Bağışıklık sistemini yeniden yapılandırarak multipl skleroz ataklarını baskılar. Yılda birkaç gün hastanede damar yoluyla uygulanan, yüksek etkinlikli bir tedavidir; aylarca süren laboratuvar takibi gerektirir.

Alemtuzumab şu durumlarda kullanılır: Yüksek derecede aktif relaps-remitting multipl skleroz (RRMS); En az iki MS ilacına yanıt vermeyen hastalar; Yılda 2 veya daha fazla kısıtlayıcı atakla seyreden hızlı ilerleyen RRMS.

Yaygın: İnfüzyon sırasında/sonrasında döküntü, kaşıntı, ürtiker, Baş ağrısı ve yüksek ateş, Üst solunum yolu ve idrar yolu enfeksiyonları, Bulantı, halsizlik, ürperti, Tiroid bezi bozuklukları (hastaların yaklaşık %37'sinde). Seyrek/ciddi: Bağışıklığa bağlı trombositopeni — ITP (kolay morarma, peteşi; ilacı bırakın, acile başvurun), Böbrek iltihabı — nefropati (idrarda kan veya protein; acile başvurun), Otoimmün hepatit, karaciğer hasarı (ölümcül vakalar bildirilmiştir), Hemofagositik lenfohistiyositoz — HLH (ölümcül olabilir; ateş, karaciğer büyümesi, kan tablosu bozukluğu).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Beta interferon / glatiramer asetat: tedaviye başlamadan en az 28 gün önce bırakılmalı; Diğer immünosupresanlar / antineoplastik ilaçlar: birlikte kullanılmamıştır; birleşik immünosupresyon riski artabilir; Antikoagülanlar ve antiplatelet ilaçlar: birlikte kullanım kontrendike; Canlı aşılar: tedavi kürünün hemen ardından yapılmamalı. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte yalnızca yarar risk dengesinin açıkça lehte olduğu durumlarda kullanılır; plasenta bariyerini geçebileceği ve hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi saptandığı için risk dışlanamaz. Her tedavi kürü sırasında ve son infüzyondan 4 ay sonrasına kadar emzirmek önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Alemtuzumab etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.