Kısaca

VOLIZOLEN (HES 130/0.4) % 6, etkin maddesi Hidroksietil Nişasta + Elektrolit Çözeltisi olan, Damar içi sıvı (hacim genişletici) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Akut kan kaybına bağlı sıvı eksikliği (hipovolemi), Yalnızca serum (kristaloid) tedavisinin yetmediği durumlar durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Hidroksietil Nişasta + Elektrolit Çözeltisi (Hydroxyethyl starch + sodium chloride + sodium acetate trihydrate + potassium chloride + magnesium chloride hexahydrate), Damar içi sıvı (hacim genişletici) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Akut kan kaybına bağlı sıvı eksikliği (hipovolemi)
Yalnızca serum (kristaloid) tedavisinin yetmediği durumlar
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar yoluyla serum (infüzyon) olarak, sağlık personeli tarafından verilir. İlk 10-20 mL yavaş verilir ve olası alerjik tepki için hasta izlenir. Kullanım en çok 24 saatle, tedavinin ilk evresiyle sınırlı tutulur; hedefe ulaşılınca durdurulur.

En yüksek günlük doz
30
mL/kg
Verilme yolu
Damar içi infüzyon
Dozu belirleyen
Hekim (kan kaybına göre)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi VOLIZOLEN (HES 130/0.4) de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kaşıntı (yüksek dozda, uzun süreli kullanımda)
  • Kan amilaz düzeyinde yükselme (pankreatit testini karıştırabilir)
  • Yüksek dozda kanın seyrelmesi, hematokritte düşüş

Seyrek / Ciddi

  • Ağır alerjik tepki: nefes darlığı, kalp hızında değişiklik (infüzyon hemen durdurulur)
  • Kan pıhtılaşmasında bozulma
  • Böbrek hasarı
  • Karaciğer hasarı
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Sodyum ve potasyum tutan ilaçlar
birlikte dikkatli kullanılır
Levotiroksin (tiroid ilacı)
magnezyum emilimini bozar, arada en az 2 saat bırakılır
Kan amilaz testi
yükselme pankreatit tanısını karıştırabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Sepsis, yanık, böbrek yetmezliği ve yoğun bakımdaki ağır hastalarda kullanılmaz
Kalp yetmezliği, akciğer ödemi, vücutta aşırı su yüklenmesi veya susuzlukta kullanılmaz
Yüksek potasyum, sodyum veya klor düzeyinde, ağır karaciğer ve pıhtılaşma bozukluklarında kullanılmaz
Beyin kanaması olanlarda ve organ nakli hastalarında kullanılmaz
Açık kalp ameliyatı öncesinde ve çocuklarda önerilmez
Böbrek işlevi en az 90 gün izlenir; ilk hasar belirtisinde kesilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte klinik veri yoktur (gebelik kategorisi D); yalnızca olası fayda riske ağır basıyorsa hekimce kullanılır. Süte geçip geçmediği bilinmiyor, emzirme kararı hekimle birlikte verilir.

Sık sorulanlar

VOLIZOLEN (HES 130/0.4) hakkında sıkça sorulanlar

VOLIZOLEN (HES 130/0.4) nedir, ne işe yarar?

VOLIZOLEN (HES 130/0.4), etkin maddesi Hidroksietil Nişasta + Elektrolit Çözeltisi olan bir ilaçtır. Ani kan kaybında düşen damar içi sıvı hacmini toparlar. Yalnızca hastanede, damar yoluyla ve izlem altında verilir.

VOLIZOLEN (HES 130/0.4) etken maddesi nedir?

VOLIZOLEN (HES 130/0.4)'in etkin maddesi Hidroksietil Nişasta + Elektrolit Çözeltisi (Hydroxyethyl starch + sodium chloride + sodium acetate trihydrate + potassium chloride + magnesium chloride hexahydrate). Hidroksietil Nişasta + Elektrolit Çözeltisi, Damar içi sıvı (hacim genişletici) grubunda yer alır.

VOLIZOLEN (HES 130/0.4) hangi durumlarda kullanılır?

Hidroksietil Nişasta + Elektrolit Çözeltisi şu durumlarda kullanılır: Akut kan kaybına bağlı sıvı eksikliği (hipovolemi); Yalnızca serum (kristaloid) tedavisinin yetmediği durumlar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

VOLIZOLEN (HES 130/0.4) yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kaşıntı (yüksek dozda, uzun süreli kullanımda), Kan amilaz düzeyinde yükselme (pankreatit testini karıştırabilir), Yüksek dozda kanın seyrelmesi, hematokritte düşüş. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır alerjik tepki: nefes darlığı, kalp hızında değişiklik (infüzyon hemen durdurulur), Kan pıhtılaşmasında bozulma, Böbrek hasarı, Karaciğer hasarı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

VOLIZOLEN (HES 130/0.4) nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar yoluyla serum (infüzyon) olarak, sağlık personeli tarafından verilir. İlk 10-20 mL yavaş verilir ve olası alerjik tepki için hasta izlenir. Kullanım en çok 24 saatle, tedavinin ilk evresiyle sınırlı tutulur; hedefe ulaşılınca durdurulur. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

VOLIZOLEN (HES 130/0.4) gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte klinik veri yoktur (gebelik kategorisi D); yalnızca olası fayda riske ağır basıyorsa hekimce kullanılır. Süte geçip geçmediği bilinmiyor, emzirme kararı hekimle birlikte verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Hidroksietil Nişasta + Elektrolit Çözeltisi) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
V
VOLIZOLEN (HES 130/0.4) % 6GörüntülenenÇÖZELTİ · 500 ML SETSIZ · POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

VOLIZOLEN (HES 130/0.4) sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeHidroksietil Nişasta + Elektrolit Çözeltisi
FormÇÖZELTİ
Birim doz% 6
Ambalaj500 ML SETSIZ
ÜreticiPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699606694892
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?