Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Valgansiklovir HCl (Valganciclovir HCl), Antiviral (CMV'ye karşı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

AIDS hastalarında CMV retiniti (göz enfeksiyonu) tedavisi
Kalp, böbrek ve karaciğer nakli sonrası CMV hastalığından korunma (0–18 yaş dahil)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tabletler yiyecekle birlikte yutulmalıdır; çiğnenmez veya kırılmaz. CMV retinitinde başlangıç tedavisi 21 gün boyunca günde iki kez, idame tedavisi günde bir kez uygulanır. Nakil sonrası koruyucu kullanımda süre ve doz hekimce belirlenir; böbrek fonksiyonuna göre doz ayarlaması gerekebilir.

CMV retiniti indüksiyon (erişkin)
900
mg/gün (2×450 mg, 21 gün)
CMV retiniti idame (erişkin)
900
mg/gün (1×)
Nakil profilaksisi (erişkin)
900
mg/gün (1×, 100. güne dek)
Çocuk dozu
Hekim belirler
(VYA × kreatinin klirensine göre)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi VALCYTE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İshal, bulantı, kusma
  • Nötropeni ve anemi (kan sayımında düşüş)
  • Yorgunluk, ateş
  • Baş ağrısı
  • Cilt reaksiyonları (dermatit, döküntü)
  • İştah azalması

Seyrek / Ciddi

  • Aplastik anemi veya kemik iliği yetmezliği (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun)
  • Ağır trombositopeni — hayatı tehdit eden kanama riski
  • Anafilaktik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Nöbet veya ciddi nörolojik belirtiler
  • Erkeklerde geçici ya da kalıcı infertilite
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Zidovudin
her ikisi de nötropeni yapabileceğinden birlikte kullanımda kan tablosu bozukluğu riski artar
Didanozin
valgansiklovir didanozin düzeyini yükseltir, pankreatit riski artar
İmipenem-silastatin
birlikte kullanımda nöbet riski bulunmaktadır
Probenesid
gansiklovirin vücuttan atılımını yavaşlatır, toksisite riski artar
Siklosporin, takrolimus, mikofenolatmofetil
birlikte kullanımda toksisite artabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliğinde doz mutlaka ayarlanmalı; hemodiyaliz hastalarında kullanılmaz
Tedavi süresince kan sayımı düzenli izlenmelidir
Kırık tablet cilde veya gözlere temas etmemelidir; temas halinde bol suyla yıkayın
Araç veya makine kullanırken dikkatli olun: baş dönmesi ve nöbet görülebilir
Çocuk sahibi olmayı planlayanlar tedaviden önce hekime bildirmeli (erkeklerde 90 gün, kadınlarda 30 gün kontrasepsiyon önerilir)
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı önerilmez; plasenta bariyerini aşar ve hayvan çalışmalarında teratojenik etki gösterilmiştir. Emzirme döneminde kontrendikedir; kullanılması gerekiyorsa emzirmeye ara verilmelidir.

Sık sorulanlar

VALCYTE hakkında sıkça sorulanlar

VALCYTE nedir, ne işe yarar?

VALCYTE, etkin maddesi Valgansiklovir HCl olan bir ilaçtır. Vücutta hızla gansiklovire dönüşerek sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonunu baskılar. Yalnızca reçeteyle kullanılır; yüksek doz birebir gansiklovir kapsüllerle değiştirilemez.

VALCYTE hangi durumlarda kullanılır?

Valgansiklovir HCl şu durumlarda kullanılır: AIDS hastalarında CMV retiniti (göz enfeksiyonu) tedavisi; Kalp, böbrek ve karaciğer nakli sonrası CMV hastalığından korunma (0–18 yaş dahil). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

VALCYTE yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İshal, bulantı, kusma, Nötropeni ve anemi (kan sayımında düşüş), Yorgunluk, ateş, Baş ağrısı, Cilt reaksiyonları (dermatit, döküntü). Seyrek/ciddi olanlar: Aplastik anemi veya kemik iliği yetmezliği (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun), Ağır trombositopeni — hayatı tehdit eden kanama riski, Anafilaktik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun), Nöbet veya ciddi nörolojik belirtiler. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

VALCYTE nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tabletler yiyecekle birlikte yutulmalıdır; çiğnenmez veya kırılmaz. CMV retinitinde başlangıç tedavisi 21 gün boyunca günde iki kez, idame tedavisi günde bir kez uygulanır. Nakil sonrası koruyucu kullanımda süre ve doz hekimce belirlenir; böbrek fonksiyonuna göre doz ayarlaması gerekebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

VALCYTE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı önerilmez; plasenta bariyerini aşar ve hayvan çalışmalarında teratojenik etki gösterilmiştir. Emzirme döneminde kontrendikedir; kullanılması gerekiyorsa emzirmeye ara verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

VALCYTE reçeteli mi?

VALCYTE kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Valgansiklovir HCl) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
V
VALCYTE 450 MGGörüntülenenFILM TABLET · 60 ADET · BMED İLAÇ DANIŞMANLIK SAĞLIK ÜRÜN VE HİZMETLERİ TİC. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

VALCYTE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeValgansiklovir HCl
FormFILM TABLET
Birim doz450 MG
Ambalaj60 ADET
ÜreticiBMED İLAÇ DANIŞMANLIK SAĞLIK ÜRÜN VE HİZMETLERİ TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduJ05AB14
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8682340179053
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaVALCYTE hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! VALCYTE hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.