TRACUTIL 10 ML, etkin maddesi Elektrolitler (Diğer İlaçlarla Kombine) olan, İz element çözeltisi (damar içi beslenme katkısı) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Damar içi beslenmede iz element desteği (yetişkin), Uzun süreli parenteral beslenmede eksikliğin önlenmesi, Yanık ve ağır travma gibi artmış gereksinim durumları durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Elektrolitler (Diğer İlaçlarla Kombine) (Electrolytes in combination with other drugs), İz element çözeltisi (damar içi beslenme katkısı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca damar yoluyla, en az 250 ml uygun çözeltiyle (%5 veya %10 glukoz, %0,9 sodyum klorür) seyreltilerek verilir. Karışım en az 6 saatte infüze edilir ve 24 saat içinde bitirilir. Uygulamayı sağlık görevlisi yapar.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi TRACUTIL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Sık görülen yan etki bildirilmemiş
Seyrek / Ciddi
- Demire bağlı ağır alerjik (anafilaktik) reaksiyon
- İyota bağlı alerjik tepki
- Uzun kullanımda manganez birikimi
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte veri sınırlıdır; yalnızca klinik durum gerektirirse kullanılır. Emzirmede bileşenlerin süte geçip geçmediği bilinmez; yarar ve risk hekimce tartılır.
TRACUTIL hakkında sıkça sorulanlar
TRACUTIL nedir, ne işe yarar?
TRACUTIL, etkin maddesi Elektrolitler (Diğer İlaçlarla Kombine) olan bir ilaçtır. Damar yoluyla beslenen yetişkinlerde çinko, bakır, demir, selenyum gibi iz elementlerin eksikliğini önler. Yalnızca seyreltilerek ve sağlık kuruluşunda uygulanır.
TRACUTIL etken maddesi nedir?
TRACUTIL'in etkin maddesi Elektrolitler (Diğer İlaçlarla Kombine) (Electrolytes in combination with other drugs). Elektrolitler (Diğer İlaçlarla Kombine), İz element çözeltisi (damar içi beslenme katkısı) grubunda yer alır.
TRACUTIL hangi durumlarda kullanılır?
Elektrolitler (Diğer İlaçlarla Kombine) şu durumlarda kullanılır: Damar içi beslenmede iz element desteği (yetişkin); Uzun süreli parenteral beslenmede eksikliğin önlenmesi; Yanık ve ağır travma gibi artmış gereksinim durumları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
TRACUTIL yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Sık görülen yan etki bildirilmemiş. Seyrek/ciddi olanlar: Demire bağlı ağır alerjik (anafilaktik) reaksiyon, İyota bağlı alerjik tepki, Uzun kullanımda manganez birikimi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
TRACUTIL nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca damar yoluyla, en az 250 ml uygun çözeltiyle (%5 veya %10 glukoz, %0,9 sodyum klorür) seyreltilerek verilir. Karışım en az 6 saatte infüze edilir ve 24 saat içinde bitirilir. Uygulamayı sağlık görevlisi yapar. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
TRACUTIL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte veri sınırlıdır; yalnızca klinik durum gerektirirse kullanılır. Emzirmede bileşenlerin süte geçip geçmediği bilinmez; yarar ve risk hekimce tartılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
TRACUTIL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.