Hangi durumlarda kullanılır
Siklofosfamid (Cyclophosphamide), Alkilleyici ajan (sitotoksik kemoterapi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sadece damar yoluyla (IV) uygulanır; ağız yoluyla alınmaz. Doz ve uygulama sıklığı her hasta için ayrı belirlenir; hastalık türüne, genel sağlık durumuna ve kan değerlerine göre ayarlanır. İdrar yolu toksisitesini azaltmak için uygulama sabah saatlerinde yapılır ve bol sıvı verilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi SYKLOFOSFAMID de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Kemik iliği baskılanması (lökopeni, trombositopeni, anemi)
- Bağışıklık sisteminin baskılanması
- Saç dökülmesi
- Bulantı ve kusma
- Sistit (mesane iltihabı) ve idrarda kan
- Karaciğer fonksiyon bozuklukları
Seyrek / Ciddi
- Ağır enfeksiyon, sepsis (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Hemorajik sistit — ciddi idrar yolu kanaması (tedaviye ara verilebilir)
- Kalp kası iltihabı (miyokardit), kalp ritim bozuklukları
- Akciğer toksisitesi — pnömoni, fibrozis
- Sekonder kanser gelişimi (uzun vadeli risk)
- Veno-oklüzif karaciğer hastalığı
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kesinlikle kontrendikedir; fetüste malformasyon ve ciddi toksisite bildirilmiştir. Tedavi sırasında ve bittikten sonra en az 6–12 ay boyunca güvenilir doğum kontrolü zorunludur. Anne sütüne geçtiğinden emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır.
SYKLOFOSFAMID hakkında sıkça sorulanlar
SYKLOFOSFAMID nedir, ne işe yarar?
SYKLOFOSFAMID, etkin maddesi Siklofosfamid olan bir ilaçtır. Kanser hücrelerinin DNA'sına bağlanarak çoğalmalarını durduran bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastane ortamında, deneyimli uzman hekimler tarafından uygulanır; damar yoluyla (intravenöz) verilir.
SYKLOFOSFAMID hangi durumlarda kullanılır?
Siklofosfamid şu durumlarda kullanılır: Lösemiler (akut ve kronik, lenfoid veya myeloid); Lenfoma, multipl myeloma; Meme, over, mesane, akciğer ve diğer solid tümörler; Romatoid artrit, lupus, vaskülitler gibi ağır otoimmün hastalıklar; Kemik iliği ve kök hücre nakli hazırlık tedavisi; Nefrotik sendrom ve bazı glomerülonefrit tipleri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
SYKLOFOSFAMID yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Kemik iliği baskılanması (lökopeni, trombositopeni, anemi), Bağışıklık sisteminin baskılanması, Saç dökülmesi, Bulantı ve kusma, Sistit (mesane iltihabı) ve idrarda kan. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır enfeksiyon, sepsis (ilacı bırakın, hekime bildirin), Hemorajik sistit — ciddi idrar yolu kanaması (tedaviye ara verilebilir), Kalp kası iltihabı (miyokardit), kalp ritim bozuklukları, Akciğer toksisitesi — pnömoni, fibrozis. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
SYKLOFOSFAMID nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sadece damar yoluyla (IV) uygulanır; ağız yoluyla alınmaz. Doz ve uygulama sıklığı her hasta için ayrı belirlenir; hastalık türüne, genel sağlık durumuna ve kan değerlerine göre ayarlanır. İdrar yolu toksisitesini azaltmak için uygulama sabah saatlerinde yapılır ve bol sıvı verilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
SYKLOFOSFAMID gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kesinlikle kontrendikedir; fetüste malformasyon ve ciddi toksisite bildirilmiştir. Tedavi sırasında ve bittikten sonra en az 6–12 ay boyunca güvenilir doğum kontrolü zorunludur. Anne sütüne geçtiğinden emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
SYKLOFOSFAMID reçeteli mi?
SYKLOFOSFAMID kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
SYKLOFOSFAMID sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.