Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Paroksismal noktürnal hemoglobinüri (PNH) — hemolizli ve klinik semptomlu hastalar
PNH — en az 6 aydır C5 inhibitörü kullanan ve klinik olarak stabil olan hastalar
12 yaş ve üzeri, vücut ağırlığı ≥40 kg olan pediyatrik ve yetişkin hastalar
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

İlk doz intravenöz (damar yolu) infüzyon olarak hastanede uygulanır; sonraki yükleme ve idame dozları karın bölgesine cilt altı (subkutan) enjeksiyonla verilir. Doz ve program vücut ağırlığına göre belirlenir; yeterli eğitim alındıktan sonra hastanın kendisi veya bakım veren enjeksiyonu uygulayabilir. Tedavi uzun süreli olarak planlanır; hekim önermeden kesilmemelidir.

1. Gün IV yükleme (≥40–<100 kg)
1000
mg
1. Gün IV yükleme (≥100 kg)
1500
mg
2., 8., 15., 22. Gün SC yükleme
340
mg
İdame (29. Gün+, her 4 haftada bir, ≥40–<100 kg)
680
mg
İdame (29. Gün+, her 4 haftada bir, ≥100 kg)
1020
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • Ateş
  • Baş ağrısı
  • İnfüzyonla ilişkili reaksiyon (ilk IV doz sırasında)
  • Tip III immün kompleks reaksiyonu (başka C5 inhibitöründen geçişte)

Seyrek / Ciddi

  • Sepsis ve septik şok (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Menenjit — meningokokkal enfeksiyon (ateş, baş ağrısı, ense sertliği → acil tıbbi yardım)
  • Pnömoni
  • Ağır aşırı duyarlılık / anafilaksi (infüzyonu durdurun, acile başvurun)
  • İlaç antikorları gelişimi nedeniyle tedavi etkinliğinin yitirilmesi
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Eculizumab / ravulizumab (diğer C5 inhibitörleri)
geçiş sırasında immün kompleks oluşur, Tip III reaksiyon riski artar
CYP450 enzim yolunu kullanan ilaçlarla farmakokinetik etkileşim beklenmez (monoklonal antikor olduğu için)
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedaviden önce meningokok aşısı yapılması zorunludur (en az 2 hafta önce); aşısız acil başlangıçta profilaktik antibiyotik kullanılır
Aktif sistemik enfeksiyon varken dikkatli kullanılır; kapsüllü bakteri enfeksiyonlarına yatkınlık artar
Tedavi kesilirse ciddi hemoliz gelişebilir; kendi başına bırakmayın
40 kg altı veya 12 yaş altı çocuklarda güvenlilik verisi yoktur
Orta-ağır karaciğer yetmezliğinde doz önerisi bulunmamaktadır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yeterli insan verisi yoktur; klinik durum gerektiriyorsa hekim kararıyla kullanılabilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekte olup emzirme kararı hekim ile birlikte verilmelidir.

Sık sorulanlar

Crovalimab hakkında sıkça sorulanlar

Crovalimab nedir?

Kanda kompleman sisteminin C5 proteinini bloke ederek alyuvarların yıkımını (hemolizi) önler. Paroksismal noktürnal hemoglobinüri (PNH) adı verilen nadir kan hastalığında kullanılır; reçeteyle ve uzman hekim gözetiminde verilir.

Crovalimab ne işe yarar?

Crovalimab şu durumlarda kullanılır: Paroksismal noktürnal hemoglobinüri (PNH) — hemolizli ve klinik semptomlu hastalar; PNH — en az 6 aydır C5 inhibitörü kullanan ve klinik olarak stabil olan hastalar; 12 yaş ve üzeri, vücut ağırlığı ≥40 kg olan pediyatrik ve yetişkin hastalar.

Crovalimab yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Üst solunum yolu enfeksiyonu, Ateş, Baş ağrısı, İnfüzyonla ilişkili reaksiyon (ilk IV doz sırasında), Tip III immün kompleks reaksiyonu (başka C5 inhibitöründen geçişte). Seyrek/ciddi: Sepsis ve septik şok (ilacı bırakın, acile başvurun), Menenjit — meningokokkal enfeksiyon (ateş, baş ağrısı, ense sertliği → acil tıbbi yardım), Pnömoni, Ağır aşırı duyarlılık / anafilaksi (infüzyonu durdurun, acile başvurun).

Crovalimab hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Eculizumab / ravulizumab (diğer C5 inhibitörleri): geçiş sırasında immün kompleks oluşur, Tip III reaksiyon riski artar; CYP450 enzim yolunu kullanan ilaçlarla farmakokinetik etkileşim beklenmez (monoklonal antikor olduğu için). Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Crovalimab gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte yeterli insan verisi yoktur; klinik durum gerektiriyorsa hekim kararıyla kullanılabilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekte olup emzirme kararı hekim ile birlikte verilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Crovalimab içeren ilaçlar hangileridir?

Crovalimab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Crovalimab içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaCrovalimab hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Crovalimab hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.