Kısaca

ZAVİCEFTA 2 G/0.5 G, etkin maddesi Seftazidim + Avibaktam olan, Antibiyotik (sefalosporin + beta-laktamaz inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Karın içi komplike enfeksiyonlar, Komplike idrar yolu enfeksiyonları (böbrek enfeksiyonu dahil), Hastane kaynaklı zatürre (ventilatör ilişkili dahil) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Seftazidim + Avibaktam (Ceftazidime / Avibactam), Antibiyotik (sefalosporin + beta-laktamaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Karın içi komplike enfeksiyonlar
Komplike idrar yolu enfeksiyonları (böbrek enfeksiyonu dahil)
Hastane kaynaklı zatürre (ventilatör ilişkili dahil)
Bu enfeksiyonlara bağlı kana karışma (bakteriyemi)
Tedavi seçeneği kısıtlı gram-negatif enfeksiyonlar
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sağlık personeli tarafından, 2 saatlik damar içi infüzyonla verilir; genellikle günde 3 kez uygulanır. Süre enfeksiyona göre değişir, çoğunlukla 5–14 gündür. Karın içi enfeksiyonlarda metronidazol ile birlikte verilir.

Doz
Hekim belirler
Uygulama
2
saat infüzyon
Tedavi süresi
5–14
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ZAVİCEFTA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı
  • İshal
  • Kusma
  • Coombs testi pozitifliği (laboratuvar bulgusu)

Seyrek / Ciddi

  • Ağır alerjik reaksiyon, deride ciddi döküntü (ilacı bırakın, hekime bildirin)
  • Şiddetli ya da kanlı ishal (C. difficile kolit)
  • Nöbet, bilinç bulanıklığı, kasılma (özellikle böbrek yetmezliğinde)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Probenesid
birlikte kullanılması önerilmez, avibaktam atılımı azalabilir
İdrar şekeri testleri
bazı yöntemlerde yalancı pozitif sonuç verebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Sefalosporin veya avibaktam alerjisi olanlar kullanmamalı
Penisilin alerjisinde çapraz alerji olabilir
Böbrek yetmezliğinde doz azaltılır
Yalnızca bakteriyel enfeksiyonda kullanılır; gereksiz kullanım dirence yol açar
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yeterli insan çalışması yoktur; yalnızca açıkça gerekliyse kullanılır. Seftazidim anne sütüne düşük miktarda geçer, avibaktamın geçip geçmediği bilinmez; emzirme hekimle birlikte değerlendirilir.

Sık sorulanlar

ZAVİCEFTA hakkında sıkça sorulanlar

ZAVİCEFTA nedir, ne işe yarar?

ZAVİCEFTA, etkin maddesi Seftazidim + Avibaktam olan bir ilaçtır. Bazı dirençli gram-negatif bakterilerin yol açtığı ağır enfeksiyonları tedavi eder. Yalnızca hastanede, damar yoluyla (IV) verilir; reçeteyle kullanılır.

ZAVİCEFTA etken maddesi nedir?

ZAVİCEFTA'in etkin maddesi Seftazidim + Avibaktam (Ceftazidime / Avibactam). Seftazidim + Avibaktam, Antibiyotik (sefalosporin + beta-laktamaz inhibitörü) grubunda yer alır.

ZAVİCEFTA hangi durumlarda kullanılır?

Seftazidim + Avibaktam şu durumlarda kullanılır: Karın içi komplike enfeksiyonlar; Komplike idrar yolu enfeksiyonları (böbrek enfeksiyonu dahil); Hastane kaynaklı zatürre (ventilatör ilişkili dahil); Bu enfeksiyonlara bağlı kana karışma (bakteriyemi); Tedavi seçeneği kısıtlı gram-negatif enfeksiyonlar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ZAVİCEFTA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, İshal, Kusma, Coombs testi pozitifliği (laboratuvar bulgusu). Seyrek/ciddi olanlar: Ağır alerjik reaksiyon, deride ciddi döküntü (ilacı bırakın, hekime bildirin), Şiddetli ya da kanlı ishal (C. difficile kolit), Nöbet, bilinç bulanıklığı, kasılma (özellikle böbrek yetmezliğinde). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ZAVİCEFTA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sağlık personeli tarafından, 2 saatlik damar içi infüzyonla verilir; genellikle günde 3 kez uygulanır. Süre enfeksiyona göre değişir, çoğunlukla 5–14 gündür. Karın içi enfeksiyonlarda metronidazol ile birlikte verilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

ZAVİCEFTA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yeterli insan çalışması yoktur; yalnızca açıkça gerekliyse kullanılır. Seftazidim anne sütüne düşük miktarda geçer, avibaktamın geçip geçmediği bilinmez; emzirme hekimle birlikte değerlendirilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Seftazidim + Avibaktam) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Z
ZAVİCEFTA 2 G/0.5 GGörüntülenenTOZ · 10 ADET · PFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ZAVİCEFTA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSeftazidim + Avibaktam
FormTOZ
Birim doz2 G/0.5 G
Ambalaj10 ADET
ÜreticiPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8681308261007
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA18231
Listeye giriş6 May 2021
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 27 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?