Hangi durumlarda kullanılır
Varfarin Sodyum (Warfarin Sodium), Kan sulandırıcı (K vitamini antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Her gün aynı saatte ağız yoluyla alınır. Atlandığında aynı gün içinde en kısa sürede alın; ertesi gün çift doz almayın. Düzenli INR takibi gerektiğinden hekim kontrolü olmadan doz değişikliği yapmayın.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi WARFMADİN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Morluk ve çürük oluşumu
- Diş eti veya burun kanaması
- İdrarda veya dışkıda kan
- Bulantı, karın ağrısı
- Baş dönmesi, baş ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Beyin kanaması (ilacı bırakıp hemen acile gidin)
- Deri nekrozu — ciltte kararan ağrılı alan (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Mor ayak parmağı sendromu — ayak parmaklarında morarma (ilacı bırakın)
- Kalsifilaksi — ciltte sertleşme ve nekroz, özellikle böbrek hastalarında
- Adrenal veya göz içi kanama
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte (mekanik kalp kapağı olan yüksek riskli hastalar dışında) kullanımı kontrendikedir; doğum kusurları, fetal kanama ve düşük riskini artırır. Emziren annelerde varfarin anne sütüne geçmez; ancak bebek kanama belirtileri açısından izlenmelidir.
WARFMADİN hakkında sıkça sorulanlar
WARFMADİN nedir, ne işe yarar?
WARFMADİN, etkin maddesi Varfarin Sodyum olan bir ilaçtır. Kandaki pıhtılaşma faktörlerini baskılayarak kanın pıhtılaşmasını yavaşlatır. Dozu kişiye göre değiştiği için düzenli kan testi (INR) zorunludur; hekimin belirlediği hedefe göre ayarlanır.
WARFMADİN hangi durumlarda kullanılır?
Varfarin Sodyum şu durumlarda kullanılır: Derin ven trombozu (bacak pıhtısı) tedavisi ve önlenmesi; Pulmoner emboli (akciğer pıhtısı) tedavisi ve önlenmesi; Atriyal fibrilasyon (kalp ritim bozukluğu) nedeniyle inme riski azaltma; Mekanik veya biyoprotez kalp kapağı taşıyanlarda tromboemboliyi önleme; Miyokard enfarktüsü sonrası tekrar kalp krizi veya emboli riskini azaltma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
WARFMADİN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Morluk ve çürük oluşumu, Diş eti veya burun kanaması, İdrarda veya dışkıda kan, Bulantı, karın ağrısı, Baş dönmesi, baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Beyin kanaması (ilacı bırakıp hemen acile gidin), Deri nekrozu — ciltte kararan ağrılı alan (ilacı bırakın, hekime bildirin), Mor ayak parmağı sendromu — ayak parmaklarında morarma (ilacı bırakın), Kalsifilaksi — ciltte sertleşme ve nekroz, özellikle böbrek hastalarında. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
WARFMADİN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Her gün aynı saatte ağız yoluyla alınır. Atlandığında aynı gün içinde en kısa sürede alın; ertesi gün çift doz almayın. Düzenli INR takibi gerektiğinden hekim kontrolü olmadan doz değişikliği yapmayın. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
WARFMADİN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte (mekanik kalp kapağı olan yüksek riskli hastalar dışında) kullanımı kontrendikedir; doğum kusurları, fetal kanama ve düşük riskini artırır. Emziren annelerde varfarin anne sütüne geçmez; ancak bebek kanama belirtileri açısından izlenmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
WARFMADİN reçeteli mi?
WARFMADİN kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
WARFMADİN muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Varfarin Sodyum etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
WARFMADİN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Varfarin Sodyum etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
WARFMADİN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.