Hangi durumlarda kullanılır
Fludarabin Fosfat (Fludarabine Phosphate), Kemoterapi (pürin analoğu, antineoplastik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca damar içi (intravenöz) yoldan uygulanır; ağızdan alınan bir form değildir. Standart rejimde 5 ardışık gün boyunca günde bir kez verilir, ardından 28 günlük ara verilir ve kür tekrarlanır. Doz, vücut yüzeyine (m²) göre hekim tarafından hesaplanır; hasta kendisi uygulayamaz.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi UDALMYN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Nötropeni, anemi, trombositopeni (kan hücresi azalması)
- Pnömoni ve fırsatçı enfeksiyonlar
- Bulantı, kusma, ishal
- Ateş, yorgunluk, güçsüzlük
- Öksürük
- Döküntü
Seyrek / Ciddi
- Koma, nöbet, körlük — yüksek dozda geri dönüşümsüz nörolojik hasar (ilacı durdurun, acile başvurun)
- Otoimmün hemolitik anemi, trombositopenik purpura, Evans sendromu
- Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın)
- Tümör lizis sendromu — böbrek yetmezliği, elektrolit bozukluğu
- Transfüzyon kaynaklı graft-versus-host hastalığı (sıklıkla ölümcül)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi D'dir; hayvan çalışmalarında embriyolethal ve teratojenik etki gösterilmiştir. Gebelikte yalnızca yaşamı tehdit eden durumlarda kullanılır; tedavi süresince ve sonrasında en az 6 ay etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme döneminde kullanılmamalı, emzirme sonlandırılmalıdır.
UDALMYN hakkında sıkça sorulanlar
UDALMYN nedir, ne işe yarar?
UDALMYN, etkin maddesi Fludarabin Fosfat olan bir ilaçtır. Kronik lenfositik lösemi (KLL) ve bazı lenfomaların tedavisinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, kanser tedavisinde deneyimli hekim gözetiminde damar yoluyla uygulanır.
UDALMYN hangi durumlarda kullanılır?
Fludarabin Fosfat şu durumlarda kullanılır: B-hücreli kronik lenfositik lösemi (KLL) — başlangıç tedavisi; Daha önce alkilleyici ajan tedavisine yanıt vermemiş KLL; Tedaviye dirençli düşük dereceli non-Hodgkin lenfoma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
UDALMYN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Nötropeni, anemi, trombositopeni (kan hücresi azalması), Pnömoni ve fırsatçı enfeksiyonlar, Bulantı, kusma, ishal, Ateş, yorgunluk, güçsüzlük, Öksürük. Seyrek/ciddi olanlar: Koma, nöbet, körlük — yüksek dozda geri dönüşümsüz nörolojik hasar (ilacı durdurun, acile başvurun), Otoimmün hemolitik anemi, trombositopenik purpura, Evans sendromu, Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın), Tümör lizis sendromu — böbrek yetmezliği, elektrolit bozukluğu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
UDALMYN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca damar içi (intravenöz) yoldan uygulanır; ağızdan alınan bir form değildir. Standart rejimde 5 ardışık gün boyunca günde bir kez verilir, ardından 28 günlük ara verilir ve kür tekrarlanır. Doz, vücut yüzeyine (m²) göre hekim tarafından hesaplanır; hasta kendisi uygulayamaz. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
UDALMYN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi D'dir; hayvan çalışmalarında embriyolethal ve teratojenik etki gösterilmiştir. Gebelikte yalnızca yaşamı tehdit eden durumlarda kullanılır; tedavi süresince ve sonrasında en az 6 ay etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme döneminde kullanılmamalı, emzirme sonlandırılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
UDALMYN reçeteli mi?
UDALMYN kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
UDALMYN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.