Hangi durumlarda kullanılır
Doksorubisin HCl (Doxorubicin Hydrochloride), Kanser ilacı (Antrasiklin sitotoksik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca damar içi (IV) yolla, serumun bağlantı noktasından en az 3–5 dakikada uygulanır. Kas içi veya deri altı enjeksiyon kesinlikle yapılmaz. Kür aralığı genellikle 21 gündür; doz ve program onkolog tarafından belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ADRIMISIN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Saç dökülmesi (tedaviden sonra büyür)
- Bulantı ve kusma
- Ağız yaraları (mukozit)
- İştah kaybı
- İdrar renginin 1–2 gün kırmızımsı görünmesi
- Yorgunluk
Seyrek / Ciddi
- Kalp yetmezliği — kümülatif doz arttıkça risk yükselir (ilacı bırakmayın, hekime bildirin)
- Ciddi enfeksiyon — kemik iliği baskılanmasına bağlı (ateş olursa acile başvurun)
- Damar dışına kaçma (ekstravazasyon): doku nekrozu yapabilir
- İkincil lösemi (AML/MDS) — nadir, uzun vadeli risk
- Anafilaksi
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte (Kategori D) kullanılmamalı; hayvan çalışmalarında teratojenik ve embriyotoksik bulunmuştur. Emzirme sırasında kesilmesi gerekir; anne sütüne geçtiği bilinmektedir.
ADRIMISIN hakkında sıkça sorulanlar
ADRIMISIN nedir, ne işe yarar?
ADRIMISIN, etkin maddesi Doksorubisin HCl olan bir ilaçtır. DNA sentezini engelleyerek kanser hücrelerinin çoğalmasını durdurur; damar içi (IV) olarak yalnızca hastanede uygulanır. Kümülatif doza bağlı kalp toksisitesi nedeniyle toplam yaşam boyu dozu sınırlıdır.
ADRIMISIN fiyatı ne kadar?
ADRIMISIN'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
ADRIMISIN hangi durumlarda kullanılır?
Doksorubisin HCl şu durumlarda kullanılır: Meme kanseri; Akut lenfoblastik ve miyeloid lösemi; Hodgkin ve non-Hodgkin lenfoma; Over kanseri; Yumuşak doku ve kemik sarkomları; Neuroblastom, Wilms tümörü. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ADRIMISIN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Saç dökülmesi (tedaviden sonra büyür), Bulantı ve kusma, Ağız yaraları (mukozit), İştah kaybı, İdrar renginin 1–2 gün kırmızımsı görünmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Kalp yetmezliği — kümülatif doz arttıkça risk yükselir (ilacı bırakmayın, hekime bildirin), Ciddi enfeksiyon — kemik iliği baskılanmasına bağlı (ateş olursa acile başvurun), Damar dışına kaçma (ekstravazasyon): doku nekrozu yapabilir, İkincil lösemi (AML/MDS) — nadir, uzun vadeli risk. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ADRIMISIN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca damar içi (IV) yolla, serumun bağlantı noktasından en az 3–5 dakikada uygulanır. Kas içi veya deri altı enjeksiyon kesinlikle yapılmaz. Kür aralığı genellikle 21 gündür; doz ve program onkolog tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ADRIMISIN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte (Kategori D) kullanılmamalı; hayvan çalışmalarında teratojenik ve embriyotoksik bulunmuştur. Emzirme sırasında kesilmesi gerekir; anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ADRIMISIN muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Doksorubisin HCl etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ADRIMISIN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Doksorubisin HCl etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ADRIMISIN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.