TOMUDEX 2 MG, etkin maddesi Raltitrexed olan, Kanser ilacı (antimetabolit, folat analoğu) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca İleri evre kalın bağırsak ve rektum kanserinin hafifletici tedavisi (5-florourasil ve folinik asit uygun değilse ya da tolere edilemiyorsa), Akciğer zarı kanseri (malign plevral mezotelyoma); sisplatin veya karboplatinle birlikte durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Raltitrexed, Kanser ilacı (antimetabolit, folat analoğu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Flakondaki toz sıvıyla hazırlanıp yaklaşık 15 dakikalık kısa bir damar içi infüzyonla verilir. Tedavi uygun görülürse 3 haftada bir tekrarlanır. Her uygulamadan önce kan sayımı, karaciğer ve böbrek testleri yapılır; yan etkiler geçmeden sonraki doz verilmez.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi TOMUDEX de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı ve kusma
- İshal
- İştah kaybı
- Aşırı halsizlik (asteni) ve ateş
- Karın ağrısı
- Beyaz kan hücresi azalması, kansızlık ve karaciğer enzimlerinde geçici yükselme
Seyrek / Ciddi
- Ağır ishal veya ağız yarası (hekime hemen bildirin)
- Trombosit düşüklüğü ile birlikte sindirim sistemi kanaması
- Ağır kan hücresi azalması; enfeksiyon ve yaşamı tehdit eden tabloya yol açabilir
- Sellülit (deri altı enfeksiyonu) ve sepsis (kan enfeksiyonu)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi X'tir; hayvanlarda embriyo ölümüne ve fetüs anomalilerine yol açmıştır, gebelikte ve emzirmede kullanılmaz. Eşlerden biri kullanıyorsa tedavi sırasında ve bitişinden sonra en az 6 ay gebelikten korunulmalıdır.
TOMUDEX hakkında sıkça sorulanlar
TOMUDEX nedir, ne işe yarar?
TOMUDEX, etkin maddesi Raltitrexed olan bir ilaçtır. Kanser hücrelerinin DNA yapımını durdurarak çoğalmalarını engeller. Damar yoluyla, kanser tedavisinde deneyimli hekimin gözetiminde uygulanır.
TOMUDEX etken maddesi nedir?
TOMUDEX'in etkin maddesi Raltitrexed. Raltitrexed, Kanser ilacı (antimetabolit, folat analoğu) grubunda yer alır.
TOMUDEX hangi durumlarda kullanılır?
Raltitrexed şu durumlarda kullanılır: İleri evre kalın bağırsak ve rektum kanserinin hafifletici tedavisi (5-florourasil ve folinik asit uygun değilse ya da tolere edilemiyorsa); Akciğer zarı kanseri (malign plevral mezotelyoma); sisplatin veya karboplatinle birlikte. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
TOMUDEX yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı ve kusma, İshal, İştah kaybı, Aşırı halsizlik (asteni) ve ateş, Karın ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır ishal veya ağız yarası (hekime hemen bildirin), Trombosit düşüklüğü ile birlikte sindirim sistemi kanaması, Ağır kan hücresi azalması; enfeksiyon ve yaşamı tehdit eden tabloya yol açabilir, Sellülit (deri altı enfeksiyonu) ve sepsis (kan enfeksiyonu). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
TOMUDEX nasıl kullanılır, dozu nedir?
Flakondaki toz sıvıyla hazırlanıp yaklaşık 15 dakikalık kısa bir damar içi infüzyonla verilir. Tedavi uygun görülürse 3 haftada bir tekrarlanır. Her uygulamadan önce kan sayımı, karaciğer ve böbrek testleri yapılır; yan etkiler geçmeden sonraki doz verilmez. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
TOMUDEX gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi X'tir; hayvanlarda embriyo ölümüne ve fetüs anomalilerine yol açmıştır, gebelikte ve emzirmede kullanılmaz. Eşlerden biri kullanıyorsa tedavi sırasında ve bitişinden sonra en az 6 ay gebelikten korunulmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
TOMUDEX sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.