Kısaca

Veynua 45 mg/0,8 mL, etkin maddesi Eplontersen Sodyum olan, Transtiretin üretimini azaltan ilaç (antisens oligonükleotid) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kalıtsal transtiretin amiloidozuna bağlı polinöropati (ATTRv-PN), Yetişkin hastalarda sinir hasarı belirtilerinin tedavisi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Eplontersen Sodyum (Eplontersen sodium), Transtiretin üretimini azaltan ilaç (antisens oligonükleotid) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kalıtsal transtiretin amiloidozuna bağlı polinöropati (ATTRv-PN)
Yetişkin hastalarda sinir hasarı belirtilerinin tedavisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Deri altına, karın veya üst uyluğa enjekte edilir; bakım veren kişi yapıyorsa üst kol da kullanılabilir. Kalem, kullanımdan en az 30 dakika önce buzdolabından çıkarılıp oda sıcaklığına gelmesi beklenir. Çözelti bulanık, partiküllü veya renk değiştirmişse kullanılmaz. İlk enjeksiyon sağlık çalışanı eşliğinde yapılır. Doz kaçırılırsa en kısa sürede uygulanır, sonraki dozlar son doz tarihinden itibaren aylık devam eder; çift doz yapılmaz.

Yetişkin dozu
45
mg
Uygulama sıklığı
1
ay
A vitamini takviyesi üst sınırı
2500–3000
IU/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Veynua de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • A vitamini düzeyinde düşme
  • Kusma
  • Enjeksiyon yerinde kızarıklık
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Enjeksiyon yerinde kaşıntı

Seyrek / Ciddi

  • Katarakt (göz merceğinde bulanıklaşma)
  • İdrarda protein kaybı (proteinüri)
  • Gece görüşünde azalma, kalıcı göz kuruluğu veya göz iltihabı (göz hekimine başvurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Etkileşim çalışması yapılmamıştır
Laboratuvar çalışmaları, diğer ilaçlarla karaciğer enzimleri (CYP) veya ilaç taşıyıcıları üzerinden etkileşim beklenmediğini gösterir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etkin maddeye veya yardımcı maddelere alerjisi olanlar kullanmamalı
Tedaviden önce A vitamini düzeyi kontrol edilmeli, düşükse düzeltilmeli
Ağır böbrek veya orta-şiddetli karaciğer yetmezliğinde yalnızca hekim yarar-risk değerlendirmesiyle kullanılır
18 yaş altında güvenliliği belirlenmemiştir
Morarmış, hassas, sert veya yaralı cilde enjekte edilmez
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (eplontersen-sodyum_f7e0c8.md)

Gebelikte kullanılmamalıdır; A vitamini düzeyindeki düşüş bebekte gelişim bozukluğu riski doğurabilir. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedaviden önce gebelik testi yaptırmalı ve etkili doğum kontrolü uygulamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez, emzirme konusunda hekim karar verir.

Sık sorulanlar

Veynua hakkında sıkça sorulanlar

Veynua nedir, ne işe yarar?

Veynua, etkin maddesi Eplontersen Sodyum olan bir ilaçtır. Kalıtsal transtiretin amiloidozuna bağlı sinir hasarının (polinöropati) tedavisinde kullanılır. Ayda bir deri altına kalemle enjekte edilir ve A vitamini düzeyini düşürdüğü için A vitamini takviyesiyle birlikte kullanılır.

Veynua etken maddesi nedir?

Veynua'in etkin maddesi Eplontersen Sodyum (Eplontersen sodium). Eplontersen Sodyum, Transtiretin üretimini azaltan ilaç (antisens oligonükleotid) grubunda yer alır.

Veynua hangi durumlarda kullanılır?

Eplontersen Sodyum şu durumlarda kullanılır: Kalıtsal transtiretin amiloidozuna bağlı polinöropati (ATTRv-PN); Yetişkin hastalarda sinir hasarı belirtilerinin tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Veynua yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: A vitamini düzeyinde düşme, Kusma, Enjeksiyon yerinde kızarıklık, Enjeksiyon yerinde ağrı, Enjeksiyon yerinde kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Katarakt (göz merceğinde bulanıklaşma), İdrarda protein kaybı (proteinüri), Gece görüşünde azalma, kalıcı göz kuruluğu veya göz iltihabı (göz hekimine başvurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Veynua nasıl kullanılır, dozu nedir?

Deri altına, karın veya üst uyluğa enjekte edilir; bakım veren kişi yapıyorsa üst kol da kullanılabilir. Kalem, kullanımdan en az 30 dakika önce buzdolabından çıkarılıp oda sıcaklığına gelmesi beklenir. Çözelti bulanık, partiküllü veya renk değiştirmişse kullanılmaz. İlk enjeksiyon sağlık çalışanı eşliğinde yapılır. Doz kaçırılırsa en kısa sürede uygulanır, sonraki dozlar son doz tarihinden itibaren aylık devam eder; çift doz yapılmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Veynua gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanılmamalıdır; A vitamini düzeyindeki düşüş bebekte gelişim bozukluğu riski doğurabilir. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedaviden önce gebelik testi yaptırmalı ve etkili doğum kontrolü uygulamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez, emzirme konusunda hekim karar verir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Eplontersen Sodyum) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
V
Veynua 45 mg/0,8 mLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 1 adet · ASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Veynua sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeEplontersen Sodyum
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz45 mg/0,8 mL
Ambalaj1 adet
ÜreticiASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Diğer sinir sistemi ilaçları N07XX21
Muadil0 marka
Barkod8699786950078
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?