Hangi durumlarda kullanılır
Artikain Hidroklorür + Epinefrin Bitartarat (Articaine Hydrochloride + Epinephrine Bitartrate), Lokal anestezik (diş hekimliği) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sadece diş hekimi tarafından enjeksiyonla uygulanır. Anestezi etkisi geçmeden yemek yenmemelidir; geçene kadar ağızda ısırma riski vardır. Dozlama kiloya ve yapılacak müdahaleye göre diş hekimi tarafından belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ULTRAVER D-S FORTE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon bölgesinde uyuşma, karıncalanma (parestezi)
- Geçici baş ağrısı
- Bulantı, kusma
Seyrek / Ciddi
- Anafilaktik reaksiyon: döküntü, nefes darlığı, şok (acile başvurun)
- Konvülsiyon (nöbet), bilinç kaybı — genellikle aşırı doza bağlı
- Kalp ritim bozuklukları, ciddi kan basıncı değişimi
- Görme bozukluğu: bulanık veya çift görme — genellikle geri dönüşümlü
- Enjeksiyon bölgesinde doku hasarı — yanlışlıkla damar içine yapılması durumunda
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; hem artikain hem epinefrin plasentadan geçer. Gebelikte ancak zorunlu durumlarda, risk-yarar değerlendirmesi yapılarak kullanılır. Anne sütüne klinik anlamda önemli miktarda geçmediğinden emzirme kesilmesine gerek yoktur.
ULTRAVER D-S FORTE hakkında sıkça sorulanlar
ULTRAVER D-S FORTE nedir, ne işe yarar?
ULTRAVER D-S FORTE, etkin maddesi Artikain Hidroklorür + Epinefrin Bitartarat olan bir ilaçtır. Diş hekimliğinde kullanılan, enjeksiyonla uygulanan lokal anesteziktir. İçerdiği epinefrin (adrenalin) damarları daraltarak anestezinin süresini uzatır ve kanamayı azaltır.
ULTRAVER D-S FORTE hangi durumlarda kullanılır?
Artikain Hidroklorür + Epinefrin Bitartarat şu durumlarda kullanılır: Tek veya çok sayıda diş çekimi; Kavite (çürük) ve kron preparasyonları; Lokal veya bölgesel dental anestezi gerektiren rutin müdahaleler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ULTRAVER D-S FORTE yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde uyuşma, karıncalanma (parestezi), Geçici baş ağrısı, Bulantı, kusma. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik reaksiyon: döküntü, nefes darlığı, şok (acile başvurun), Konvülsiyon (nöbet), bilinç kaybı — genellikle aşırı doza bağlı, Kalp ritim bozuklukları, ciddi kan basıncı değişimi, Görme bozukluğu: bulanık veya çift görme — genellikle geri dönüşümlü. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ULTRAVER D-S FORTE nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sadece diş hekimi tarafından enjeksiyonla uygulanır. Anestezi etkisi geçmeden yemek yenmemelidir; geçene kadar ağızda ısırma riski vardır. Dozlama kiloya ve yapılacak müdahaleye göre diş hekimi tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ULTRAVER D-S FORTE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; hem artikain hem epinefrin plasentadan geçer. Gebelikte ancak zorunlu durumlarda, risk-yarar değerlendirmesi yapılarak kullanılır. Anne sütüne klinik anlamda önemli miktarda geçmediğinden emzirme kesilmesine gerek yoktur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ULTRAVER D-S FORTE muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Artikain Hidroklorür + Epinefrin Bitartarat etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ULTRAVER D-S FORTE ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Artikain Hidroklorür + Epinefrin Bitartarat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ULTRAVER D-S FORTE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.