Açık İlaçAçık İlaç
Ana Sayfa Nöbetçi
Açık İlaç

İlaç prospektüslerini herkesin anlayacağı sadelikte sunan bağımsız bir bilgi platformu. İlaç satışı veya tanıtımı yapmaz.

Keşfet
Ana SayfaTüm İlaçlarNöbetçi Eczaneİlaç Sözlüğü
Veri
TİTCK KÜB/KTEtkin madde diziniATC sınıflandırması
Kurumsal
HakkımızdaEditöryal PolitikaGizlilik & KVKKÇerez PolitikasıSorumluluk ReddiKünyeİletişim
Sağlık uyarısı: Açık İlaç bir ilaç satış veya tanıtım sitesi değildir; yalnızca bilgilendirme amacıyla, kamuya açık TİTCK kaynaklarına dayanarak içerik sunar. Buradaki bilgiler hekim veya eczacı danışmanlığının yerine geçmez. İlaç kullanımıyla ilgili kararlarda mutlaka bir sağlık profesyoneline başvurun.
© 2026 Açık İlaçVeri kaynakları: TİTCK · Selçuk Ecza · SGK · Harita: © OpenStreetMap, © CARTO
Ana SayfaAtomoksetin HidroklorürATOMINEX
İlaç

ATOMINEX

Atomoksetin Hidroklorür · Atomoxetine Hydrochloride
DEHB ilacı (Seçici norepinefrin geri alım inhibitörü)

Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğunda (DEHB) dürtüselliği azaltır, dikkati artırır. Uyarıcı sınıfından değildir; etkisi genellikle 2–4 haftada tam oturur.

8699809156982
Ne için kullanılırNasıl kullanılırYan etkilerEtkileşimUyarılarGebelikSık sorulanlarMuadiller (0)Yan etki bildirResmî BelgelerKünye
Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Atomoksetin Hidroklorür (Atomoxetine Hydrochloride), DEHB ilacı (Seçici norepinefrin geri alım inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu (DEHB) — çocuk, ergen ve yetişkin
Dürtü kontrolü güçlüğü
Konsantrasyon bozukluğu
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sabahları aç ya da tok alınabilir; kapsül bütün yutulur, çiğnenmez. Günde tek doz ya da sabah-öğleden sonra iki bölünmüş doz uygulanır. Doz, hekim tarafından kademeli olarak ayarlanır; ilk yanıt 1 haftada görülebilir, tam etki 4 haftaya kadar sürebilir.

Başlangıç dozu (≤70 kg çocuk)
0,5 mg/kg
günlük
Hedef doz (≤70 kg)
1,2 mg/kg
günlük
Başlangıç dozu (>70 kg / yetişkin)
40
mg/gün
Günlük üst sınır
100
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ATOMINEX de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İştah azalması, kilo kaybı
  • Bulantı, karın ağrısı
  • Baş dönmesi, baş ağrısı
  • Yorgunluk, uyku hali
  • Ağız kuruluğu

Seyrek / Ciddi

  • İntihar düşüncesi — çocuk ve ergenlerde artmış risk; yakın izlem gerekir (hekime bildirin)
  • Ciddi karaciğer hasarı — sarılık veya koyu idrar olursa ilacı bırakın, hemen başvurun
  • Ani kalp ölümü — yapısal kalp hastalığı olanlarda bildirilmiş
  • Psikotik/manik belirtiler: halüsinasyon, deliryum (ilacı bırakın)
  • Priapizm — 4 saatten uzun ağrılı ereksiyon (acil tıbbi durum)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

MAO inhibitörleri (fenelzin, moklobemid)
hipertansif kriz riski; birlikte kullanılmaz, en az 2 hafta ara bırakılır
CYP2D6 inhibitörleri (fluoksetin, paroksetin, kinidin)
atomoksetin düzeyi belirgin artar, doz ayarı gerekir
Albuterol (bronkodilatör)
kalp hızı ve tansiyon etkisi güçlenebilir
Antihipertansifler
tansiyon etkileşimi açısından izleme gerekir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Dar açılı glokom veya feokromasitoma tanısı olanlarda kullanılmaz
Kalp hastalığı, aritmi veya ailede ani kalp ölümü öyküsü varsa tedaviden önce kardiyak değerlendirme yapılır
Çocuklarda boy ve kilo büyümesi tedavi süresince takip edilmeli
Araç ve makine kullanımını bozabilir, özellikle tedavi başında
Karaciğer sarılığı belirtileri (cilt/gözde sararma, koyu idrar) çıkarsa derhal hekime başvurun
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenliği yeterince kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında yüksek dozda olumsuz gelişimsel etkiler görülmüştür. Emzirmede anne sütüne geçişine ilişkin insan verisi yoktur; risk-yarar değerlendirmesi hekimce yapılmalıdır.

Sık sorulanlar

ATOMINEX hakkında sıkça sorulanlar

ATOMINEX nedir, ne işe yarar?

ATOMINEX, etkin maddesi Atomoksetin Hidroklorür olan bir ilaçtır. Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğunda (DEHB) dürtüselliği azaltır, dikkati artırır. Uyarıcı sınıfından değildir; etkisi genellikle 2–4 haftada tam oturur.

ATOMINEX hangi durumlarda kullanılır?

Atomoksetin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu (DEHB) — çocuk, ergen ve yetişkin; Dürtü kontrolü güçlüğü; Konsantrasyon bozukluğu. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ATOMINEX yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İştah azalması, kilo kaybı, Bulantı, karın ağrısı, Baş dönmesi, baş ağrısı, Yorgunluk, uyku hali, Ağız kuruluğu. Seyrek/ciddi olanlar: İntihar düşüncesi — çocuk ve ergenlerde artmış risk; yakın izlem gerekir (hekime bildirin), Ciddi karaciğer hasarı — sarılık veya koyu idrar olursa ilacı bırakın, hemen başvurun, Ani kalp ölümü — yapısal kalp hastalığı olanlarda bildirilmiş, Psikotik/manik belirtiler: halüsinasyon, deliryum (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ATOMINEX nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sabahları aç ya da tok alınabilir; kapsül bütün yutulur, çiğnenmez. Günde tek doz ya da sabah-öğleden sonra iki bölünmüş doz uygulanır. Doz, hekim tarafından kademeli olarak ayarlanır; ilk yanıt 1 haftada görülebilir, tam etki 4 haftaya kadar sürebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

ATOMINEX gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte güvenliği yeterince kanıtlanmamıştır; hayvan çalışmalarında yüksek dozda olumsuz gelişimsel etkiler görülmüştür. Emzirmede anne sütüne geçişine ilişkin insan verisi yoktur; risk-yarar değerlendirmesi hekimce yapılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Atomoksetin Hidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
ATOMINEX 80 MGGörüntülenenKAPSÜL · 28 ADET · SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Ücretsiz hat0 800 314 00 08 · hafta içi 09:00–18:00E-postatufam@titck.gov.trResmî bildirim sayfasıTİTCK Farmakovijilans
Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ATOMINEX sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAtomoksetin Hidroklorür
FormKAPSÜL
Birim doz10 MG
Ambalaj28 KAPSÜL
ÜreticiSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
ATC koduN06BA09
Muadil0 marka
Barkod8699809156982
medlineplus.govdailymed.nlm.nih.gov
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaATOMINEX hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! ATOMINEX hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.