Hangi durumlarda kullanılır
Seftazidim (Ceftazidime), Antibiyotik (3. kuşak sefalosporin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca IV (damar içi) veya IM (kas içi) enjeksiyonla uygulanır; ağızdan alınan tablet formu yoktur. Doz ve uygulama sıklığı enfeksiyonun türüne ve hastanın böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından belirlenir. Tedavi süresi genellikle enfeksiyonun yanıtına göre 5–14 gün arasında değişir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ZIDIM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya ven iltihabı (flebit)
- Döküntü, kaşıntı
- Bulantı, ishal
- Hafif ateş
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — bronkospazm ve tansiyon düşüşü (ilacı derhal bırakın, acile başvurun)
- Toksik epidermal nekroliz / Stevens-Johnson sendromu (ilacı bırakın)
- Böbrek yetmezliğinde nöbet ve ensefalopati
- Clostridium difficile'ye bağlı şiddetli ishal (tedavi sonrasında da görülebilir)
- Kan sayımında bozukluklar (trombositopeni, lökopeni)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvan çalışmalarında fetüse zarar gösterilmemiştir; gebe kadınlarda yeterli kontrollü veri yoktur. Anne sütüne düşük miktarda geçer; emzirme kararı hekim değerlendirmesiyle verilir.
ZIDIM hakkında sıkça sorulanlar
ZIDIM nedir, ne işe yarar?
ZIDIM, etkin maddesi Seftazidim olan bir ilaçtır. Gram-negatif bakterilere karşı güçlü etkinliği olan, yalnızca enjeksiyon/infüzyon yoluyla uygulanan bir antibiyotiktir. Hastane kaynaklı ağır enfeksiyonlarda ve Pseudomonas aeruginosa'ya bağlı durumlarda tercih edilir.
ZIDIM hangi durumlarda kullanılır?
Seftazidim şu durumlarda kullanılır: Akciğer ve alt solunum yolu enfeksiyonları; Komplike idrar yolu enfeksiyonları; Bakteriyemi (kan dolaşımı enfeksiyonu); Karın içi enfeksiyonlar; Kemik ve eklem enfeksiyonları; Menenjit (merkezi sinir sistemi enfeksiyonu). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ZIDIM yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya ven iltihabı (flebit), Döküntü, kaşıntı, Bulantı, ishal, Hafif ateş. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — bronkospazm ve tansiyon düşüşü (ilacı derhal bırakın, acile başvurun), Toksik epidermal nekroliz / Stevens-Johnson sendromu (ilacı bırakın), Böbrek yetmezliğinde nöbet ve ensefalopati, Clostridium difficile'ye bağlı şiddetli ishal (tedavi sonrasında da görülebilir). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ZIDIM nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca IV (damar içi) veya IM (kas içi) enjeksiyonla uygulanır; ağızdan alınan tablet formu yoktur. Doz ve uygulama sıklığı enfeksiyonun türüne ve hastanın böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından belirlenir. Tedavi süresi genellikle enfeksiyonun yanıtına göre 5–14 gün arasında değişir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ZIDIM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hayvan çalışmalarında fetüse zarar gösterilmemiştir; gebe kadınlarda yeterli kontrollü veri yoktur. Anne sütüne düşük miktarda geçer; emzirme kararı hekim değerlendirmesiyle verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ZIDIM muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Seftazidim etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ZIDIM ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Seftazidim etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ZIDIM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.