Kısaca

TRİCİTRAT PLUS 550 MG+500 MG+334 MG/5 ML, etkin maddesi Potasyum Sitrat Monohidrat + Sodyum Sitrat Dihidrat + Sitrik Asit Monohidrat olan, İdrarı alkalileştirici (böbrek taşı önleyici) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Böbrek taşı oluşumunu önleme, Kalsiyum oksalat taşları, Ürik asit taşları durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Potasyum Sitrat Monohidrat + Sodyum Sitrat Dihidrat + Sitrik Asit Monohidrat (Potassium citrate monohydrate + Sodium citrate dihydrate + Citric acid monohydrate), İdrarı alkalileştirici (böbrek taşı önleyici) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Böbrek taşı oluşumunu önleme
Kalsiyum oksalat taşları
Ürik asit taşları
İdrarı alkalileştirme (asitliğini azaltma)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hekimin belirlediği dozda ve sürede kullanılır. Benzer potasyum sitrat ürünlerinde mide yakınmalarını azaltmak için dozun yemekle ya da yemekten sonra alınması önerilir. Taş önlemede bol sıvı almak ve tuzu azaltmak tedaviyi destekler.

Doz
Hekim belirler
Ayar ölçütü
İdrar sitrat düzeyi ve pH
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TRİCİTRAT PLUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Karın rahatsızlığı
  • Bulantı
  • Kusma
  • İshal ya da yumuşak dışkı

Seyrek / Ciddi

  • Kanda yüksek potasyum: çarpıntı, halsizlik, uyuşma (hekime başvurun)
  • Şiddetli kusma, karın ağrısı (ilacı bırakın)
  • Siyah katran gibi ya da kanlı dışkı (ilacı bırakın)
  • Alerjik reaksiyon: kurdeşen, yüz şişmesi (ilacı bırakın)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Potasyum tutucu idrar söktürücüler (triamteren, spironolakton, amilorid)
ağır potasyum yüksekliği riski
ACE inhibitörleri ve ARB'ler (tansiyon ilaçları)
potasyum düzeyi izlenmeli
Ağrı kesici NSAİİ'ler (ibuprofen, naproksen)
potasyum tutulumu artabilir
Antikolinerjik ilaçlar
sindirim sistemi tahrişi artabilir
Potasyum takviyeleri
potasyum fazlalığı riski
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliğinde kullanılmamalı
Kanda potasyum yüksekliği olanlar kullanmamalı
Mide-bağırsak ülseri ya da tıkanıklığı olanlar hekimine bildirmeli
Aktif idrar yolu enfeksiyonunda kullanılmamalı
Tedavide kan potasyumu ve böbrek değerleri düzenli izlenir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte ve emzirmede güvenliği yeterince bilinmiyor; benzer potasyum sitrat ürünlerinin etiketi yalnızca açıkça gerekliyse kullanılmasını söyler. Hekiminize danışın.

Sık sorulanlar

TRİCİTRAT PLUS hakkında sıkça sorulanlar

TRİCİTRAT PLUS nedir, ne işe yarar?

TRİCİTRAT PLUS, etkin maddesi Potasyum Sitrat Monohidrat + Sodyum Sitrat Dihidrat + Sitrik Asit Monohidrat olan bir ilaçtır. İdrardaki sitrat düzeyini artırıp idrarı daha az asidik yaparak böbrek taşı oluşumunu önlemeye yardımcı olur. Üç sitrat bileşenli bir kombinasyondur; dozu idrar tahlillerine göre hekim belirler.

TRİCİTRAT PLUS etken maddesi nedir?

TRİCİTRAT PLUS'in etkin maddesi Potasyum Sitrat Monohidrat + Sodyum Sitrat Dihidrat + Sitrik Asit Monohidrat (Potassium citrate monohydrate + Sodium citrate dihydrate + Citric acid monohydrate). Potasyum Sitrat Monohidrat + Sodyum Sitrat Dihidrat + Sitrik Asit Monohidrat, İdrarı alkalileştirici (böbrek taşı önleyici) grubunda yer alır.

TRİCİTRAT PLUS hangi durumlarda kullanılır?

Potasyum Sitrat Monohidrat + Sodyum Sitrat Dihidrat + Sitrik Asit Monohidrat şu durumlarda kullanılır: Böbrek taşı oluşumunu önleme; Kalsiyum oksalat taşları; Ürik asit taşları; İdrarı alkalileştirme (asitliğini azaltma). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TRİCİTRAT PLUS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Karın rahatsızlığı, Bulantı, Kusma, İshal ya da yumuşak dışkı. Seyrek/ciddi olanlar: Kanda yüksek potasyum: çarpıntı, halsizlik, uyuşma (hekime başvurun), Şiddetli kusma, karın ağrısı (ilacı bırakın), Siyah katran gibi ya da kanlı dışkı (ilacı bırakın), Alerjik reaksiyon: kurdeşen, yüz şişmesi (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TRİCİTRAT PLUS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hekimin belirlediği dozda ve sürede kullanılır. Benzer potasyum sitrat ürünlerinde mide yakınmalarını azaltmak için dozun yemekle ya da yemekten sonra alınması önerilir. Taş önlemede bol sıvı almak ve tuzu azaltmak tedaviyi destekler. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

TRİCİTRAT PLUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ve emzirmede güvenliği yeterince bilinmiyor; benzer potasyum sitrat ürünlerinin etiketi yalnızca açıkça gerekliyse kullanılmasını söyler. Hekiminize danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Potasyum Sitrat Monohidrat + Sodyum Sitrat Dihidrat + Sitrik Asit Monohidrat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TRİCİTRAT PLUS 550 MG+500 MG+334 MG/5 MLGörüntülenenŞURUP · 250 ML · ARGİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TRİCİTRAT PLUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddePotasyum Sitrat Monohidrat + Sodyum Sitrat Dihidrat + Sitrik Asit Monohidrat
FormŞURUP
Birim doz550 MG+500 MG+334 MG/5 ML
Ambalaj250 ML
ÜreticiARGİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Ürolojik ilaçlar G04BC
Muadil0 marka
Barkod8680186490479
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?