Hangi durumlarda kullanılır
İnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu) (Inactivated Hepatitis A Virus (CR 326F Strain)), Aşı (İnaktif viral aşı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Kola (deltoid kasa) intramüsküler enjeksiyonla uygulanır; enjeksiyon için hekime ya da sağlık kuruluşuna başvurun. İlk doz sonrası 6–18 ay içinde rapel (ikinci) doz yapılmalıdır. Beklenen maruziyetten en az 2 hafta, tercihen 4 hafta önce uygulanmalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi VAQTA 50 U/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı ve hassasiyet
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik
- Ateş
- İritabilite (huzursuzluk)
- İshal
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon — acile başvurun)
- Trombositopeni (kan pulcuklarında azalma)
- Guillain-Barré Sendromu (çok seyrek sinir sistemi rahatsızlığı)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışması yapılmamış, insan verisi yetersizdir. Hepatit A enfeksiyonu riski yüksek değilse ve hekim fayda-risk dengesini değerlendirmedikçe gebelikte önerilmez. Emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır; süte geçip geçmediği bilinmemektedir.
VAQTA 50 U/ hakkında sıkça sorulanlar
VAQTA 50 U/ nedir, ne işe yarar?
VAQTA 50 U/, etkin maddesi İnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu) olan bir ilaçtır. Hepatit A hastalığına karşı bağışıklık kazandırmak için kullanılan bir aşıdır. 12 ay ile 17 yaş arası çocuklara iki doz halinde uygulanır; ikinci dozdan sonra koruma en az 10 yıl sürer.
VAQTA 50 U/ hangi durumlarda kullanılır?
İnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu) şu durumlarda kullanılır: Hepatit A'ya karşı aktif bağışıklama (12 ay – 17 yaş); Hepatit A riskinin yüksek olduğu bölgelere seyahat öncesi koruma; Karaciğer hastalığı olanlarda (örn. hepatit C) Hepatit A'ya karşı ek koruma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
VAQTA 50 U/ yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı ve hassasiyet, Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik, Ateş, İritabilite (huzursuzluk), İshal. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon — acile başvurun), Trombositopeni (kan pulcuklarında azalma), Guillain-Barré Sendromu (çok seyrek sinir sistemi rahatsızlığı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
VAQTA 50 U/ nasıl kullanılır, dozu nedir?
Kola (deltoid kasa) intramüsküler enjeksiyonla uygulanır; enjeksiyon için hekime ya da sağlık kuruluşuna başvurun. İlk doz sonrası 6–18 ay içinde rapel (ikinci) doz yapılmalıdır. Beklenen maruziyetten en az 2 hafta, tercihen 4 hafta önce uygulanmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
VAQTA 50 U/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışması yapılmamış, insan verisi yetersizdir. Hepatit A enfeksiyonu riski yüksek değilse ve hekim fayda-risk dengesini değerlendirmedikçe gebelikte önerilmez. Emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır; süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
VAQTA 50 U/ reçeteli mi?
VAQTA 50 U/ normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.
VAQTA 50 U/ muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, İnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu) etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
VAQTA 50 U/ ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
İnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu) etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
VAQTA 50 U/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.