Hangi durumlarda kullanılır
Siklofosfamid Monohidrat (Cyclophosphamide Monohydrate), Alkilleyici ajan (sitotoksik kemoterapi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastanede uzman hekim tarafından IV infüzyon ya da enjeksiyonla uygulanır; ağızdan alınmaz. Doz her hasta için ayrı hesaplanır; böbrek, karaciğer ve kan değerleri sürekli izlenir. Mesane hasarı riskini azaltmak için uygulama sırasında bol sıvı verilir ve genellikle sabah saatlerinde uygulanır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Sitoksan de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Kemik iliği baskılanması (lökopeni, anemi, trombositopeni)
- Bulantı ve kusma
- Saç dökülmesi (yüksek dozlarda kelliğe dönüşebilir)
- Enfeksiyonlara yatkınlık artışı
- Karaciğer fonksiyon bozukluğu
- Mikroskobik idrar kanaması (mikrohematüri)
Seyrek / Ciddi
- Hemorajik sistit — idrarda belirgin kanama; mesane fibrozisine ilerleyebilir (hemen bildirin)
- Kalp kası iltihabı (miyokardit) ve kalp yetmezliği — ölümcül olabilir
- Akciğer fibrozisi ve solunum yetmezliği
- Karaciğerde ven tıkanıklığı (veno-oklüzif karaciğer hastalığı)
- Sekonder kanser gelişimi (özellikle mesane kanseri, lösemi)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kesinlikle kontrendikedir; fetüste malformasyon ve gelişme geriliğine yol açar. Emzirmede de kullanılmaz; anne sütüne geçer ve bebekte kan bozuklukları bildirilmiştir. Tedavi süresince ve bitiminden sonraki en az 6–12 ay boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur.
Sitoksan hakkında sıkça sorulanlar
Sitoksan nedir, ne işe yarar?
Sitoksan, etkin maddesi Siklofosfamid Monohidrat olan bir ilaçtır. Kanser ve bazı bağışıklık sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan güçlü bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, uzman gözetiminde damar yoluyla (IV) uygulanır.
Sitoksan hangi durumlarda kullanılır?
Siklofosfamid Monohidrat şu durumlarda kullanılır: Lösemi ve lenfoma (Hodgkin, Hodgkin dışı); Multipl myeloma; Meme, over, mesane, akciğer ve diğer solid tümörler; Romatoid artrit, lupus gibi ilerlemiş otoimmün hastalıklar; Sistemik vaskülitler (granülomatöz polianjiitis gibi); Organ ve kök hücre nakillerinde bağışıklık baskılama. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Sitoksan yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Kemik iliği baskılanması (lökopeni, anemi, trombositopeni), Bulantı ve kusma, Saç dökülmesi (yüksek dozlarda kelliğe dönüşebilir), Enfeksiyonlara yatkınlık artışı, Karaciğer fonksiyon bozukluğu. Seyrek/ciddi olanlar: Hemorajik sistit — idrarda belirgin kanama; mesane fibrozisine ilerleyebilir (hemen bildirin), Kalp kası iltihabı (miyokardit) ve kalp yetmezliği — ölümcül olabilir, Akciğer fibrozisi ve solunum yetmezliği, Karaciğerde ven tıkanıklığı (veno-oklüzif karaciğer hastalığı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Sitoksan nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastanede uzman hekim tarafından IV infüzyon ya da enjeksiyonla uygulanır; ağızdan alınmaz. Doz her hasta için ayrı hesaplanır; böbrek, karaciğer ve kan değerleri sürekli izlenir. Mesane hasarı riskini azaltmak için uygulama sırasında bol sıvı verilir ve genellikle sabah saatlerinde uygulanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
Sitoksan gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kesinlikle kontrendikedir; fetüste malformasyon ve gelişme geriliğine yol açar. Emzirmede de kullanılmaz; anne sütüne geçer ve bebekte kan bozuklukları bildirilmiştir. Tedavi süresince ve bitiminden sonraki en az 6–12 ay boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Sitoksan sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.