Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğunda (DEHB) dürtüselliği azaltır, dikkati artırır. Uyarıcı sınıfından değildir; etkisi genellikle 2–4 haftada tam oturur.

Atomoksetin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu (DEHB) — çocuk, ergen ve yetişkin; Dürtü kontrolü güçlüğü; Konsantrasyon bozukluğu.

Yaygın: İştah azalması, kilo kaybı, Bulantı, karın ağrısı, Baş dönmesi, baş ağrısı, Yorgunluk, uyku hali, Ağız kuruluğu. Seyrek/ciddi: İntihar düşüncesi — çocuk ve ergenlerde artmış risk; yakın izlem gerekir (hekime bildirin), Ciddi karaciğer hasarı — sarılık veya koyu idrar olursa ilacı bırakın, hemen başvurun, Ani kalp ölümü — yapısal kalp hastalığı olanlarda bildirilmiş, Psikotik/manik belirtiler: halüsinasyon, deliryum (ilacı bırakın).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: MAO inhibitörleri (fenelzin, moklobemid): hipertansif kriz riski; birlikte kullanılmaz, en az 2 hafta ara bırakılır; CYP2D6 inhibitörleri (fluoksetin, paroksetin, kinidin): atomoksetin düzeyi belirgin artar, doz ayarı gerekir; Albuterol (bronkodilatör): kalp hızı ve tansiyon etkisi güçlenebilir; Antihipertansifler: tansiyon etkileşimi açısından izleme gerekir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte güvenliği yeterince kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında yüksek dozda olumsuz gelişimsel etkiler görülmüştür. Emzirmede anne sütüne geçişine ilişkin insan verisi yoktur; risk-yarar değerlendirmesi hekimce yapılmalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Atomoksetin Hidroklorür etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.