Kısaca

VISUDYNE 15 MG, etkin maddesi Verteporfin olan, Göz damarı tedavisi (fotodinamik ilaç) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Yaşa bağlı makula dejenerasyonunda belirgin klasik tipte anormal damar oluşumu, Yaşa bağlı makula dejenerasyonunda gizli (okült) tipte anormal damar oluşumu, Patolojik miyopiye bağlı makulada anormal damar oluşumu durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Verteporfin, Göz damarı tedavisi (fotodinamik ilaç) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Yaşa bağlı makula dejenerasyonunda belirgin klasik tipte anormal damar oluşumu
Yaşa bağlı makula dejenerasyonunda gizli (okült) tipte anormal damar oluşumu
Patolojik miyopiye bağlı makulada anormal damar oluşumu
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

İlaç 10 dakikalık toplardamar infüzyonu ile verilir. İnfüzyonun başlamasından 15 dakika sonra göze kırmızı lazer ışığı tutulur ve ilaç etkinleşir. Hekim her 3 ayda bir kontrol yapar; sızıntı tekrarlarsa tedavi yinelenebilir. Sonraki 48 saat boyunca cildi ve gözleri doğrudan güneşten ve parlak ışıktan koruyun.

Doz
6
mg/m² vücut yüzeyi
İnfüzyon süresi
10
dakika
Lazer (infüzyon başlangıcından sonra)
15
dakika
Tekrar (en fazla)
4
kez/yıl
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi VISUDYNE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı, şişlik, iltihap
  • Görmede bulanıklık, azalma, ışık çakmaları
  • Görme alanında siyah leke ve halkalar
  • Baş ağrısı, baş dönmesi, bayılma
  • Güneşte yanık benzeri cilt reaksiyonu
  • İnfüzyon sırasında sırt veya göğüs ağrısı
  • Nefes darlığı, halsizlik

Seyrek / Ciddi

  • Tedaviden sonraki hafta içinde ani, ciddi görme kaybı
  • Retina kanaması veya dekolmanı (retinanın ayrılması)
  • Ciddi alerjik reaksiyon (infüzyon sırasında hemen bildirin)
  • Damar dışına sızmada şiddetli ağrı, kabarcık ve doku ölümü
  • Kalp krizi (özellikle kalp hastalarında, ilk 48 saatte)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Tetrasiklinler, sülfonamidler, tiyazid idrar söktürücüler, griseofulvin
ışığa duyarlılık artabilir
Kalsiyum kanal blokerleri, polimiksin B, radyoterapi
ilacın dokuya geçişi artabilir
Antioksidanlar (beta-karoten), mannitol, DMSO, alkol
ilacın etkisi azalabilir
Damar genişleticiler, pıhtılaşmayı azaltan ilaçlar
etkiyi azaltabilir (kuramsal)
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Porfiri hastalığında ve ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmaz
Orta şiddette karaciğer yetmezliğinde dikkatle verilir
Verteporfine veya içeriğine alerjisi olanlar kullanmamalı
İlk 48 saat güneş ışığından kaçının; güneş kremi korumaz, ancak karanlıkta da kalmayın
Tedaviden sonra görme bozukluğu sürerken araç ve makine kullanmayın
Çocuklarda kullanımı araştırılmamıştır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (verteporfin_5af7b8.md)

Gebelikte kesinlikle gerekmedikçe kullanılmaz; tedavi süresince uygun bir korunma yöntemi kullanılmalıdır. İlaç anne sütüne geçtiği için emzirenlere verilmez ya da uygulamadan sonra 48 saat emzirmeye ara verilir.

Sık sorulanlar

VISUDYNE hakkında sıkça sorulanlar

VISUDYNE nedir, ne işe yarar?

VISUDYNE, etkin maddesi Verteporfin olan bir ilaçtır. Makuladaki (gözün görme merkezi) anormal damar oluşumunu, ışıkla etkinleştirilen bir yöntemle kapatır. Yalnızca deneyimli göz hekimleri tarafından, toplardamardan verilip gözde lazerle aktive edilerek uygulanır.

VISUDYNE etken maddesi nedir?

VISUDYNE'in etkin maddesi Verteporfin. Verteporfin, Göz damarı tedavisi (fotodinamik ilaç) grubunda yer alır.

VISUDYNE hangi durumlarda kullanılır?

Verteporfin şu durumlarda kullanılır: Yaşa bağlı makula dejenerasyonunda belirgin klasik tipte anormal damar oluşumu; Yaşa bağlı makula dejenerasyonunda gizli (okült) tipte anormal damar oluşumu; Patolojik miyopiye bağlı makulada anormal damar oluşumu. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

VISUDYNE yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, şişlik, iltihap, Görmede bulanıklık, azalma, ışık çakmaları, Görme alanında siyah leke ve halkalar, Baş ağrısı, baş dönmesi, bayılma, Güneşte yanık benzeri cilt reaksiyonu. Seyrek/ciddi olanlar: Tedaviden sonraki hafta içinde ani, ciddi görme kaybı, Retina kanaması veya dekolmanı (retinanın ayrılması), Ciddi alerjik reaksiyon (infüzyon sırasında hemen bildirin), Damar dışına sızmada şiddetli ağrı, kabarcık ve doku ölümü. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

VISUDYNE nasıl kullanılır, dozu nedir?

İlaç 10 dakikalık toplardamar infüzyonu ile verilir. İnfüzyonun başlamasından 15 dakika sonra göze kırmızı lazer ışığı tutulur ve ilaç etkinleşir. Hekim her 3 ayda bir kontrol yapar; sızıntı tekrarlarsa tedavi yinelenebilir. Sonraki 48 saat boyunca cildi ve gözleri doğrudan güneşten ve parlak ışıktan koruyun. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

VISUDYNE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kesinlikle gerekmedikçe kullanılmaz; tedavi süresince uygun bir korunma yöntemi kullanılmalıdır. İlaç anne sütüne geçtiği için emzirenlere verilmez ya da uygulamadan sonra 48 saat emzirmeye ara verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Verteporfin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
V
VISUDYNE 15 MGGörüntülenenTOZ · BMED İLAÇ DANIŞMANLIK SAĞLIK ÜRÜN VE HİZMETLERİ TİC. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

VISUDYNE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeVerteporfin
FormTOZ
Birim doz15 MG
ÜreticiBMED İLAÇ DANIŞMANLIK SAĞLIK ÜRÜN VE HİZMETLERİ TİC. LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Göz ilaçları (oftalmolojik) S01LA01
Muadil0 marka
Barkod8682340179039
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA08450
Reçete kuralı (SUT)
ReçetelemeKoşullu — ayrıntı SUT metninde
RaporSağlık raporu gerekir
SUT maddesi4.2.33

Verteporfin gibi ilaçlar için SGK ödemesi, göz hastalıkları uzmanlarının yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak, üçüncü basamak sağlık kuruluşunda göz uzmanlarınca uygulanıp reçete edilmesi halinde yapılır.

“diğer etkin maddeli ilaçlar içinse 3 göz hastalıkları uzman hekiminin yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden göz hastalıkları uzman hekimlerince uygulanması”
Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 24 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği (9 Eki 2026 sürümü). Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?