Hangi durumlarda kullanılır
Liraglutid + İnsülin Degludek (Liraglutide + Insulin Degludec), Kan şekeri düşürücü (GLP-1 reseptör agonisti + bazal insülin kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Günde bir kez deri altına (karın, uyluk veya üst kol) enjekte edilir; tercihen her gün aynı saatte yapılmalıdır. Enjeksiyon yeri her seferinde aynı bölge içinde değiştirilmelidir — deri altı doku bozukluğu riskini azaltır. Dozu hekim belirler; fiziksel aktivite, diyet veya eş zamanlı hastalık durumunda doz ayarlanabilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi XULTOPHY 100U/ML+ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Hipoglisemi (kan şekeri düşmesi) — en sık bildirilen etki
- Bulantı, diyare, kusma, kabızlık
- Karın ağrısı, hazımsızlık, şişkinlik
- İştah kaybı
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, ağrı veya şişlik
- Baş dönmesi
Seyrek / Ciddi
- Anafilaktik reaksiyon — nefes darlığı, çarpıntı, şişme eşlik edebilir (ilacı bırakın, acil yardım alın)
- Akut pankreatit — şiddetli karın ağrısı (ilacı bırakın)
- Safra kesesi taşı veya iltihabı
- Deri altı doku bozukluğu (lipodistrofi, kutanöz amiloidoz) — enjeksiyon alanında yağ dokusu değişimi
- Hipokalemi (düşük potasyum) — solunum güçlüğü, kalp ritim bozukluğu riski
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; gebelik oluşursa veya planlanıyorsa ilaç kesilmeli ve hekim bilgilendirilmelidir. Emzirme döneminde kullanılmaz — süte geçişi ve bebek üzerindeki etkisi yeterince bilinmemektedir.
XULTOPHY 100U/ML+ hakkında sıkça sorulanlar
XULTOPHY 100U/ML+ nedir, ne işe yarar?
XULTOPHY 100U/ML+, etkin maddesi Liraglutid + İnsülin Degludek olan bir ilaçtır. Tip 2 diyabette tek bir enjeksiyonla hem insülin hem GLP-1 etkisi sağlar. Diyet ve egzersizle birlikte, diğer ilaçlarla yeterli kontrol sağlanamayan yetişkinlere yönelik reçeteli bir kombinasyondur.
XULTOPHY 100U/ML+ hangi durumlarda kullanılır?
Liraglutid + İnsülin Degludek şu durumlarda kullanılır: Tip 2 diabetes mellitus — diğer ilaçlarla yeterince kontrol edilemeyen yetişkinlerde; Oral antidiyabetik tedaviye ek tedavi; GLP-1 reseptör agonistinden veya bazal insülinden geçiş sonrası devam tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
XULTOPHY 100U/ML+ yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Hipoglisemi (kan şekeri düşmesi) — en sık bildirilen etki, Bulantı, diyare, kusma, kabızlık, Karın ağrısı, hazımsızlık, şişkinlik, İştah kaybı, Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, ağrı veya şişlik. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik reaksiyon — nefes darlığı, çarpıntı, şişme eşlik edebilir (ilacı bırakın, acil yardım alın), Akut pankreatit — şiddetli karın ağrısı (ilacı bırakın), Safra kesesi taşı veya iltihabı, Deri altı doku bozukluğu (lipodistrofi, kutanöz amiloidoz) — enjeksiyon alanında yağ dokusu değişimi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
XULTOPHY 100U/ML+ nasıl kullanılır, dozu nedir?
Günde bir kez deri altına (karın, uyluk veya üst kol) enjekte edilir; tercihen her gün aynı saatte yapılmalıdır. Enjeksiyon yeri her seferinde aynı bölge içinde değiştirilmelidir — deri altı doku bozukluğu riskini azaltır. Dozu hekim belirler; fiziksel aktivite, diyet veya eş zamanlı hastalık durumunda doz ayarlanabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
XULTOPHY 100U/ML+ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; gebelik oluşursa veya planlanıyorsa ilaç kesilmeli ve hekim bilgilendirilmelidir. Emzirme döneminde kullanılmaz — süte geçişi ve bebek üzerindeki etkisi yeterince bilinmemektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
XULTOPHY 100U/ML+ reçeteli mi?
XULTOPHY 100U/ML+ kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
XULTOPHY 100U/ML+ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.