Çeşitli kanser türlerinde tümör hücrelerinin büyümesini durdurmak için damardan uygulanan bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, uzman hekim gözetiminde verilir; evde kullanım için uygun değildir.

Doksorubisin şu durumlarda kullanılır: Meme, akciğer, mesane, yumurtalık ve tiroid kanserleri; Hodgkin ve Hodgkin dışı lenfomalar; Kemik ve yumuşak doku sarkomları; Akut lenfoblastik ve akut miyeloid lösemi; Nöroblastoma ve Wilms tümörü; Yüzeyel mesane tümörleri (mesane içi uygulama).

Yaygın: Bulantı ve kusma, Ağız yarası (mukozit/stomatit), Saç dökülmesi (tedavi bitince geri gelir), Lökopeni ve nötropeni (kan hücrelerinde azalma), Yorgunluk, ateş, üşüme. Seyrek/ciddi: Kalp kası hasarı — kalp yetmezliği (ilacı durdurun, hekime bildirin), Sekonder lösemi (tedaviden 1–3 yıl sonra gelişebilir), Anafilaksi — şiddetli alerjik reaksiyon, Enjeksiyon bölgesinde doku nekrozu (ilaç sızdığında).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Siklosporin (yüksek doz): doksorubisin kan düzeyini ve kemik iliği toksisitesini artırır; Paklitaksel (önce verilirse): doksorubisin konsantrasyonunu artırır; Sorafenib: doksorubisin maruziyetini yaklaşık %21 artırır; Trastuzumab ve diğer kardiyotoksik ilaçlar: kalp hasarı riski belirgin artar; Siklofosfamid: hemorajik sistit riskini artırır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D'dir; fetüse zararlı olduğu bilinmektedir ve gebelikte yalnızca zorunluluk halinde kullanılır. Anne sütüne geçtiğinden emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Doksorubisin etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.