Hangi durumlarda kullanılır
Pentoksifilin (Pentoxifylline), Periferik kan akışı düzenleyici (ksantin türevi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damardan infüzyon olarak uygulanır; seyreltilmiş hâlde 90–180 dakikada verilir. Doz ve süre hekim tarafından belirlenir. Oral ve IV toplam günlük doz 1200 mg'ı geçmemelidir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi TRENTAL CR de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş dönmesi, baş ağrısı
- Bulantı, kusma, ishal
- Yüz kızarması (flush)
- Kan basıncında düşüş
- Kalp ritim bozuklukları (taşikardi)
Seyrek / Ciddi
- Anafilaktik reaksiyon — zorlu nefes, yüz-dudak şişliği (ilacı derhal bırakın, acile gidin)
- Aplastik anemi (kemik iliği yetmezliği) — düzenli kan sayımı gerektirir
- Retina kanaması (ilacı bırakın)
- Beyin içi kanama
- Stevens-Johnson sendromu — deri kabarcıkları, dökülme (ilacı bırakın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C; insan verisi yetersizdir ve hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi saptanmıştır. Gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmaz. Az miktarda anne sütüne geçtiğinden emzirmede risk-yarar dengesi hekimce değerlendirilmelidir.
TRENTAL CR hakkında sıkça sorulanlar
TRENTAL CR nedir, ne işe yarar?
TRENTAL CR, etkin maddesi Pentoksifilin olan bir ilaçtır. Kanın akışkanlığını artırarak damar tıkanıklığından kaynaklanan dolaşım bozukluklarında kullanılır. Hastanede damardan (IV infüzyon) uygulanır; ağızdan kullanılan formları da mevcuttur.
TRENTAL CR hangi durumlarda kullanılır?
Pentoksifilin şu durumlarda kullanılır: Periferik arter hastalığı — yürürken bacak ağrısı (kesik topallama); Kan dolaşımı bozukluğuna bağlı iç kulak işlev bozuklukları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
TRENTAL CR yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş dönmesi, baş ağrısı, Bulantı, kusma, ishal, Yüz kızarması (flush), Kan basıncında düşüş, Kalp ritim bozuklukları (taşikardi). Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik reaksiyon — zorlu nefes, yüz-dudak şişliği (ilacı derhal bırakın, acile gidin), Aplastik anemi (kemik iliği yetmezliği) — düzenli kan sayımı gerektirir, Retina kanaması (ilacı bırakın), Beyin içi kanama. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
TRENTAL CR nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damardan infüzyon olarak uygulanır; seyreltilmiş hâlde 90–180 dakikada verilir. Doz ve süre hekim tarafından belirlenir. Oral ve IV toplam günlük doz 1200 mg'ı geçmemelidir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
TRENTAL CR gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C; insan verisi yetersizdir ve hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi saptanmıştır. Gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmaz. Az miktarda anne sütüne geçtiğinden emzirmede risk-yarar dengesi hekimce değerlendirilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
TRENTAL CR reçeteli mi?
TRENTAL CR normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.
TRENTAL CR muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Pentoksifilin etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
TRENTAL CR ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Pentoksifilin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (3)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
TRENTAL CR sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.