Hangi durumlarda kullanılır
Seftriakson (Ceftriaxone), Antibiyotik (3. kuşak sefalosporin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır; IV verildiğinde yaklaşık 30 dakikada infüze edilir. Doz ve süre enfeksiyonun türüne ve ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Tedavi boyunca önerilen süre eksiksiz tamamlanmalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi UNACEFIN IV 0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya sertlik
- İshal
- Döküntü
- Kan sayımında geçici değişiklikler (eozinofili, trombositoz)
- Karaciğer enzimlerinde yükselme
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi (ağır alerjik reaksiyon) — acile gidin
- Ciddi hemolitik anemi (alyuvar yıkımı)
- Clostridium difficile ishali — kanlı, spazmotik ishal başlarsa hekimi arayın
- Nöbet, bilinç bulanıklığı (ensefalopati)
- Safra kesesinde çökelme (genellikle tedavi sonrası geriler)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvan çalışmalarında teratojenik etki saptanmamıştır; gebelikte yalnızca zorunlu ise kullanılır. Anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirme döneminde hekim gözetiminde uygulanır.
UNACEFIN IV 0 hakkında sıkça sorulanlar
UNACEFIN IV 0 nedir, ne işe yarar?
UNACEFIN IV 0, etkin maddesi Seftriakson olan bir ilaçtır. Bakterileri öldürerek enfeksiyonu tedavi eden geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Sadece enjeksiyon yoluyla verilir; hastane veya klinik ortamında uygulanır, ağız yoluyla alınan tableti yoktur.
UNACEFIN IV 0 hangi durumlarda kullanılır?
Seftriakson şu durumlarda kullanılır: Pnömoni ve alt solunum yolu enfeksiyonları; Menenjit (beyin zarı iltihabı); İdrar yolu enfeksiyonları; Kemik ve eklem enfeksiyonları; Pelvik inflamatuvar hastalık; Ameliyat öncesi enfeksiyon önleme (profilaksi). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
UNACEFIN IV 0 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya sertlik, İshal, Döküntü, Kan sayımında geçici değişiklikler (eozinofili, trombositoz), Karaciğer enzimlerinde yükselme. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi (ağır alerjik reaksiyon) — acile gidin, Ciddi hemolitik anemi (alyuvar yıkımı), Clostridium difficile ishali — kanlı, spazmotik ishal başlarsa hekimi arayın, Nöbet, bilinç bulanıklığı (ensefalopati). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
UNACEFIN IV 0 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır; IV verildiğinde yaklaşık 30 dakikada infüze edilir. Doz ve süre enfeksiyonun türüne ve ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Tedavi boyunca önerilen süre eksiksiz tamamlanmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
UNACEFIN IV 0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hayvan çalışmalarında teratojenik etki saptanmamıştır; gebelikte yalnızca zorunlu ise kullanılır. Anne sütüne geçtiği bilindiğinden emzirme döneminde hekim gözetiminde uygulanır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
UNACEFIN IV 0 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Seftriakson etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
UNACEFIN IV 0 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Seftriakson etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
UNACEFIN IV 0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.