Kanser hücrelerinin DNA'sına bağlanarak çoğalmalarını durduran bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastane ortamında, deneyimli uzman hekimler tarafından uygulanır; damar yoluyla (intravenöz) verilir.

Siklofosfamid şu durumlarda kullanılır: Lösemiler (akut ve kronik, lenfoid veya myeloid); Lenfoma, multipl myeloma; Meme, over, mesane, akciğer ve diğer solid tümörler; Romatoid artrit, lupus, vaskülitler gibi ağır otoimmün hastalıklar; Kemik iliği ve kök hücre nakli hazırlık tedavisi; Nefrotik sendrom ve bazı glomerülonefrit tipleri.

Yaygın: Kemik iliği baskılanması (lökopeni, trombositopeni, anemi), Bağışıklık sisteminin baskılanması, Saç dökülmesi, Bulantı ve kusma, Sistit (mesane iltihabı) ve idrarda kan. Seyrek/ciddi: Ağır enfeksiyon, sepsis (ilacı bırakın, hekime bildirin), Hemorajik sistit — ciddi idrar yolu kanaması (tedaviye ara verilebilir), Kalp kası iltihabı (miyokardit), kalp ritim bozuklukları, Akciğer toksisitesi — pnömoni, fibrozis.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Allopurinol, simetidin, rifampin, fenobarbital, karbamazepin: siklofosfamid toksik metabolitlerinin düzeyini artırır; Busulfan, antrasiklinler, trastuzumab: kardiyak toksisite riski artar; Amiodaron, G-CSF: akciğer toksisitesi riski artar; Varfarin: kanama/pıhtılaşma dengesi değişebilir, yakın izlem gerekir; Siklosporin: siklosporin kan düzeyi düşebilir, greft-versus-host hastalığı riski artar. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte kesinlikle kontrendikedir; fetüste malformasyon ve ciddi toksisite bildirilmiştir. Tedavi sırasında ve bittikten sonra en az 6–12 ay boyunca güvenilir doğum kontrolü zorunludur. Anne sütüne geçtiğinden emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Siklofosfamid etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.