Hangi durumlarda kullanılır
Zoledronik Asit Monohidrat (Zoledronic acid monohydrate), Kemik koruyucu (bifosfonat, 3. kuşak) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine (IV) yavaş infüzyon yoluyla uygulanır; süre en az 15 dakika. Osteoporoz için standart doz yılda bir kez 5 mg'dır; kanser endikasyonlarında doz ve sıklık hastalığa göre değişir. Uygulamadan önce yeterli sıvı alımı ve kalsiyum/D vitamini eksikliğinin giderilmesi gerekir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ZOMEBON de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- İnfüzyondan sonra 1–3 gün süren grip benzeri belirtiler (ateş, üşüme, kas-eklem ağrısı)
- Baş ağrısı, bulantı, yorgunluk
- Uygulama bölgesinde kızarıklık veya ağrı
Seyrek / Ciddi
- Akut böbrek yetmezliği — öncesinde böbrek fonksiyonu kontrol edilmeli (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Çene osteonekrozu — özellikle kanser dozlarında; diş tedavisi öncesi hekime danışın
- Atipik femur kırığı — kalça/kasık/uyluğa yerleşik künt ağrı uyarı işareti
- Hipokalsemi (düşük kan kalsiyumu) — kas krampı, uyuşma
- Atriyal fibrilasyon (kalp ritim bozukluğu)
- Göz iltihabı (üveit, konjonktivit)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanılmamalıdır; hayvan çalışmaları fetal iskelet anomalilerini ve düşük doğum ağırlığını göstermiştir. Bifosfonatlar kemik dokusunda uzun süre depolandığından gebelik planlanıyorsa tedavi önceden kesilmeli; emzirmede güvenlik verisi yetersizdir.
ZOMEBON hakkında sıkça sorulanlar
ZOMEBON nedir, ne işe yarar?
ZOMEBON, etkin maddesi Zoledronik Asit Monohidrat olan bir ilaçtır. Kemik yıkımını yavaşlatan ve kemik yoğunluğunu koruyan damar içi (IV) bir ilaçtır. Yılda yalnızca bir kez uygulandığından ağıza alınan bifosfonatlara alternatif olabilir; ancak yalnızca hastane veya klinik ortamında uygulanır.
ZOMEBON hangi durumlarda kullanılır?
Zoledronik Asit Monohidrat şu durumlarda kullanılır: Postmenopozal osteoporoz tedavisi ve önlenmesi; Erkeklerde osteoporoz; Kortikosteroid kullanımına bağlı kemik erimesi; Kemik metastazı olan solid tümörler ve multipl miyelom; Malignite kaynaklı hiperkalsemi (kanda yüksek kalsiyum); Paget hastalığı (kemik). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ZOMEBON yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: İnfüzyondan sonra 1–3 gün süren grip benzeri belirtiler (ateş, üşüme, kas-eklem ağrısı), Baş ağrısı, bulantı, yorgunluk, Uygulama bölgesinde kızarıklık veya ağrı. Seyrek/ciddi olanlar: Akut böbrek yetmezliği — öncesinde böbrek fonksiyonu kontrol edilmeli (ilacı bırakın, hekime bildirin), Çene osteonekrozu — özellikle kanser dozlarında; diş tedavisi öncesi hekime danışın, Atipik femur kırığı — kalça/kasık/uyluğa yerleşik künt ağrı uyarı işareti, Hipokalsemi (düşük kan kalsiyumu) — kas krampı, uyuşma. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ZOMEBON nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine (IV) yavaş infüzyon yoluyla uygulanır; süre en az 15 dakika. Osteoporoz için standart doz yılda bir kez 5 mg'dır; kanser endikasyonlarında doz ve sıklık hastalığa göre değişir. Uygulamadan önce yeterli sıvı alımı ve kalsiyum/D vitamini eksikliğinin giderilmesi gerekir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ZOMEBON gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanılmamalıdır; hayvan çalışmaları fetal iskelet anomalilerini ve düşük doğum ağırlığını göstermiştir. Bifosfonatlar kemik dokusunda uzun süre depolandığından gebelik planlanıyorsa tedavi önceden kesilmeli; emzirmede güvenlik verisi yetersizdir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ZOMEBON sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.