ZUTECTRA 500 IU/1 ML, etkin maddesi İnsan Hepatit B İmmünoglobulin olan, Bağışıklık globulini (hepatit B antikoru) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Karaciğer nakli sonrası hepatit B virüsünün yeniden bulaşmasını önleme, Hepatit B'ye bağlı karaciğer yetmezliği nedeniyle nakil olan yetişkinler durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
İnsan Hepatit B İmmünoglobulin (Human Hepatitis B Immunoglobulin), Bağışıklık globulini (hepatit B antikoru) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
KÜB'den alıntı
18 yaş altındaki çocuklarda ZUTECTRA kullanımı ile ilgili bir endikasyon bulunmamaktadır.
Deri altına enjekte edilir; damar içine verilmez. Nakilden en az 1 hafta sonra başlanır ve kandaki antikor düzeyi yakından izlenerek doz ayarlanır. Evde uygulama için hekimden enjeksiyon eğitimi ve tedavi günlüğü tutma bilgisi alınması gerekir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ZUTECTRA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, morarma
- Enjeksiyon yerinde kurdeşen ve şişlik
- Baş ağrısı
- Üst karın ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Alerjik reaksiyon, kaşıntı, döküntü (enjeksiyonu durdurun, hekime haber verin)
- Ani tansiyon düşüşü, anafilaktik şok
- Çarpıntı, tansiyon yükselmesi
- Halsizlik, kas spazmı, boğaz ağrısı
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (insan-hepatıt-b-ımmünoglobulın_f6df72.md)
Gebelikte yeterli veri yoktur; gerekli olmadıkça kullanılmaz. Emzirmede güvenliği kanıtlanmadığı için hekim değerlendirmesiyle dikkatle verilir.
ZUTECTRA hakkında sıkça sorulanlar
ZUTECTRA nedir, ne işe yarar?
ZUTECTRA, etkin maddesi İnsan Hepatit B İmmünoglobulin olan bir ilaçtır. Hepatit B virüsüne karşı hazır antikor sağlar; karaciğer nakli sonrası virüsün yeniden bulaşmasını önlemek için kullanılır. İnsan plazmasından elde edilir, deri altına enjeksiyonla verilir.
ZUTECTRA etken maddesi nedir?
ZUTECTRA'in etkin maddesi İnsan Hepatit B İmmünoglobulin (Human Hepatitis B Immunoglobulin). İnsan Hepatit B İmmünoglobulin, Bağışıklık globulini (hepatit B antikoru) grubunda yer alır.
ZUTECTRA fiyatı ne kadar?
ZUTECTRA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
ZUTECTRA hangi durumlarda kullanılır?
İnsan Hepatit B İmmünoglobulin şu durumlarda kullanılır: Karaciğer nakli sonrası hepatit B virüsünün yeniden bulaşmasını önleme; Hepatit B'ye bağlı karaciğer yetmezliği nedeniyle nakil olan yetişkinler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ZUTECTRA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, morarma, Enjeksiyon yerinde kurdeşen ve şişlik, Baş ağrısı, Üst karın ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik reaksiyon, kaşıntı, döküntü (enjeksiyonu durdurun, hekime haber verin), Ani tansiyon düşüşü, anafilaktik şok, Çarpıntı, tansiyon yükselmesi, Halsizlik, kas spazmı, boğaz ağrısı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ZUTECTRA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Deri altına enjekte edilir; damar içine verilmez. Nakilden en az 1 hafta sonra başlanır ve kandaki antikor düzeyi yakından izlenerek doz ayarlanır. Evde uygulama için hekimden enjeksiyon eğitimi ve tedavi günlüğü tutma bilgisi alınması gerekir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
ZUTECTRA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte yeterli veri yoktur; gerekli olmadıkça kullanılmaz. Emzirmede güvenliği kanıtlanmadığı için hekim değerlendirmesiyle dikkatle verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ZUTECTRA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.