Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Fludarabin Fosfat (Fludarabine Phosphate), Kemoterapi (pürin analoğu, antineoplastik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

B-hücreli kronik lenfositik lösemi (KLL) — başlangıç tedavisi
Daha önce alkilleyici ajan tedavisine yanıt vermemiş KLL
Tedaviye dirençli düşük dereceli non-Hodgkin lenfoma
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca damar içi (intravenöz) yoldan uygulanır; ağızdan alınan bir form değildir. Standart rejimde 5 ardışık gün boyunca günde bir kez verilir, ardından 28 günlük ara verilir ve kür tekrarlanır. Doz, vücut yüzeyine (m²) göre hekim tarafından hesaplanır; hasta kendisi uygulayamaz.

Günlük doz
25
mg/m² (IV)
Uygulama süresi (her kür)
5
ardışık gün
Kürler arası ara
28
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi UDALMYN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Nötropeni, anemi, trombositopeni (kan hücresi azalması)
  • Pnömoni ve fırsatçı enfeksiyonlar
  • Bulantı, kusma, ishal
  • Ateş, yorgunluk, güçsüzlük
  • Öksürük
  • Döküntü

Seyrek / Ciddi

  • Koma, nöbet, körlük — yüksek dozda geri dönüşümsüz nörolojik hasar (ilacı durdurun, acile başvurun)
  • Otoimmün hemolitik anemi, trombositopenik purpura, Evans sendromu
  • Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın)
  • Tümör lizis sendromu — böbrek yetmezliği, elektrolit bozukluğu
  • Transfüzyon kaynaklı graft-versus-host hastalığı (sıklıkla ölümcül)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Pentostatin
birlikte kullanımda ölümcül akciğer toksisitesi — kombinasyondan kaçının
Dipiridamol ve adenozin geri alım inhibitörleri
fludarabinin etkinliğini azaltır
Sitarabin (cytarabine)
hücre içi ilaç konsantrasyonunu artırır, sinerjik etki
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliğinde (kreatinin klirensi 30–70 ml/dak) doz yarıya indirilmeli; kreatinin klirensi 30 ml/dak altında kullanılamaz
Tedavi süresince ve sonrasında canlı aşılardan kaçının
Kan transfüzyonu gerekirse yalnızca ışınlanmış kan kullanılmalı — standart kan ölümcül reaksiyon riski taşır
75 yaş üstünde sınırlı veri; yaşlılarda dikkatli izlem gerekir
Tedavi sırasında araç ve makine kullanmaktan kaçının (konfüzyon, görme bozukluğu, yorgunluk yapabilir)
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D'dir; hayvan çalışmalarında embriyolethal ve teratojenik etki gösterilmiştir. Gebelikte yalnızca yaşamı tehdit eden durumlarda kullanılır; tedavi süresince ve sonrasında en az 6 ay etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme döneminde kullanılmamalı, emzirme sonlandırılmalıdır.

Sık sorulanlar

UDALMYN hakkında sıkça sorulanlar

UDALMYN nedir, ne işe yarar?

UDALMYN, etkin maddesi Fludarabin Fosfat olan bir ilaçtır. Kronik lenfositik lösemi (KLL) ve bazı lenfomaların tedavisinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, kanser tedavisinde deneyimli hekim gözetiminde damar yoluyla uygulanır.

UDALMYN hangi durumlarda kullanılır?

Fludarabin Fosfat şu durumlarda kullanılır: B-hücreli kronik lenfositik lösemi (KLL) — başlangıç tedavisi; Daha önce alkilleyici ajan tedavisine yanıt vermemiş KLL; Tedaviye dirençli düşük dereceli non-Hodgkin lenfoma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

UDALMYN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Nötropeni, anemi, trombositopeni (kan hücresi azalması), Pnömoni ve fırsatçı enfeksiyonlar, Bulantı, kusma, ishal, Ateş, yorgunluk, güçsüzlük, Öksürük. Seyrek/ciddi olanlar: Koma, nöbet, körlük — yüksek dozda geri dönüşümsüz nörolojik hasar (ilacı durdurun, acile başvurun), Otoimmün hemolitik anemi, trombositopenik purpura, Evans sendromu, Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın), Tümör lizis sendromu — böbrek yetmezliği, elektrolit bozukluğu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

UDALMYN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca damar içi (intravenöz) yoldan uygulanır; ağızdan alınan bir form değildir. Standart rejimde 5 ardışık gün boyunca günde bir kez verilir, ardından 28 günlük ara verilir ve kür tekrarlanır. Doz, vücut yüzeyine (m²) göre hekim tarafından hesaplanır; hasta kendisi uygulayamaz. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

UDALMYN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi D'dir; hayvan çalışmalarında embriyolethal ve teratojenik etki gösterilmiştir. Gebelikte yalnızca yaşamı tehdit eden durumlarda kullanılır; tedavi süresince ve sonrasında en az 6 ay etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme döneminde kullanılmamalı, emzirme sonlandırılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

UDALMYN reçeteli mi?

UDALMYN kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Fludarabin Fosfat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
U
UDALMYN 50 MGGörüntülenenTOZ · 1 ADET · VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

UDALMYN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeFludarabin Fosfat
FormTOZ
Birim doz50 MG
Ambalaj1 ADET
ÜreticiVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL01BB05
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699844772642
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaUDALMYN hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! UDALMYN hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.