Kısaca

TOMUDEX 2 MG, etkin maddesi Raltitrexed olan, Kanser ilacı (antimetabolit, folat analoğu) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca İleri evre kalın bağırsak ve rektum kanserinin hafifletici tedavisi (5-florourasil ve folinik asit uygun değilse ya da tolere edilemiyorsa), Akciğer zarı kanseri (malign plevral mezotelyoma); sisplatin veya karboplatinle birlikte durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Raltitrexed, Kanser ilacı (antimetabolit, folat analoğu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

İleri evre kalın bağırsak ve rektum kanserinin hafifletici tedavisi (5-florourasil ve folinik asit uygun değilse ya da tolere edilemiyorsa)
Akciğer zarı kanseri (malign plevral mezotelyoma); sisplatin veya karboplatinle birlikte
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Flakondaki toz sıvıyla hazırlanıp yaklaşık 15 dakikalık kısa bir damar içi infüzyonla verilir. Tedavi uygun görülürse 3 haftada bir tekrarlanır. Her uygulamadan önce kan sayımı, karaciğer ve böbrek testleri yapılır; yan etkiler geçmeden sonraki doz verilmez.

Yetişkin dozu
3
mg/m² (vücut yüzey alanı)
Uygulama süresi
15
dakika
Tekrar aralığı
3
hafta
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TOMUDEX de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı ve kusma
  • İshal
  • İştah kaybı
  • Aşırı halsizlik (asteni) ve ateş
  • Karın ağrısı
  • Beyaz kan hücresi azalması, kansızlık ve karaciğer enzimlerinde geçici yükselme

Seyrek / Ciddi

  • Ağır ishal veya ağız yarası (hekime hemen bildirin)
  • Trombosit düşüklüğü ile birlikte sindirim sistemi kanaması
  • Ağır kan hücresi azalması; enfeksiyon ve yaşamı tehdit eden tabloya yol açabilir
  • Sellülit (deri altı enfeksiyonu) ve sepsis (kan enfeksiyonu)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Folinik asit, folik asit ve bunları içeren vitaminler
ilacın etkisini bozar, tedavi öncesi ve sırasında verilmez
Sisplatin gibi böbreğe zarar verebilen ilaçlar
raltitreksedin atılımı yavaşlar, böbrek fonksiyonu yakından izlenir
Böbrekten atılan diğer ilaçlar (ör. ağrı kesici NSAİİ'ler)
etkileşme olasılığı vardır, klinik önemi kanıtlanmamıştır
Aynı infüzyon torbasında başka ilaçla karıştırılmaz
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gebelikte, gebe kalma olasılığı olanlarda ve emzirenlerde kullanılmaz
Ağır böbrek yetmezliğinde kullanılmaz; hafif ve orta böbrek bozukluğunda doz azaltılır, aralık uzatılır
Ağır karaciğer hastalığında önerilmez; hafif ve orta karaciğer bozukluğunda dikkatle kullanılır
Yaşlılar, kemik iliği baskılanmış ya da daha önce radyoterapi görmüş hastalar toksik etkilere daha açıktır
Çocuklarda güvenliği belirlenmediği için önerilmez
İnfüzyon sonrası halsizlik sürerken araç ve makine kullanımı etkilenebilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi X'tir; hayvanlarda embriyo ölümüne ve fetüs anomalilerine yol açmıştır, gebelikte ve emzirmede kullanılmaz. Eşlerden biri kullanıyorsa tedavi sırasında ve bitişinden sonra en az 6 ay gebelikten korunulmalıdır.

Sık sorulanlar

TOMUDEX hakkında sıkça sorulanlar

TOMUDEX nedir, ne işe yarar?

TOMUDEX, etkin maddesi Raltitrexed olan bir ilaçtır. Kanser hücrelerinin DNA yapımını durdurarak çoğalmalarını engeller. Damar yoluyla, kanser tedavisinde deneyimli hekimin gözetiminde uygulanır.

TOMUDEX etken maddesi nedir?

TOMUDEX'in etkin maddesi Raltitrexed. Raltitrexed, Kanser ilacı (antimetabolit, folat analoğu) grubunda yer alır.

TOMUDEX hangi durumlarda kullanılır?

Raltitrexed şu durumlarda kullanılır: İleri evre kalın bağırsak ve rektum kanserinin hafifletici tedavisi (5-florourasil ve folinik asit uygun değilse ya da tolere edilemiyorsa); Akciğer zarı kanseri (malign plevral mezotelyoma); sisplatin veya karboplatinle birlikte. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TOMUDEX yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı ve kusma, İshal, İştah kaybı, Aşırı halsizlik (asteni) ve ateş, Karın ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır ishal veya ağız yarası (hekime hemen bildirin), Trombosit düşüklüğü ile birlikte sindirim sistemi kanaması, Ağır kan hücresi azalması; enfeksiyon ve yaşamı tehdit eden tabloya yol açabilir, Sellülit (deri altı enfeksiyonu) ve sepsis (kan enfeksiyonu). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TOMUDEX nasıl kullanılır, dozu nedir?

Flakondaki toz sıvıyla hazırlanıp yaklaşık 15 dakikalık kısa bir damar içi infüzyonla verilir. Tedavi uygun görülürse 3 haftada bir tekrarlanır. Her uygulamadan önce kan sayımı, karaciğer ve böbrek testleri yapılır; yan etkiler geçmeden sonraki doz verilmez. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

TOMUDEX gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi X'tir; hayvanlarda embriyo ölümüne ve fetüs anomalilerine yol açmıştır, gebelikte ve emzirmede kullanılmaz. Eşlerden biri kullanıyorsa tedavi sırasında ve bitişinden sonra en az 6 ay gebelikten korunulmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Raltitrexed) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TOMUDEX 2 MGGörüntülenenFLAKON · 1 ADET · ORNA İLAÇ TEKSTİL KİMYEVİ MAD. SAN. VE DIŞ TİC. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TOMUDEX sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeRaltitrexed
FormFLAKON
Birim doz2 MG
Ambalaj1 ADET
ÜreticiORNA İLAÇ TEKSTİL KİMYEVİ MAD. SAN. VE DIŞ TİC. LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Kanser ilaçları (antineoplastik) L01BA03
Muadil0 marka
Barkod8699643790038
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?