Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Kapesitabin (Capecitabine), Kemoterapi (Floropirimidin, 5-FU ön ilacı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

İlerlemiş veya metastatik meme kanseri
Evre III opere edilmiş kolon kanseri (adjuvan tedavi)
Metastatik kolorektal kanser
Metastatik veya inoperabl mide adenokanseri
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tablet, yemekten sonraki 30 dakika içinde su ile yutulur. Genellikle 14 gün ilaç — 7 gün ara şeklinde döngülerle uygulanır. Doz ve süre hekim tarafından belirlenir; tedavi sırasında düzenli kan ve karaciğer takibi yapılır.

Monoterapi başlangıç dozu (günde 2 kez)
1250
mg/m²
Kombinasyon başlangıç dozu (günde 2 kez)
800–1000
mg/m²
Uygulama döngüsü
14 gün ilaç / 7 gün ara
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi XELTABIN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İshal (hastaların yaklaşık yarısında görülür)
  • Bulantı, kusma
  • El-ayak sendromu: avuç içi ve tabanlarında kızarıklık, ağrı, şişme
  • Ağız içi yaraları (stomatit)
  • Yorgunluk, halsizlik
  • İştah kaybı

Seyrek / Ciddi

  • Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz gibi ciddi deri reaksiyonları (ilacı bırakın, acilen hekime başvurun)
  • Kalp krizi, anjina, aritmi dahil kardiyak komplikasyonlar
  • Akut böbrek yetmezliği (özellikle şiddetli ishal/dehidratasyon sonrası)
  • Karaciğer yetmezliği, kolestatik hepatit
  • Şiddetli kemik iliği baskılanması (ateşli nötropeni, pansitopeni)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Varfarin ve diğer kumarin antikoagülanlar
INR belirgin artar, kanama riski yükselir — sık izlem gerekir
Fenitoin (sara ilacı)
kan düzeyi yükselebilir, toksisite riski artar
Sorivudin / brivudin (antiviral)
birlikte kullanım kesinlikle yasak — ölümcül floropirimidin toksisitesine yol açar
Lökovorin (folinik asit)
kapesitabinin toksisitesini artırır
Radyoterapi ile kombinasyonda tolere edilebilir maksimum doz düşer
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek fonksiyon bozukluğunda (kreatinin klerensi 30–50 mL/dk) doz azaltılır; 30 mL/dk altında kullanılmaz
DPD enzim eksikliği olanlarda kullanılmaz — şiddetli, potansiyel ölümcül toksisite riski
El-ayak sendromu 2–3. dereceye ilerlerse tedaviye ara verilir
Şiddetli ishal veya dehidratasyon gelişirse tedavi derhal durdurulur
80 yaş ve üzerinde ciddi yan etkiler daha sık görülür; yakın izlem gerekir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanılmamalıdır; hayvan çalışmalarında embriyo ölümü ve doğum kusurlarına yol açmıştır (Gebelik Kategorisi D). Tedavi süresince emzirme kesilmelidir.

Sık sorulanlar

XELTABIN hakkında sıkça sorulanlar

XELTABIN nedir, ne işe yarar?

XELTABIN, etkin maddesi Kapesitabin olan bir ilaçtır. Vücutta 5-florourasile dönüşerek kanser hücrelerinin çoğalmasını engeller. Yalnızca onkoloji deneyimli hekim tarafından reçete edilir; doz vücut yüzey alanına göre hesaplanır.

XELTABIN fiyatı ne kadar?

XELTABIN'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

XELTABIN hangi durumlarda kullanılır?

Kapesitabin şu durumlarda kullanılır: İlerlemiş veya metastatik meme kanseri; Evre III opere edilmiş kolon kanseri (adjuvan tedavi); Metastatik kolorektal kanser; Metastatik veya inoperabl mide adenokanseri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

XELTABIN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İshal (hastaların yaklaşık yarısında görülür), Bulantı, kusma, El-ayak sendromu: avuç içi ve tabanlarında kızarıklık, ağrı, şişme, Ağız içi yaraları (stomatit), Yorgunluk, halsizlik. Seyrek/ciddi olanlar: Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz gibi ciddi deri reaksiyonları (ilacı bırakın, acilen hekime başvurun), Kalp krizi, anjina, aritmi dahil kardiyak komplikasyonlar, Akut böbrek yetmezliği (özellikle şiddetli ishal/dehidratasyon sonrası), Karaciğer yetmezliği, kolestatik hepatit. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

XELTABIN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tablet, yemekten sonraki 30 dakika içinde su ile yutulur. Genellikle 14 gün ilaç — 7 gün ara şeklinde döngülerle uygulanır. Doz ve süre hekim tarafından belirlenir; tedavi sırasında düzenli kan ve karaciğer takibi yapılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

XELTABIN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanılmamalıdır; hayvan çalışmalarında embriyo ölümü ve doğum kusurlarına yol açmıştır (Gebelik Kategorisi D). Tedavi süresince emzirme kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

XELTABIN reçeteli mi?

XELTABIN kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Kapesitabin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
X
XELTABIN 150 MGGörüntülenenFILM KAPLI TABLET · TEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺718,81
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

XELTABIN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeKapesitabin
FormFILM KAPLI TABLET
Birim doz150 MG
ÜreticiTEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL01BC06
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699638093854
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaXELTABIN hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! XELTABIN hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.