Hangi durumlarda kullanılır
Bortezomib, Kanser ilacı (proteazom inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sağlık personeli tarafından damar içine (IV) veya deri altına enjekte edilir; hasta kendisi uygulamaz. Doz ve sıklık (genellikle 21 günlük kürde 1., 4., 8. ve 11. günler) onkoloji ekibi tarafından belirlenir. Her seansta yeterli sıvı alımı önerilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi VELCADE 3 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı, kusma, ishal veya kabızlık
- Yorgunluk, iştahsızlık
- Ateş
- Düşük trombosit (kan pıhtılaşması azalır)
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya morarma
Seyrek / Ciddi
- Periferik nöropati — el/ayaklarda uyuşma, yanma, güçsüzlük (hekime bildirin)
- Ciddi kalp ritim bozukluğu veya kalp yetmezliği (ilacı bırakın, acile başvurun)
- Akut akciğer hasarı — nefes darlığı, oksijen düşüklüğü (acil)
- Posterior reversibıl ensefalopati sendromu (PRES) — baş ağrısı, görme bozukluğu, nöbet (acil)
- Ağır karaciğer hasarı — sarılık, koyu idrar (hekime bildirin)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Fetüse zarar verebileceği bilinmektedir; gebelikte kullanılmaz. Emzirme tedavi boyunca ve son dozdan 2 ay sonrasına kadar kesilmelidir.
VELCADE 3 hakkında sıkça sorulanlar
VELCADE 3 nedir, ne işe yarar?
VELCADE 3, etkin maddesi Bortezomib olan bir ilaçtır. Hücre içindeki protein parçalama sistemini (proteazom) bloke ederek kanser hücrelerinin ölümünü tetikler. Hastanede sağlık personeli tarafından damar içi veya deri altı enjeksiyon yoluyla uygulanır; evde kullanılmaz.
VELCADE 3 hangi durumlarda kullanılır?
Bortezomib şu durumlarda kullanılır: Multipl miyelom (kemik iliği kanseri); Mantle hücreli lenfoma; Yeni tanı ve nüks hastalık tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
VELCADE 3 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, ishal veya kabızlık, Yorgunluk, iştahsızlık, Ateş, Düşük trombosit (kan pıhtılaşması azalır), Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya morarma. Seyrek/ciddi olanlar: Periferik nöropati — el/ayaklarda uyuşma, yanma, güçsüzlük (hekime bildirin), Ciddi kalp ritim bozukluğu veya kalp yetmezliği (ilacı bırakın, acile başvurun), Akut akciğer hasarı — nefes darlığı, oksijen düşüklüğü (acil), Posterior reversibıl ensefalopati sendromu (PRES) — baş ağrısı, görme bozukluğu, nöbet (acil). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
VELCADE 3 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sağlık personeli tarafından damar içine (IV) veya deri altına enjekte edilir; hasta kendisi uygulamaz. Doz ve sıklık (genellikle 21 günlük kürde 1., 4., 8. ve 11. günler) onkoloji ekibi tarafından belirlenir. Her seansta yeterli sıvı alımı önerilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
VELCADE 3 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Fetüse zarar verebileceği bilinmektedir; gebelikte kullanılmaz. Emzirme tedavi boyunca ve son dozdan 2 ay sonrasına kadar kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
VELCADE 3 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Bortezomib etkin maddesini içeren 5 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
VELCADE 3 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Bortezomib etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (5)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
VELCADE 3 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.