Açık İlaçAçık İlaç
Ana Sayfa Nöbetçi
Açık İlaç

İlaç prospektüslerini herkesin anlayacağı sadelikte sunan bağımsız bir bilgi platformu. İlaç satışı veya tanıtımı yapmaz.

Keşfet
Ana SayfaTüm İlaçlarNöbetçi Eczaneİlaç Sözlüğü
Veri
TİTCK KÜB/KTEtkin madde diziniATC sınıflandırması
Kurumsal
HakkımızdaEditöryal PolitikaGizlilik & KVKKÇerez PolitikasıSorumluluk ReddiKünyeİletişim
Sağlık uyarısı: Açık İlaç bir ilaç satış veya tanıtım sitesi değildir; yalnızca bilgilendirme amacıyla, kamuya açık TİTCK kaynaklarına dayanarak içerik sunar. Buradaki bilgiler hekim veya eczacı danışmanlığının yerine geçmez. İlaç kullanımıyla ilgili kararlarda mutlaka bir sağlık profesyoneline başvurun.
© 2026 Açık İlaçVeri kaynakları: TİTCK · Selçuk Ecza · SGK · Harita: © OpenStreetMap, © CARTO
Ana SayfaUstekinumabUSTEVİA
İlaç

USTEVİA

Ustekinumab
Biyolojik ajan · IL-12/IL-23 inhibitörü

Bağışıklık sisteminin aşırı çalışmasına yol açan iki protein sinyal molekülünü (IL-12 ve IL-23) bloke eder; bu sayede sedef hastalığı, psoriatik artrit ve bazı bağırsak iltihaplanmalarında semptomları baskılar. Reçeteyle verilir; uzman hekim (dermatoloji, gastroenteroloji, romatoloji) takibinde uygulanır.

8699514950387
Ne için kullanılırNasıl kullanılırYan etkilerEtkileşimUyarılarGebelikSık sorulanlarMuadiller (1)Yan etki bildirResmî BelgelerKünye
Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Ustekinumab, Biyolojik ajan · IL-12/IL-23 inhibitörü grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Orta-ağır kronik sedef hastalığı (plak psoriazis)
Psoriatik artrit
Orta-ağır aktif Crohn hastalığı
Orta-ağır aktif ülseratif kolit
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Deri altı enjeksiyon (subkütan) ya da damar içi infüzyon olarak uygulanır; uygulama yöntemi endikasyona göre belirlenir. Crohn hastalığı ve ülseratif kolitte başlangıç dozu damardan verilir, devam dozları deri altına yapılır. Enjeksiyonlar genellikle her 8–12 haftada bir tekrarlanır; aralığı hekim belirler.

Sedef/psoriatik artrit – ≤100 kg
45
mg (0., 4. haftada, sonra 12 haftada bir)
Sedef – >100 kg
90
mg (0., 4. haftada, sonra 12 haftada bir)
Crohn/ülseratif kolit – idame (SC)
90
mg (her 8 haftada bir)
Crohn/ülseratif kolit – başlangıç (IV)
Hekim belirler
(vücut ağırlığına göre 260–520 mg)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi USTEVİA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Nazofarenjit (burun-boğaz iltihabı)
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • Baş ağrısı
  • Yorgunluk
  • Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi enfeksiyonlar: bakteriyel, mantar, viral (ateş veya genel kötüleşme olursa hekime başvurun)
  • Alerjik reaksiyon: yüz şişmesi, nefes güçlüğü, anafilaksi (ilacı bırakın, acile gidin)
  • Malignite (kanser) riski artışı — uzun dönem takip gerektirir
  • Arka-posterior reversible ensefalopati sendromu (PRES): şiddetli baş ağrısı, nöbet, görme bozukluğu (acil)
  • İlaca bağlı pnömoni: öksürük, nefes darlığı (hekime bildirin)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Canlı aşılar
ustekinumab tedavisi süresince uygulanmamalı
CYP450 metabolizması dar aralıklı ilaçlar (varfarin, siklosporin gibi)
ilaç düzeyleri değişebilir, izleme gerekebilir
Allerjen immünoterapi
koruyucu etki azalabilir
Tüberküloz ilaçları
tedavi öncesi TB taraması zorunlu; aktif TB'de başlanmaz
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedaviye başlamadan önce tüberküloz (TB) taraması yapılmalı
Aktif enfeksiyon varken başlanmaz; tedavi sırasında gelişen ciddi enfeksiyonlarda kesilir
Malignite öyküsü olan hastalarda risk-yarar değerlendirmesi hekimce yapılır
Canlı aşılar (BCG dahil) tedavi süresince kontrendike
6 yaş altı çocuklarda sedef, 2 yaş altı çocuklarda Crohn için kullanım verisi yok
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte büyük bir kayıt çalışması (107 gebelik) majör doğum defekti artışı saptamamış olmakla birlikte veri sınırlıdır; hekim gözetiminde risk-yarar değerlendirmesi yapılır. Süt ile az miktarda geçtiği bilinmekte, emzirme kararı hekimle birlikte alınmalıdır.

Sık sorulanlar

USTEVİA hakkında sıkça sorulanlar

USTEVİA nedir, ne işe yarar?

USTEVİA, etkin maddesi Ustekinumab olan bir ilaçtır. Bağışıklık sisteminin aşırı çalışmasına yol açan iki protein sinyal molekülünü (IL-12 ve IL-23) bloke eder; bu sayede sedef hastalığı, psoriatik artrit ve bazı bağırsak iltihaplanmalarında semptomları baskılar. Reçeteyle verilir; uzman hekim (dermatoloji, gastroenteroloji, romatoloji) takibinde uygulanır.

USTEVİA hangi durumlarda kullanılır?

Ustekinumab şu durumlarda kullanılır: Orta-ağır kronik sedef hastalığı (plak psoriazis); Psoriatik artrit; Orta-ağır aktif Crohn hastalığı; Orta-ağır aktif ülseratif kolit. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

USTEVİA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Nazofarenjit (burun-boğaz iltihabı), Üst solunum yolu enfeksiyonu, Baş ağrısı, Yorgunluk, Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi enfeksiyonlar: bakteriyel, mantar, viral (ateş veya genel kötüleşme olursa hekime başvurun), Alerjik reaksiyon: yüz şişmesi, nefes güçlüğü, anafilaksi (ilacı bırakın, acile gidin), Malignite (kanser) riski artışı — uzun dönem takip gerektirir, Arka-posterior reversible ensefalopati sendromu (PRES): şiddetli baş ağrısı, nöbet, görme bozukluğu (acil). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

USTEVİA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Deri altı enjeksiyon (subkütan) ya da damar içi infüzyon olarak uygulanır; uygulama yöntemi endikasyona göre belirlenir. Crohn hastalığı ve ülseratif kolitte başlangıç dozu damardan verilir, devam dozları deri altına yapılır. Enjeksiyonlar genellikle her 8–12 haftada bir tekrarlanır; aralığı hekim belirler. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

USTEVİA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte büyük bir kayıt çalışması (107 gebelik) majör doğum defekti artışı saptamamış olmakla birlikte veri sınırlıdır; hekim gözetiminde risk-yarar değerlendirmesi yapılır. Süt ile az miktarda geçtiği bilinmekte, emzirme kararı hekimle birlikte alınmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

USTEVİA muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Ustekinumab etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

USTEVİA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Ustekinumab etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Ustekinumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Ustekinumab) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
U
USTEVİA 90 MG/1 MLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
S
STELARA 45 MGENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MAL. SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
₺47587,00
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Ücretsiz hat0 800 314 00 08 · hafta içi 09:00–18:00E-postatufam@titck.gov.trResmî bildirim sayfasıTİTCK Farmakovijilans
Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

USTEVİA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeUstekinumab
Birim doz45 MG/0
Ambalaj5 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
ÜreticiABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL04AC05
Muadil1 marka
Barkod8699514950387
dailymed.nlm.nih.govdailymed.nlm.nih.gov
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaUSTEVİA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! USTEVİA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.