Açık İlaçAçık İlaç
Ana Sayfa Nöbetçi
Açık İlaç

İlaç prospektüslerini herkesin anlayacağı sadelikte sunan bağımsız bir bilgi platformu. İlaç satışı veya tanıtımı yapmaz.

Keşfet
Ana SayfaTüm İlaçlarNöbetçi Eczaneİlaç Sözlüğü
Veri
TİTCK KÜB/KTEtkin madde diziniATC sınıflandırması
Kurumsal
HakkımızdaEditöryal PolitikaGizlilik & KVKKÇerez PolitikasıSorumluluk ReddiKünyeİletişim
Sağlık uyarısı: Açık İlaç bir ilaç satış veya tanıtım sitesi değildir; yalnızca bilgilendirme amacıyla, kamuya açık TİTCK kaynaklarına dayanarak içerik sunar. Buradaki bilgiler hekim veya eczacı danışmanlığının yerine geçmez. İlaç kullanımıyla ilgili kararlarda mutlaka bir sağlık profesyoneline başvurun.
© 2026 Açık İlaçVeri kaynakları: TİTCK · Selçuk Ecza · SGK · Harita: © OpenStreetMap, © CARTO
Ana SayfaOmalizumabXOLAIR
İlaç

XOLAIR

Omalizumab
₺7740,80perakende · KDV dahil
SGK kapsamında Biyolojik ajan · Anti-IgE monoklonal antikor

IgE'ye (alerjik yanıtın tetikleyicisine) bağlanarak alerjik reaksiyonları baskılar. Ağır alerjik astım, kronik ürtiker ve nazal polip gibi durumlarda mevcut tedaviye eklenir; tek başına kullanılmaz.

8699504270204
Ne için kullanılırNasıl kullanılırYan etkilerEtkileşimUyarılarGebelikSık sorulanlarMuadiller (0)Yan etki bildirResmî BelgelerKünye
Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Omalizumab, Biyolojik ajan · Anti-IgE monoklonal antikor grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Ağır persistan alerjik astım (yetişkin, ergen ve 6 yaş üzeri çocuklarda ek tedavi)
Nazal polipli kronik rinosinüzit (intranazal kortikosteroide ek, 18 yaş üzeri)
Kronik spontan (idiyopatik) ürtiker (H1 antihistaminike yetersiz yanıtta ek tedavi, 12 yaş üzeri)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Deri altına (subkütan) enjeksiyonla uygulanır; damar içine ya da kasa uygulanmaz. İlk 3 doz mutlaka sağlık uzmanı gözetiminde yapılır; ardından hekim uygun görürse hasta kendi kendine uygulayabilir. Astımda etki için en az 12–16 hafta gerekir; 16. haftada tedavi yanıtı değerlendirilir.

Kronik ürtiker dozu
300
mg / 4 haftada bir
Astım / KRS dozu
75–600
mg (IgE düzeyi ve vücut ağırlığına göre hekim belirler)
Uygulama sıklığı
2 veya 4
haftada bir (tabloya göre)
Önerilen maksimum doz
600
mg / 2 haftada bir
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi XOLAIR de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişlik, kızarıklık veya kaşıntı
  • Baş ağrısı
  • Eklem ağrısı (artralji)
  • Üst karın ağrısı
  • Sinüzit

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi — enjeksiyondan sonra 24 saate kadar gelişebilir; acil tıbbi yardım alın
  • Serum hastalığı — döküntü, eklem ağrısı, ateş, lenf bezi şişliği (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Churg-Strauss sendromu — seyrek vaskülit; nefes sorunları, döküntü, eozinofili ile kendini gösterir
  • Sistemik lupus eritematozus (SLE)
  • İdiyopatik trombositopeni (kan pulcuğu azalması)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Helmint (bağırsak kurdu) tedavisi yapan ilaçlar
omalizumab bu ilaçların etkinliğini dolaylı olarak azaltabilir
İmmünosüpresif ilaçlar
kombine kullanım araştırılmamıştır, hekim değerlendirmesi gerekir
Standart astım ilaçları (inhale kortikosteroid, beta-2 agonist, lökotrien modifiye edici, teofilin, antihistaminik)
bilinen bir etkileşim saptanmamıştır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Akut astım krizinde veya bronkospazm atağında kullanılmaz
Kortikosteroid tedavisi aniden kesilmez; hekim gözetiminde yavaşça azaltılır
Otoimmün hastalığı veya böbrek/karaciğer bozukluğu olanlarda dikkatli kullanılır
Daha önce anafilaksi geçirenlerde her doz sağlık uzmanı tarafından uygulanmalıdır
Helmint enfeksiyonlarının endemik olduğu bölgelere seyahatte risk izlenmeli; tedaviye yanıt alınmazsa ilacı kesmek gerekebilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi B'dir; plasenta bariyerinden geçer. Yalnızca zorunlu olduğunda kullanılmalı, hekim kararıyla verilmelidir. Anne sütüne geçmesi beklenir; ancak mevcut veriler emzirilen bebekte olumsuz etki göstermemiştir ve klinik gereksinim varsa emzirme döneminde kullanım düşünülebilir.

Sık sorulanlar

XOLAIR hakkında sıkça sorulanlar

XOLAIR nedir, ne işe yarar?

XOLAIR, etkin maddesi Omalizumab olan bir ilaçtır. IgE'ye (alerjik yanıtın tetikleyicisine) bağlanarak alerjik reaksiyonları baskılar. Ağır alerjik astım, kronik ürtiker ve nazal polip gibi durumlarda mevcut tedaviye eklenir; tek başına kullanılmaz.

XOLAIR fiyatı ne kadar?

XOLAIR'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

XOLAIR hangi durumlarda kullanılır?

Omalizumab şu durumlarda kullanılır: Ağır persistan alerjik astım (yetişkin, ergen ve 6 yaş üzeri çocuklarda ek tedavi); Nazal polipli kronik rinosinüzit (intranazal kortikosteroide ek, 18 yaş üzeri); Kronik spontan (idiyopatik) ürtiker (H1 antihistaminike yetersiz yanıtta ek tedavi, 12 yaş üzeri). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

XOLAIR yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişlik, kızarıklık veya kaşıntı, Baş ağrısı, Eklem ağrısı (artralji), Üst karın ağrısı, Sinüzit. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — enjeksiyondan sonra 24 saate kadar gelişebilir; acil tıbbi yardım alın, Serum hastalığı — döküntü, eklem ağrısı, ateş, lenf bezi şişliği (ilacı bırakın, hekime başvurun), Churg-Strauss sendromu — seyrek vaskülit; nefes sorunları, döküntü, eozinofili ile kendini gösterir, Sistemik lupus eritematozus (SLE). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

XOLAIR nasıl kullanılır, dozu nedir?

Deri altına (subkütan) enjeksiyonla uygulanır; damar içine ya da kasa uygulanmaz. İlk 3 doz mutlaka sağlık uzmanı gözetiminde yapılır; ardından hekim uygun görürse hasta kendi kendine uygulayabilir. Astımda etki için en az 12–16 hafta gerekir; 16. haftada tedavi yanıtı değerlendirilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

XOLAIR gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi B'dir; plasenta bariyerinden geçer. Yalnızca zorunlu olduğunda kullanılmalı, hekim kararıyla verilmelidir. Anne sütüne geçmesi beklenir; ancak mevcut veriler emzirilen bebekte olumsuz etki göstermemiştir ve klinik gereksinim varsa emzirme döneminde kullanım düşünülebilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Omalizumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
X
XOLAIR 150 MG/MLGörüntülenenKULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR · 1 ADET · NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺7740,80
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Ücretsiz hat0 800 314 00 08 · hafta içi 09:00–18:00E-postatufam@titck.gov.trResmî bildirim sayfasıTİTCK Farmakovijilans
Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

XOLAIR sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeOmalizumab
FormKULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
Birim doz150 MG/ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiNOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduR03DX05
Muadil0 marka
Barkod8699504270204
titck.gov.tr
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaXOLAIR hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! XOLAIR hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.