Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Doksorubisin (Doxorubicin), Kemoterapi ilacı (Antrasiklin antibiyotiği) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Meme, akciğer, mesane, yumurtalık ve tiroid kanserleri
Hodgkin ve Hodgkin dışı lenfomalar
Kemik ve yumuşak doku sarkomları
Akut lenfoblastik ve akut miyeloid lösemi
Nöroblastoma ve Wilms tümörü
Yüzeyel mesane tümörleri (mesane içi uygulama)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar yolu (intravenöz) veya mesane içi (intravesikal) yolla uygulanır; ağız yoluyla alındığında etkisizdir. Her tedavi döngüsü genellikle 3-4 haftada bir tekrarlanır; sıklık ve süre hekimce belirlenir. Tedavi boyunca kalp ve kan değerleri düzenli izlenir.

IV başlangıç dozu (tek ajan)
60–75
mg/m²
Kombinasyon kemoterapisinde doz
30–60
mg/m²
Haftalık rejim dozu
20
mg/m²
Mesane içi (intravesikal) doz
30–50
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi DOXO-TEVA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı ve kusma
  • Ağız yarası (mukozit/stomatit)
  • Saç dökülmesi (tedavi bitince geri gelir)
  • Lökopeni ve nötropeni (kan hücrelerinde azalma)
  • Yorgunluk, ateş, üşüme
  • İshal
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme

Seyrek / Ciddi

  • Kalp kası hasarı — kalp yetmezliği (ilacı durdurun, hekime bildirin)
  • Sekonder lösemi (tedaviden 1–3 yıl sonra gelişebilir)
  • Anafilaksi — şiddetli alerjik reaksiyon
  • Enjeksiyon bölgesinde doku nekrozu (ilaç sızdığında)
  • Tromboembolik olaylar — damar tıkanması
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Siklosporin (yüksek doz)
doksorubisin kan düzeyini ve kemik iliği toksisitesini artırır
Paklitaksel (önce verilirse)
doksorubisin konsantrasyonunu artırır
Sorafenib
doksorubisin maruziyetini yaklaşık %21 artırır
Trastuzumab ve diğer kardiyotoksik ilaçlar
kalp hasarı riski belirgin artar
Siklofosfamid
hemorajik sistit riskini artırır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Toplam kümülatif doz 550 mg/m²'yi geçmemeli — kalp yetmezliği riski hızla artar
Daha önce maksimum antrasiklin dozu almış hastalarda kullanılmaz
Ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmaz; orta düzeyde bozuklukta doz yarıya indirilir
Kemoterapiden sonra trastuzumab almışsanız en az 27 hafta geçmeden antrasiklin başlanmaz
Canlı aşılar tedavi süresince uygulanmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D'dir; fetüse zararlı olduğu bilinmektedir ve gebelikte yalnızca zorunluluk halinde kullanılır. Anne sütüne geçtiğinden emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır.

Sık sorulanlar

DOXO-TEVA hakkında sıkça sorulanlar

DOXO-TEVA nedir, ne işe yarar?

DOXO-TEVA, etkin maddesi Doksorubisin olan bir ilaçtır. Çeşitli kanser türlerinde tümör hücrelerinin büyümesini durdurmak için damardan uygulanan bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, uzman hekim gözetiminde verilir; evde kullanım için uygun değildir.

DOXO-TEVA hangi durumlarda kullanılır?

Doksorubisin şu durumlarda kullanılır: Meme, akciğer, mesane, yumurtalık ve tiroid kanserleri; Hodgkin ve Hodgkin dışı lenfomalar; Kemik ve yumuşak doku sarkomları; Akut lenfoblastik ve akut miyeloid lösemi; Nöroblastoma ve Wilms tümörü; Yüzeyel mesane tümörleri (mesane içi uygulama). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

DOXO-TEVA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı ve kusma, Ağız yarası (mukozit/stomatit), Saç dökülmesi (tedavi bitince geri gelir), Lökopeni ve nötropeni (kan hücrelerinde azalma), Yorgunluk, ateş, üşüme. Seyrek/ciddi olanlar: Kalp kası hasarı — kalp yetmezliği (ilacı durdurun, hekime bildirin), Sekonder lösemi (tedaviden 1–3 yıl sonra gelişebilir), Anafilaksi — şiddetli alerjik reaksiyon, Enjeksiyon bölgesinde doku nekrozu (ilaç sızdığında). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

DOXO-TEVA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar yolu (intravenöz) veya mesane içi (intravesikal) yolla uygulanır; ağız yoluyla alındığında etkisizdir. Her tedavi döngüsü genellikle 3-4 haftada bir tekrarlanır; sıklık ve süre hekimce belirlenir. Tedavi boyunca kalp ve kan değerleri düzenli izlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

DOXO-TEVA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi D'dir; fetüse zararlı olduğu bilinmektedir ve gebelikte yalnızca zorunluluk halinde kullanılır. Anne sütüne geçtiğinden emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

DOXO-TEVA reçeteli mi?

DOXO-TEVA kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Doksorubisin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
D
DOXO-TEVA 10 MGGörüntülenenTOZ · TEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

DOXO-TEVA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDoksorubisin
FormTOZ
Birim doz10 MG
ÜreticiTEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL01DB01
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699638790227
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaDOXO-TEVA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! DOXO-TEVA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.