Kısaca

ZUTECTRA 500 IU/1 ML, etkin maddesi İnsan Hepatit B İmmünoglobulin olan, Bağışıklık globulini (hepatit B antikoru) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Karaciğer nakli sonrası hepatit B virüsünün yeniden bulaşmasını önleme, Hepatit B'ye bağlı karaciğer yetmezliği nedeniyle nakil olan yetişkinler durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İnsan Hepatit B İmmünoglobulin (Human Hepatitis B Immunoglobulin), Bağışıklık globulini (hepatit B antikoru) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Karaciğer nakli sonrası hepatit B virüsünün yeniden bulaşmasını önleme
Hepatit B'ye bağlı karaciğer yetmezliği nedeniyle nakil olan yetişkinler
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yaş sınırıYalnız yetişkin (18+)
Kaynak: KÜB 4.2 Pozoloji (insan-hepatıt-b-ımmünoglobulın_f6df72.md)
KÜB'den alıntı18 yaş altındaki çocuklarda ZUTECTRA kullanımı ile ilgili bir endikasyon bulunmamaktadır.

Deri altına enjekte edilir; damar içine verilmez. Nakilden en az 1 hafta sonra başlanır ve kandaki antikor düzeyi yakından izlenerek doz ayarlanır. Evde uygulama için hekimden enjeksiyon eğitimi ve tedavi günlüğü tutma bilgisi alınması gerekir.

Nakil sonrası ilk 3 ay hedef antikor düzeyi
500
IU/L
3-5. aylar hedef antikor düzeyi
250
IU/L
6. aydan sonra hedef antikor düzeyi
100
IU/L
Enjeksiyon dozu
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ZUTECTRA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, morarma
  • Enjeksiyon yerinde kurdeşen ve şişlik
  • Baş ağrısı
  • Üst karın ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Alerjik reaksiyon, kaşıntı, döküntü (enjeksiyonu durdurun, hekime haber verin)
  • Ani tansiyon düşüşü, anafilaktik şok
  • Çarpıntı, tansiyon yükselmesi
  • Halsizlik, kas spazmı, boğaz ağrısı
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Canlı zayıflatılmış aşılar (kızamık, kızamıkçık, kabakulak, suçiçeği)
bağışıklık yanıtı azalabilir; son enjeksiyondan en az 3 ay beklenir
Kan testleri
geçici yanlış pozitif sonuçlar ve Coombs testinde değişiklik görülebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

İnsan immünoglobulinlerine veya bileşenlerine alerjisi olan kullanmamalı
IgA antikoru bulunan nadir IgA eksikliğinde kullanılmaz
Damar içine verilmemeli; şok riski vardır
Hepatit B taşıyıcısı (HBsAg pozitif) kişide fayda sağlamaz
İnsan plazmasından üretildiği için virüs bulaşma riski teorik olarak tamamen ortadan kalkmaz
18 yaş altında kullanım endikasyonu yoktur
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (insan-hepatıt-b-ımmünoglobulın_f6df72.md)

Gebelikte yeterli veri yoktur; gerekli olmadıkça kullanılmaz. Emzirmede güvenliği kanıtlanmadığı için hekim değerlendirmesiyle dikkatle verilir.

Sık sorulanlar

ZUTECTRA hakkında sıkça sorulanlar

ZUTECTRA nedir, ne işe yarar?

ZUTECTRA, etkin maddesi İnsan Hepatit B İmmünoglobulin olan bir ilaçtır. Hepatit B virüsüne karşı hazır antikor sağlar; karaciğer nakli sonrası virüsün yeniden bulaşmasını önlemek için kullanılır. İnsan plazmasından elde edilir, deri altına enjeksiyonla verilir.

ZUTECTRA etken maddesi nedir?

ZUTECTRA'in etkin maddesi İnsan Hepatit B İmmünoglobulin (Human Hepatitis B Immunoglobulin). İnsan Hepatit B İmmünoglobulin, Bağışıklık globulini (hepatit B antikoru) grubunda yer alır.

ZUTECTRA fiyatı ne kadar?

ZUTECTRA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

ZUTECTRA hangi durumlarda kullanılır?

İnsan Hepatit B İmmünoglobulin şu durumlarda kullanılır: Karaciğer nakli sonrası hepatit B virüsünün yeniden bulaşmasını önleme; Hepatit B'ye bağlı karaciğer yetmezliği nedeniyle nakil olan yetişkinler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ZUTECTRA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, morarma, Enjeksiyon yerinde kurdeşen ve şişlik, Baş ağrısı, Üst karın ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik reaksiyon, kaşıntı, döküntü (enjeksiyonu durdurun, hekime haber verin), Ani tansiyon düşüşü, anafilaktik şok, Çarpıntı, tansiyon yükselmesi, Halsizlik, kas spazmı, boğaz ağrısı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ZUTECTRA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Deri altına enjekte edilir; damar içine verilmez. Nakilden en az 1 hafta sonra başlanır ve kandaki antikor düzeyi yakından izlenerek doz ayarlanır. Evde uygulama için hekimden enjeksiyon eğitimi ve tedavi günlüğü tutma bilgisi alınması gerekir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

ZUTECTRA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yeterli veri yoktur; gerekli olmadıkça kullanılmaz. Emzirmede güvenliği kanıtlanmadığı için hekim değerlendirmesiyle dikkatle verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İnsan Hepatit B İmmünoglobulin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Z
ZUTECTRA 500 IU/1 MLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 5 ADET · KANSUK LABORATUVARI SAN. VE TİC. A.Ş.
₺86313,44
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ZUTECTRA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİnsan Hepatit B İmmünoglobulin
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz500 IU/1 ML
Ambalaj5 ADET
ÜreticiKANSUK LABORATUVARI SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)İmmün serumlar ve immünoglobulinler J06BB04
Muadil0 marka
Barkod8699535980523
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA18693
Listeye giriş3 Eyl 2022
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 27 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?