XOSPATA 40 MG, etkin maddesi Gilteritinib Fumarat olan, Kanser ilacı (FLT3 kinaz inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca FLT3 mutasyonlu akut myeloid lösemi (AML), Nüks etmiş AML, Önceki tedaviye yanıt vermeyen AML durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Gilteritinib Fumarat (Gilteritinib fumarate), Kanser ilacı (FLT3 kinaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Günde bir kez, her gün aynı saatte, aç ya da tok alınır. Tabletler suyla bütün yutulur; kırılmaz, ezilmez. Unutulan doz aynı gün hatırlanınca alınır, ertesi gün çift doz alınmaz. Hekim söylemeden bırakılmaz.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi XOSPATA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- İshal, bulantı, kabızlık
- Yorgunluk, halsizlik
- Ayak bileği ve ayaklarda şişlik
- Düşük tansiyon, baş dönmesi
- Kas, eklem ve uzuvlarda ağrı
- Öksürük, nefes darlığı
Seyrek / Ciddi
- Farklılaşma sendromu: ateş, nefes darlığı, döküntü, ani kilo artışı, kol/bacakta şişlik (hemen hekime başvurun)
- QT uzaması, kalp ritmi bozukluğu
- PRES: nöbet, hızla artan baş ağrısı, konfüzyon, görme sorunu (hemen hekime başvurun)
- Pankreatit: şiddetli üst karın ve sırt ağrısı, kusma
- Ciddi alerjik reaksiyon (anafilaksi)
- Perikardit, kalp yetmezliği, ani böbrek hasarı
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Doğmamış bebeğe zarar verebilir; gebelikte kullanılmamalıdır. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve bitiminden sonra en az 6 ay etkili korunmalıdır (hormonal yöntemle birlikte bariyer yöntemi gerekir); partneri gebe kalabilecek erkekler en az 4 ay. Emzirme tedavi süresince ve bitiminden sonra en az 2 ay önerilmez.
XOSPATA hakkında sıkça sorulanlar
XOSPATA nedir, ne işe yarar?
XOSPATA, etkin maddesi Gilteritinib Fumarat olan bir ilaçtır. FLT3 mutasyonu taşıyan akut myeloid lösemide (AML) kullanılan, ağızdan alınan bir kanser ilacıdır. Yalnızca hematoloji/onkoloji hekimi başlatır ve takip eder.
XOSPATA etken maddesi nedir?
XOSPATA'in etkin maddesi Gilteritinib Fumarat (Gilteritinib fumarate). Gilteritinib Fumarat, Kanser ilacı (FLT3 kinaz inhibitörü) grubunda yer alır.
XOSPATA fiyatı ne kadar?
XOSPATA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
XOSPATA hangi durumlarda kullanılır?
Gilteritinib Fumarat şu durumlarda kullanılır: FLT3 mutasyonlu akut myeloid lösemi (AML); Nüks etmiş AML; Önceki tedaviye yanıt vermeyen AML. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
XOSPATA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: İshal, bulantı, kabızlık, Yorgunluk, halsizlik, Ayak bileği ve ayaklarda şişlik, Düşük tansiyon, baş dönmesi, Kas, eklem ve uzuvlarda ağrı. Seyrek/ciddi olanlar: Farklılaşma sendromu: ateş, nefes darlığı, döküntü, ani kilo artışı, kol/bacakta şişlik (hemen hekime başvurun), QT uzaması, kalp ritmi bozukluğu, PRES: nöbet, hızla artan baş ağrısı, konfüzyon, görme sorunu (hemen hekime başvurun), Pankreatit: şiddetli üst karın ve sırt ağrısı, kusma. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
XOSPATA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Günde bir kez, her gün aynı saatte, aç ya da tok alınır. Tabletler suyla bütün yutulur; kırılmaz, ezilmez. Unutulan doz aynı gün hatırlanınca alınır, ertesi gün çift doz alınmaz. Hekim söylemeden bırakılmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
XOSPATA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Doğmamış bebeğe zarar verebilir; gebelikte kullanılmamalıdır. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve bitiminden sonra en az 6 ay etkili korunmalıdır (hormonal yöntemle birlikte bariyer yöntemi gerekir); partneri gebe kalabilecek erkekler en az 4 ay. Emzirme tedavi süresince ve bitiminden sonra en az 2 ay önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
XOSPATA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.