UNACEFIN IV 0,5 G, etkin maddesi Seftriakson olan, Antibiyotik (3. kuşak sefalosporin) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kan zehirlenmesi (sepsis), Menenjit (beyin zarı iltihabı), Zatürre ve solunum yolu enfeksiyonları durumlarında kullanılır.
Ne için kullanılır
Hangi durumlarda kullanılır
Seftriakson (Ceftriaxone), Antibiyotik (3. kuşak sefalosporin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Kan zehirlenmesi (sepsis)
Menenjit (beyin zarı iltihabı)
Zatürre ve solunum yolu enfeksiyonları
Karın içi enfeksiyonlar (peritonit, safra yolları)
İdrar yolu enfeksiyonları
Ameliyat öncesi enfeksiyon önleme (profilaksi)
Nasıl kullanılır
Doz ve kullanım
Yalnızca damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır; ağız yoluyla alınmaz. Dozu, enfeksiyonun türü ve ağırlığına göre hekim belirler. Tedavi süresi, ateş düştükten veya bakteri ortadan kalktıktan sonra en az 48–72 saat daha sürdürülür.
Standart günlük doz (yetişkin)
1–2
g
Ağır enfeksiyonda üst sınır
4
g/gün
Gonore (tek doz IM)
250
mg
Ameliyat öncesi profilaksi
1–2
g (tek doz)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi UNACEFIN IV de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
Bulantı, kusma
İshal veya yumuşak dışkı
Enjeksiyon bölgesinde ağrı
Seyrek / Ciddi
Anafilaksi — ciddi alerjik tepki (ilacı durdurun, acil yardım çağırın)
Tedavi sırasında veya sonrasında iki aya dek ağır ishal görülürse C. difficile enfeksiyonu ekarte edilmeli
Uzun süreli kullanımda mantar ve dirençli bakteri enfeksiyonu (süperenfeksiyon) gelişebilir
Gebelik & Emzirme
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi B'dir; plasenta engelini aşar ve gebelerde güvenlilik henüz kesin değildir — yalnızca zorunluluk halinde ve hekim gözetiminde kullanılır. Anne sütüne az miktarda geçtiğinden emziren anneler hekimini bilgilendirmeli.
Sık sorulanlar
UNACEFIN IV hakkında sıkça sorulanlar
UNACEFIN IV nedir, ne işe yarar?
UNACEFIN IV, etkin maddesi Seftriakson olan bir ilaçtır. Hastane ortamında damar veya kas içine uygulanan geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Ağız yoluyla alınamaz; her dozu sağlık personeli tarafından verilir.
UNACEFIN IV hangi durumlarda kullanılır?
Seftriakson şu durumlarda kullanılır: Kan zehirlenmesi (sepsis); Menenjit (beyin zarı iltihabı); Zatürre ve solunum yolu enfeksiyonları; Karın içi enfeksiyonlar (peritonit, safra yolları); İdrar yolu enfeksiyonları; Ameliyat öncesi enfeksiyon önleme (profilaksi). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
UNACEFIN IV yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, İshal veya yumuşak dışkı, Enjeksiyon bölgesinde ağrı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — ciddi alerjik tepki (ilacı durdurun, acil yardım çağırın), Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz (deri döküntüsü çıkarsa hekime bildirin), Hemolitik anemi — kırmızı kan hücrelerinin yıkımı, Psödomembranöz kolit — kanlı veya ağır ishal (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
UNACEFIN IV nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır; ağız yoluyla alınmaz. Dozu, enfeksiyonun türü ve ağırlığına göre hekim belirler. Tedavi süresi, ateş düştükten veya bakteri ortadan kalktıktan sonra en az 48–72 saat daha sürdürülür. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
UNACEFIN IV gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi B'dir; plasenta engelini aşar ve gebelerde güvenlilik henüz kesin değildir — yalnızca zorunluluk halinde ve hekim gözetiminde kullanılır. Anne sütüne az miktarda geçtiğinden emziren anneler hekimini bilgilendirmeli. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
UNACEFIN IV muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Seftriakson etkin maddesini içeren 30 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
UNACEFIN IV ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Seftriakson etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadiller
Muadil ilaçlar (30)
Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Seftriakson) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Seftriakson) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
U
UNACEFIN IV 0,5 GGörüntülenenTOZ · 1 ADET · YAVUZ İLAÇ ECZA DEPOSU MEDİKAL ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler
KÜB / KT belgeleri
UNACEFIN IV sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye
Resmî bilgiler
Etkin maddeSeftriakson
FormTOZ
Birim doz0,5 G
Ambalaj1 ADET
ÜreticiYAVUZ İLAÇ ECZA DEPOSU MEDİKAL ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
