Açık İlaçAçık İlaç
Ana Sayfa Nöbetçi
Açık İlaç

İlaç prospektüslerini herkesin anlayacağı sadelikte sunan bağımsız bir bilgi platformu. İlaç satışı veya tanıtımı yapmaz.

Keşfet
Ana SayfaTüm İlaçlarNöbetçi Eczaneİlaç Sözlüğü
Veri
TİTCK KÜB/KTEtkin madde diziniATC sınıflandırması
Kurumsal
HakkımızdaEditöryal PolitikaGizlilik & KVKKÇerez PolitikasıSorumluluk ReddiKünyeİletişim
Sağlık uyarısı: Açık İlaç bir ilaç satış veya tanıtım sitesi değildir; yalnızca bilgilendirme amacıyla, kamuya açık TİTCK kaynaklarına dayanarak içerik sunar. Buradaki bilgiler hekim veya eczacı danışmanlığının yerine geçmez. İlaç kullanımıyla ilgili kararlarda mutlaka bir sağlık profesyoneline başvurun.
© 2026 Açık İlaçVeri kaynakları: TİTCK · Selçuk Ecza · SGK · Harita: © OpenStreetMap, © CARTO
Ana SayfaSiklofosfamid MonohidratSitoksan
İlaç

Sitoksan

Siklofosfamid Monohidrat · Cyclophosphamide Monohydrate
Alkilleyici ajan (sitotoksik kemoterapi)

Kanser ve bazı bağışıklık sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan güçlü bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, uzman gözetiminde damar yoluyla (IV) uygulanır.

8699828790532
Ne için kullanılırNasıl kullanılırYan etkilerEtkileşimUyarılarGebelikSık sorulanlarMuadiller (0)Yan etki bildirResmî BelgelerKünye
Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Siklofosfamid Monohidrat (Cyclophosphamide Monohydrate), Alkilleyici ajan (sitotoksik kemoterapi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Lösemi ve lenfoma (Hodgkin, Hodgkin dışı)
Multipl myeloma
Meme, over, mesane, akciğer ve diğer solid tümörler
Romatoid artrit, lupus gibi ilerlemiş otoimmün hastalıklar
Sistemik vaskülitler (granülomatöz polianjiitis gibi)
Organ ve kök hücre nakillerinde bağışıklık baskılama
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastanede uzman hekim tarafından IV infüzyon ya da enjeksiyonla uygulanır; ağızdan alınmaz. Doz her hasta için ayrı hesaplanır; böbrek, karaciğer ve kan değerleri sürekli izlenir. Mesane hasarı riskini azaltmak için uygulama sırasında bol sıvı verilir ve genellikle sabah saatlerinde uygulanır.

Klasik doz (IV, tek)
80–300
mg/m²/gün
Haftalık doz (IV)
300–600
mg/m²/hafta
Yüksek doz (IV infüzyon)
600–1500
mg/m² (10–20 günde bir)
Romatolojik pulse dozu (maks.)
1000
mg/m²/seans
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Sitoksan de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kemik iliği baskılanması (lökopeni, anemi, trombositopeni)
  • Bulantı ve kusma
  • Saç dökülmesi (yüksek dozlarda kelliğe dönüşebilir)
  • Enfeksiyonlara yatkınlık artışı
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu
  • Mikroskobik idrar kanaması (mikrohematüri)

Seyrek / Ciddi

  • Hemorajik sistit — idrarda belirgin kanama; mesane fibrozisine ilerleyebilir (hemen bildirin)
  • Kalp kası iltihabı (miyokardit) ve kalp yetmezliği — ölümcül olabilir
  • Akciğer fibrozisi ve solunum yetmezliği
  • Karaciğerde ven tıkanıklığı (veno-oklüzif karaciğer hastalığı)
  • Sekonder kanser gelişimi (özellikle mesane kanseri, lösemi)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Busulfan
birlikte kullanımda karaciğer veno-oklüzif hastalığı ve mukozit riski artar
Antrasiklinler (doksorubisin gibi)
kalp toksisitesi artar
Varfarin
kan sulandırıcı etkisi değişkenlik gösterebilir (artma veya azalma)
Amiodaron
akciğer toksisitesi artar
Allopurinol, simetidin
siklofosfamid metabolit konsantrasyonunu artırır
Canlı aşılar
bağışıklık baskılandığı için aşıya bağlı enfeksiyon riski doğar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Aktif enfeksiyon, idrar yolu enfeksiyonu veya kemik iliği aplazisi varsa kullanılmaz
Tedavi boyunca düzenli kan sayımı ve idrar tetkiki zorunludur
Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde doz hekimce yeniden değerlendirilmeli
Genel anestezi alacak hastalarda anestezist son 10 günde siklofosfamid kullanıldığından haberdar edilmeli
Saç dökülmesi tedavi sırasında veya sonrasında görülür; genellikle tedavi bitince yeniden uzar
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kesinlikle kontrendikedir; fetüste malformasyon ve gelişme geriliğine yol açar. Emzirmede de kullanılmaz; anne sütüne geçer ve bebekte kan bozuklukları bildirilmiştir. Tedavi süresince ve bitiminden sonraki en az 6–12 ay boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur.

Sık sorulanlar

Sitoksan hakkında sıkça sorulanlar

Sitoksan nedir, ne işe yarar?

Sitoksan, etkin maddesi Siklofosfamid Monohidrat olan bir ilaçtır. Kanser ve bazı bağışıklık sistemi hastalıklarının tedavisinde kullanılan güçlü bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, uzman gözetiminde damar yoluyla (IV) uygulanır.

Sitoksan hangi durumlarda kullanılır?

Siklofosfamid Monohidrat şu durumlarda kullanılır: Lösemi ve lenfoma (Hodgkin, Hodgkin dışı); Multipl myeloma; Meme, over, mesane, akciğer ve diğer solid tümörler; Romatoid artrit, lupus gibi ilerlemiş otoimmün hastalıklar; Sistemik vaskülitler (granülomatöz polianjiitis gibi); Organ ve kök hücre nakillerinde bağışıklık baskılama. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Sitoksan yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kemik iliği baskılanması (lökopeni, anemi, trombositopeni), Bulantı ve kusma, Saç dökülmesi (yüksek dozlarda kelliğe dönüşebilir), Enfeksiyonlara yatkınlık artışı, Karaciğer fonksiyon bozukluğu. Seyrek/ciddi olanlar: Hemorajik sistit — idrarda belirgin kanama; mesane fibrozisine ilerleyebilir (hemen bildirin), Kalp kası iltihabı (miyokardit) ve kalp yetmezliği — ölümcül olabilir, Akciğer fibrozisi ve solunum yetmezliği, Karaciğerde ven tıkanıklığı (veno-oklüzif karaciğer hastalığı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Sitoksan nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca hastanede uzman hekim tarafından IV infüzyon ya da enjeksiyonla uygulanır; ağızdan alınmaz. Doz her hasta için ayrı hesaplanır; böbrek, karaciğer ve kan değerleri sürekli izlenir. Mesane hasarı riskini azaltmak için uygulama sırasında bol sıvı verilir ve genellikle sabah saatlerinde uygulanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Sitoksan gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kesinlikle kontrendikedir; fetüste malformasyon ve gelişme geriliğine yol açar. Emzirmede de kullanılmaz; anne sütüne geçer ve bebekte kan bozuklukları bildirilmiştir. Tedavi süresince ve bitiminden sonraki en az 6–12 ay boyunca etkili doğum kontrolü zorunludur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Siklofosfamid Monohidrat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
S
Sitoksan 500 mgGörüntülenenTOZ · KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Ücretsiz hat0 800 314 00 08 · hafta içi 09:00–18:00E-postatufam@titck.gov.trResmî bildirim sayfasıTİTCK Farmakovijilans
Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Sitoksan sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSiklofosfamid Monohidrat
FormTOZ
Birim doz1000 mg
ÜreticiKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
ATC koduL01AA01
Muadil0 marka
Barkod8699828790532
titck.gov.tr
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaSitoksan hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Sitoksan hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.