Hangi durumlarda kullanılır
Atomoksetin Hidroklorür (Atomoxetine Hydrochloride), DEHB ilacı (seçici noradrenalin geri alım inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sabahları tek doz olarak aç ya da tok karnına alınabilir. Bulantı veya uyku sorunu yaşanırsa doz sabah ve öğleden sonra olmak üzere ikiye bölünür. Doz en az 7 günlük başlangıç süresinin ardından yavaşça artırılır; tedaviyi bırakmadan önce hekimle konuşun.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi STRATTERA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı ve karın ağrısı (özellikle ilk haftalarda)
- İştah azalması, kilo kaybı
- Baş ağrısı, uyku sorunları
- Ağız kuruluğu
- Kalp hızı ve kan basıncında hafif yükselme
Seyrek / Ciddi
- Ciddi karaciğer hasarı — sarılık veya koyu idrar fark edilirse ilacı bırakın, hemen hekime gidin
- İntihar düşüncesi veya davranışı — yakın izlem gerekir
- Halüsinasyon, mani belirtileri — ilacı bırakın, hekime başvurun
- Anafilaksi, anjiyoödem (şiddetli alerjik reaksiyon)
- Uzamış ve ağrılı ereksiyon (priapizm) — acil tıbbi yardım gerekir
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte potansiyel yarar, fetüse olası riskten fazla değilse kullanılmamalıdır (Gebelik Kategorisi C). Emzirme döneminde süte geçip geçmediği bilinmediğinden kullanımdan kaçınılmalıdır.
STRATTERA hakkında sıkça sorulanlar
STRATTERA nedir, ne işe yarar?
STRATTERA, etkin maddesi Atomoksetin Hidroklorür olan bir ilaçtır. Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu'nu (DEHB) tedavi eder; uyarıcı (stimülan) sınıfından değildir. Antidepresan etkisi yoktur, yalnızca DEHB'de kullanılır.
STRATTERA hangi durumlarda kullanılır?
Atomoksetin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Dikkat Eksikliği/Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) — 6 yaş ve üzeri çocuklar, ergenler ve yetişkinler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
STRATTERA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı ve karın ağrısı (özellikle ilk haftalarda), İştah azalması, kilo kaybı, Baş ağrısı, uyku sorunları, Ağız kuruluğu, Kalp hızı ve kan basıncında hafif yükselme. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi karaciğer hasarı — sarılık veya koyu idrar fark edilirse ilacı bırakın, hemen hekime gidin, İntihar düşüncesi veya davranışı — yakın izlem gerekir, Halüsinasyon, mani belirtileri — ilacı bırakın, hekime başvurun, Anafilaksi, anjiyoödem (şiddetli alerjik reaksiyon). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
STRATTERA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sabahları tek doz olarak aç ya da tok karnına alınabilir. Bulantı veya uyku sorunu yaşanırsa doz sabah ve öğleden sonra olmak üzere ikiye bölünür. Doz en az 7 günlük başlangıç süresinin ardından yavaşça artırılır; tedaviyi bırakmadan önce hekimle konuşun. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
STRATTERA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte potansiyel yarar, fetüse olası riskten fazla değilse kullanılmamalıdır (Gebelik Kategorisi C). Emzirme döneminde süte geçip geçmediği bilinmediğinden kullanımdan kaçınılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
STRATTERA reçeteli mi?
STRATTERA kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
STRATTERA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.