Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Paroksetin Hidroklorür (Paroxetine Hydrochloride), Antidepresan · Anksiyolitik (SSRI) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Majör depresif bozukluk
Obsesif kompülsif bozukluk (OKB)
Panik bozukluğu (agorafobi ile veya olmaksızın)
Sosyal anksiyete bozukluğu / sosyal fobi
Yaygın anksiyete bozukluğu
Post travmatik stres bozukluğu (PTSD)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, sabah yemekle birlikte alınır. Tabletler çiğnenmeden yutulur. Başlangıç dozu hekimce belirlenir; yanıta göre kademeli artırılır. Tedavi süresi aylarca sürebilir; ilaç aniden kesilmez, doz haftalar içinde yavaş yavaş azaltılır.

Depresyon başlangıç dozu
20
mg/gün
Depresyon üst sınırı
50
mg/gün
OKB / Panik üst sınırı
60
mg/gün
Yaşlı / böbrek-karaciğer yetmezliği üst sınırı
40
mg/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi XETANOR de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı (tedavi süresince azalır)
  • Uyuklama hali veya uykusuzluk
  • Baş ağrısı, sersemlik
  • Ağız kuruluğu, kabızlık veya ishal
  • Cinsel işlev bozukluğu
  • Terleme artışı

Seyrek / Ciddi

  • Serotonin sendromu: ajitasyon, yüksek ateş, kas seğirmesi — ilacı bırakın, acile başvurun
  • Şiddetli alerjik reaksiyon: yüz-boğaz şişmesi, nefes darlığı — ilacı bırakın, acile başvurun
  • Deri döküntüsü ve ağız içi yaraları (Stevens-Johnson sendromu) — ilacı bırakın
  • Olağandışı kanama (cilt, burun, sindirim sistemi)
  • Konvülsiyon (sara nöbeti) — ilacı bırakın
  • Sarılık veya ciddi karaciğer tablosu
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

MAO inhibitörleri (selejilin, moklobemid vb.)
serotonin sendromu riski — birlikte kullanım kontrendike; paroksetin bırakıldıktan sonra en az 2 hafta beklenmeli
Pimozid ve tiyoridazin
kalp ritim bozukluğu riski artar — birlikte kullanım kontrendike
Varfarin ve oral antikoagulanlar
kanama riski artar
Aspirin ve NSAİİler (ibuprofen vb.)
kanama riski artar
Tamoksifen
tamoksifen etkinliği azalabilir — mümkünse birlikte kullanımdan kaçınılmalı
Tramadol, lityum, triptanlar ve sarı kantaron (St. John's wort)
serotonin sendromu riski
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

18 yaş altında kullanılmaz
24 yaşına kadar olan genç yetişkinlerde tedavinin başında intihar düşüncesi yakından izlenmeli
Bipolar bozukluk hikayesinde mani tetikleyebilir
Dar açılı glokomda göz içi basıncını artırabilir
Epilepsi hastalarında dikkatle kullanılmalı
İlacı aniden bırakmayın: baş dönmesi, elektrik çarpması hissi, sinirlilik gibi kesilme belirtileri görülebilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D'dir; ilk trimesterde kalp gelişim kusuru riskinde artış bildirilmiştir. Gebelikte yalnızca zorunlu durumlarda hekim kararıyla kullanılır. Emzirme döneminde anne sütüne geçer; bebek üzerindeki risk ile anneye faydası hekimce değerlendirilmelidir.

Sık sorulanlar

XETANOR hakkında sıkça sorulanlar

XETANOR nedir, ne işe yarar?

XETANOR, etkin maddesi Paroksetin Hidroklorür olan bir ilaçtır. Beyindeki serotonin dengesini düzenleyerek depresyon ve çeşitli anksiyete bozukluklarının tedavisinde kullanılır. Etki birkaç haftada başlar; ilaç yalnızca hekim gözetiminde başlatılır ve kesilir.

XETANOR hangi durumlarda kullanılır?

Paroksetin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Majör depresif bozukluk; Obsesif kompülsif bozukluk (OKB); Panik bozukluğu (agorafobi ile veya olmaksızın); Sosyal anksiyete bozukluğu / sosyal fobi; Yaygın anksiyete bozukluğu; Post travmatik stres bozukluğu (PTSD). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

XETANOR yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı (tedavi süresince azalır), Uyuklama hali veya uykusuzluk, Baş ağrısı, sersemlik, Ağız kuruluğu, kabızlık veya ishal, Cinsel işlev bozukluğu. Seyrek/ciddi olanlar: Serotonin sendromu: ajitasyon, yüksek ateş, kas seğirmesi — ilacı bırakın, acile başvurun, Şiddetli alerjik reaksiyon: yüz-boğaz şişmesi, nefes darlığı — ilacı bırakın, acile başvurun, Deri döküntüsü ve ağız içi yaraları (Stevens-Johnson sendromu) — ilacı bırakın, Olağandışı kanama (cilt, burun, sindirim sistemi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

XETANOR nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, sabah yemekle birlikte alınır. Tabletler çiğnenmeden yutulur. Başlangıç dozu hekimce belirlenir; yanıta göre kademeli artırılır. Tedavi süresi aylarca sürebilir; ilaç aniden kesilmez, doz haftalar içinde yavaş yavaş azaltılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

XETANOR gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi D'dir; ilk trimesterde kalp gelişim kusuru riskinde artış bildirilmiştir. Gebelikte yalnızca zorunlu durumlarda hekim kararıyla kullanılır. Emzirme döneminde anne sütüne geçer; bebek üzerindeki risk ile anneye faydası hekimce değerlendirilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

XETANOR reçeteli mi?

XETANOR normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Paroksetin Hidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
X
XETANOR 20 MGGörüntülenenFILM TABLET · 30 ADET · TEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

XETANOR sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeParoksetin Hidroklorür
FormFILM TABLET
Birim doz20 MG
Ambalaj30 ADET
ÜreticiTEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduN06AB05
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699638094592
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaXETANOR hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! XETANOR hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.