Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Moeksipril Hidroklorür + Hidroklorotiyazid (Moexipril Hydrochloride + Hydrochlorothiazide), Tansiyon düşürücü — ACE inhibitörü + tiyazid diüretik kombinasyonu grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hipertansiyon (tek ilaç yeterli olmadığında)
Sistolik ve diyastolik kan basıncının birlikte kontrolü
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yemekten 1 saat önce, aç karnına alınır; yemekle birlikte alınırsa emilim belirgin düşer. Günde tek doz, her gün aynı saatte alınır. Hekimin önerdiği süre boyunca bırakmadan kullanılır.

Moeksipril bileşeni (günlük)
7.5–30
mg
Hidroklorotiyazid bileşeni (günlük)
12.5–25
mg
Alım zamanı
Yemekten 1 saat önce
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi UNIRETIC 7 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kuru öksürük
  • Baş dönmesi
  • Yorgunluk
  • Baş ağrısı
  • İshal

Seyrek / Ciddi

  • Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya gırtlakta şişlik (ilacı bırakın, acil yardım alın)
  • Ciddi hipotansiyon (bayılma)
  • Böbrek fonksiyonlarında bozulma
  • Agranülositoz (kan tablosu bozukluğu)
  • Akut açı kapanma glokomu — ani görme bozukluğu veya göz ağrısı
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Potasyum tutucu diüretikler ve potasyum takviyeleri
kan potasyumu tehlikeli yükselir
Lityum
lityum toksisitesi riski artar
NSAİİ'ler (ibuprofen, naproksen gibi)
tansiyon düşürücü etki azalır, böbrek hasarı riski artar
Kolestiramin/kolestipol
hidroklorotiyazid emilimi düşer
Aliskiren (şeker hastalarında)
kombine kullanımdan kaçının
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Yeterli sıvı almadan terleme veya kusma varsa hipotansiyon riski yükselir
Böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi ≤ 40 mL/dak) tiyazid yetersiz kalır; hekim değerlendirmesi gerekir
Geçmişte ACE inhibitörü kullanımına bağlı anjiyoödem yaşanmışsa kullanılmaz
Sulfonamid alerjisi varsa hidroklorotiyazide dikkat edilmeli
Ameliyat veya anestezi öncesi hekime bildirilmeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kesinlikle kullanılmaz; özellikle ikinci ve üçüncü trimesterde fetüste ciddi böbrek hasarı ve ölüme yol açabilir. Gebelik saptanır saptanmaz bırakılmalıdır. Emzirmede kullanım için hekim onayı alınmalıdır.

Sık sorulanlar

UNIRETIC 7 hakkında sıkça sorulanlar

UNIRETIC 7 nedir, ne işe yarar?

UNIRETIC 7, etkin maddesi Moeksipril Hidroklorür + Hidroklorotiyazid olan bir ilaçtır. Kan basıncını iki farklı mekanizmayla düşüren sabit doz kombinasyondur: moeksipril damarları gevşetir, hidroklorotiyazid fazla tuz ve suyu idrarla atar. Tek ilaçla yeterince kontrol edilemeyen hipertansiyonda kullanılır.

UNIRETIC 7 hangi durumlarda kullanılır?

Moeksipril Hidroklorür + Hidroklorotiyazid şu durumlarda kullanılır: Hipertansiyon (tek ilaç yeterli olmadığında); Sistolik ve diyastolik kan basıncının birlikte kontrolü. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

UNIRETIC 7 yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kuru öksürük, Baş dönmesi, Yorgunluk, Baş ağrısı, İshal. Seyrek/ciddi olanlar: Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya gırtlakta şişlik (ilacı bırakın, acil yardım alın), Ciddi hipotansiyon (bayılma), Böbrek fonksiyonlarında bozulma, Agranülositoz (kan tablosu bozukluğu). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

UNIRETIC 7 nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yemekten 1 saat önce, aç karnına alınır; yemekle birlikte alınırsa emilim belirgin düşer. Günde tek doz, her gün aynı saatte alınır. Hekimin önerdiği süre boyunca bırakmadan kullanılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

UNIRETIC 7 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kesinlikle kullanılmaz; özellikle ikinci ve üçüncü trimesterde fetüste ciddi böbrek hasarı ve ölüme yol açabilir. Gebelik saptanır saptanmaz bırakılmalıdır. Emzirmede kullanım için hekim onayı alınmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

UNIRETIC 7 muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Moeksipril Hidroklorür + Hidroklorotiyazid etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

UNIRETIC 7 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Moeksipril Hidroklorür + Hidroklorotiyazid etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Moeksipril Hidroklorür + Hidroklorotiyazid) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Moeksipril Hidroklorür + Hidroklorotiyazid) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
U
UNIRETIC 7 Görüntülenen5 MG/ 12.5 MG FILM KAPLI TABLET, 30 ADET · ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
U
UNIRETIC 15 MG/ 25 MGFILM KAPLI TABLET · 30 ADET · ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

UNIRETIC 7 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeMoeksipril Hidroklorür + Hidroklorotiyazid
Ambalaj5 MG/ 12.5 MG FILM KAPLI TABLET, 30 ADET
ÜreticiADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduC09BA13
Muadil1 marka
Barkod8699587092816
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaUNIRETIC 7 hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! UNIRETIC 7 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.