Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu) (Inactivated Hepatitis A Virus (CR 326F Strain)), Aşı (İnaktif viral aşı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hepatit A'ya karşı aktif bağışıklama (12 ay – 17 yaş)
Hepatit A riskinin yüksek olduğu bölgelere seyahat öncesi koruma
Karaciğer hastalığı olanlarda (örn. hepatit C) Hepatit A'ya karşı ek koruma
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Kola (deltoid kasa) intramüsküler enjeksiyonla uygulanır; enjeksiyon için hekime ya da sağlık kuruluşuna başvurun. İlk doz sonrası 6–18 ay içinde rapel (ikinci) doz yapılmalıdır. Beklenen maruziyetten en az 2 hafta, tercihen 4 hafta önce uygulanmalıdır.

Başlangıç dozu (12 ay–17 yaş)
25 U / 0,5
mL
Rapel dozu (başlangıçtan sonra)
6–18
ay
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi VAQTA 50 U/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı ve hassasiyet
  • Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik
  • Ateş
  • İritabilite (huzursuzluk)
  • İshal

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon — acile başvurun)
  • Trombositopeni (kan pulcuklarında azalma)
  • Guillain-Barré Sendromu (çok seyrek sinir sistemi rahatsızlığı)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bağışıklık baskılayıcı ilaçlar (kemoterapi dahil)
aşı yanıtı zayıflayabilir
İmmün globulin (IG) ile eşzamanlı uygulama
antikor düzeyi tek başına aşıya göre daha düşük olabilir
Diğer aşılarla (kızamık, kabakulak vb.) eşzamanlı kullanım
ayrı bölgeden ayrı enjektörle uygulanabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Neomisin veya formaldehit alerjisi varsa kullanılmaz
Yüksek ateşli enfeksiyon geçirenlerde aşılama ertelenir
Lateks alerjisi olanlarda enjektör kapağı alerji riski taşır — hekimi bilgilendirin
Aşı yapıldıktan sonra koruma gelişmesi 2–4 hafta alır; bu süre içinde tam koruma yoktur
Bağışıklık sistemi zayıf kişilerde yeterli koruma sağlanamayabilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışması yapılmamış, insan verisi yetersizdir. Hepatit A enfeksiyonu riski yüksek değilse ve hekim fayda-risk dengesini değerlendirmedikçe gebelikte önerilmez. Emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır; süte geçip geçmediği bilinmemektedir.

Sık sorulanlar

VAQTA 50 U/ hakkında sıkça sorulanlar

VAQTA 50 U/ nedir, ne işe yarar?

VAQTA 50 U/, etkin maddesi İnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu) olan bir ilaçtır. Hepatit A hastalığına karşı bağışıklık kazandırmak için kullanılan bir aşıdır. 12 ay ile 17 yaş arası çocuklara iki doz halinde uygulanır; ikinci dozdan sonra koruma en az 10 yıl sürer.

VAQTA 50 U/ hangi durumlarda kullanılır?

İnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu) şu durumlarda kullanılır: Hepatit A'ya karşı aktif bağışıklama (12 ay – 17 yaş); Hepatit A riskinin yüksek olduğu bölgelere seyahat öncesi koruma; Karaciğer hastalığı olanlarda (örn. hepatit C) Hepatit A'ya karşı ek koruma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

VAQTA 50 U/ yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı ve hassasiyet, Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik, Ateş, İritabilite (huzursuzluk), İshal. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon — acile başvurun), Trombositopeni (kan pulcuklarında azalma), Guillain-Barré Sendromu (çok seyrek sinir sistemi rahatsızlığı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

VAQTA 50 U/ nasıl kullanılır, dozu nedir?

Kola (deltoid kasa) intramüsküler enjeksiyonla uygulanır; enjeksiyon için hekime ya da sağlık kuruluşuna başvurun. İlk doz sonrası 6–18 ay içinde rapel (ikinci) doz yapılmalıdır. Beklenen maruziyetten en az 2 hafta, tercihen 4 hafta önce uygulanmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

VAQTA 50 U/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; hayvan çalışması yapılmamış, insan verisi yetersizdir. Hepatit A enfeksiyonu riski yüksek değilse ve hekim fayda-risk dengesini değerlendirmedikçe gebelikte önerilmez. Emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır; süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

VAQTA 50 U/ reçeteli mi?

VAQTA 50 U/ normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

VAQTA 50 U/ muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, İnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu) etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

VAQTA 50 U/ ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

İnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu) etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (İnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu)) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
V
VAQTA 50 U/ 1 MLGörüntülenenSÜSPANSİYON · MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
V
VAQTA 25 U/ 0.5 MLSÜSPANSİYON · MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

VAQTA 50 U/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİnaktif Hepatit A Virüsü (CR 326F Suşu)
FormSÜSPANSİYON
Birim doz1 ML
ÜreticiMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
ATC koduJ07BC02
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil1 marka
Barkod8699636961377
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaVAQTA 50 U/ hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! VAQTA 50 U/ hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.