Kısaca

Zılbrysq 16,6 mg/0,416 mL, etkin maddesi Zilukoplan Sodyum olan, Kompleman inhibitörü (C5 inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Jeneralize miyastenia gravis (gMG) — anti-AChR antikoru pozitif yetişkin hastalarda, Standart miyastenia gravis tedavisine ek tedavi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Zilukoplan Sodyum (Zilucoplan Sodium), Kompleman inhibitörü (C5 inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Jeneralize miyastenia gravis (gMG) — anti-AChR antikoru pozitif yetişkin hastalarda
Standart miyastenia gravis tedavisine ek tedavi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Deri altına (subkutan) enjeksiyon olarak uygulanır; her gün yaklaşık aynı saatte yapılır. Uyluğun önü, karın veya kolun üst arka kısmına enjekte edilebilir; her seferinde bölge değiştirilir. Doz vücut ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir.

56 kg altı
16,6
mg/gün
56–77 kg arası
23
mg/gün
77 kg ve üzeri
32,4
mg/gün
Uygulama sıklığı
1
kez/gün (subkutan)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Zılbrysq de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde morarma veya ağrı
  • Üst solunum yolu enfeksiyonları (nezle, sinüzit)
  • İshal
  • Pankreas enzimlerinde (lipaz, amilaz) geçici yükselme

Seyrek / Ciddi

  • Morfea (deride sertleşme ve renk değişimi) — uzun süreli kullanımda bildirilmiştir
  • Kanda eozinofil sayısında geçici artış
  • Meningokok enfeksiyonu (menenjit) — ciddi risk; baş ağrısı, ateş, boyun tutulması varsa acile başvurun
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Rituksimab
zilukoplan rituksimabın etkisini azaltabilir; bu iki ilaç birlikte kullanılıyorsa hekim değerlendirmesi gerekir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedaviye başlamadan en az 2 hafta önce meningokok aşısı yaptırılması zorunludur
Aktif Neisseria (meningokok) enfeksiyonu varsa kullanılamaz
Ağır karaciğer yetmezliğinde güvenlilik verisi yoktur
18 yaş altında kullanım için veri bulunmamaktadır
Meningokok belirtileri (ateş, şiddetli baş ağrısı, boyun tutulması) çıkarsa tedaviyi bırakıp hemen hekime başvurun
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebe kadınlarda kullanım verisi yoktur; yalnızca yarar risk dengesini hekim değerlendirdiğinde kullanılır. Süte geçip geçmediği bilinmemediğinden emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir.

Sık sorulanlar

Zılbrysq hakkında sıkça sorulanlar

Zılbrysq nedir, ne işe yarar?

Zılbrysq, etkin maddesi Zilukoplan Sodyum olan bir ilaçtır. Bağışıklık sisteminin kompleman proteinini (C5) bloke ederek kasların sinir uyarısına yanıt vermesini etkileyen hasarı azaltır. Miyastenia graviste kas güçsüzlüğünü azaltmak için standart tedaviye ek kullanılır; günde bir kez deri altına enjekte edilir.

Zılbrysq hangi durumlarda kullanılır?

Zilukoplan Sodyum şu durumlarda kullanılır: Jeneralize miyastenia gravis (gMG) — anti-AChR antikoru pozitif yetişkin hastalarda; Standart miyastenia gravis tedavisine ek tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Zılbrysq yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde morarma veya ağrı, Üst solunum yolu enfeksiyonları (nezle, sinüzit), İshal, Pankreas enzimlerinde (lipaz, amilaz) geçici yükselme. Seyrek/ciddi olanlar: Morfea (deride sertleşme ve renk değişimi) — uzun süreli kullanımda bildirilmiştir, Kanda eozinofil sayısında geçici artış, Meningokok enfeksiyonu (menenjit) — ciddi risk; baş ağrısı, ateş, boyun tutulması varsa acile başvurun. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Zılbrysq nasıl kullanılır, dozu nedir?

Deri altına (subkutan) enjeksiyon olarak uygulanır; her gün yaklaşık aynı saatte yapılır. Uyluğun önü, karın veya kolun üst arka kısmına enjekte edilebilir; her seferinde bölge değiştirilir. Doz vücut ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Zılbrysq gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebe kadınlarda kullanım verisi yoktur; yalnızca yarar risk dengesini hekim değerlendirdiğinde kullanılır. Süte geçip geçmediği bilinmemediğinden emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Zilukoplan Sodyum) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Z
Zılbrysq 16,6 mg/0,416 mLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 7 Adet · UCB PHARMA A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Zılbrysq sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeZilukoplan Sodyum
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz16,6 mg/0,416 mL
Ambalaj7 Adet
ÜreticiUCB PHARMA A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699624950031
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.