Hangi durumlarda kullanılır
Doksorubisin Hidroklorür (Doxorubicin Hydrochloride), Kemoterapi ilacı (Antrasiklin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca damar içine (IV) enjeksiyon ya da infüzyon olarak uygulanır; ağızdan alınan formu yoktur. Genellikle her 21–28 günde bir, kür döngüleri şeklinde verilir. Doz ve sıklık, hekim tarafından her hastaya göre belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Doksomed de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Saç dökülmesi (tedavi sonrası genellikle geri döner)
- Bulantı ve kusma
- Ağız içi yaraları (mukozit)
- İştah kaybı ve yorgunluk
- İdrarın 1–2 gün kırmızımsı görünmesi (normaldir, kan değildir)
Seyrek / Ciddi
- Kalp kası hasarı (kardiyomiyopati) — kümülatif doz arttıkça risk yükselir
- Ağır kemik iliği baskılanması: ateş ve ciddi enfeksiyon (acile başvurun)
- İkincil lösemi (AML/MDS) — seyrek
- Enjeksiyon bölgesinde doku nekrozu (ilaç damar dışına kaçarsa)
- Şiddetli alerjik reaksiyon: nefes darlığı, kurdeşen (infüzyonu durdurun)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte fetüse zarar verdiği bilinmektedir; gebelik süresince kullanılmaz. Emzirme tedavi süresince kontrendikedir.
Doksomed hakkında sıkça sorulanlar
Doksomed nedir, ne işe yarar?
Doksomed, etkin maddesi Doksorubisin Hidroklorür olan bir ilaçtır. Çeşitli kanser türlerini tedavi etmek için damar içine (IV) uygulanan bir kemoterapötiktir. Tedavi yalnızca hastane ortamında, onkolog gözetiminde yapılır.
Doksomed hangi durumlarda kullanılır?
Doksorubisin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Meme kanseri; Mesane, yumurtalık ve mide kanserleri; Hodgkin dışı lenfoma ve lösemi; Kemik ve yumuşak doku sarkomları; Nöroblastom ve Wilms tümörü (çocuklarda). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Doksomed yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Saç dökülmesi (tedavi sonrası genellikle geri döner), Bulantı ve kusma, Ağız içi yaraları (mukozit), İştah kaybı ve yorgunluk, İdrarın 1–2 gün kırmızımsı görünmesi (normaldir, kan değildir). Seyrek/ciddi olanlar: Kalp kası hasarı (kardiyomiyopati) — kümülatif doz arttıkça risk yükselir, Ağır kemik iliği baskılanması: ateş ve ciddi enfeksiyon (acile başvurun), İkincil lösemi (AML/MDS) — seyrek, Enjeksiyon bölgesinde doku nekrozu (ilaç damar dışına kaçarsa). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Doksomed nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca damar içine (IV) enjeksiyon ya da infüzyon olarak uygulanır; ağızdan alınan formu yoktur. Genellikle her 21–28 günde bir, kür döngüleri şeklinde verilir. Doz ve sıklık, hekim tarafından her hastaya göre belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
Doksomed gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte fetüse zarar verdiği bilinmektedir; gebelik süresince kullanılmaz. Emzirme tedavi süresince kontrendikedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Doksomed muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Doksorubisin Hidroklorür etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
Doksomed ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Doksorubisin Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Doksomed sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.