Akciğer kanseri hücrelerinde EGFR adlı büyüme reseptörünü bloke ederek tümörün çoğalmasını durdurur. Yalnızca EGFR gen mutasyonu laboratuvarda kanıtlanmış hastalarda kullanılır; tedavi onkoloji uzmanı tarafından başlatılır.

Erlotinib HCl şu durumlarda kullanılır: EGFR mutasyonlu (exon 19 delesyonu veya exon 21 L858R mutasyonu) metastatik akciğer kanseri — birinci basamak tedavi; Aynı mutasyonların varlığında kemoterapi sonrası ilerleme durumunda ikinci basamak tedavi; Non-skuamöz küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK).

Yaygın: Döküntü (akneye benzer, yüz ve gövdede), İshal, Yorgunluk, Bulantı, kusma, Kuru göz, konjunktivit. Seyrek/ciddi: İnterstisyel akciğer hastalığı — yeni nefes darlığı veya öksürük başlarsa ilacı bırakın, hekimi arayın, Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz — ciddi kabullü deri döküntüsünde tedaviyi durdurun, Karaciğer yetmezliği, Gastrointestinal perforasyon (bağırsak delinmesi).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: CYP3A4 inhibitörleri (ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, klaritromisin): erlotinib kan düzeyi belirgin artar, toksisite riski yükselir; CYP3A4 indükleyicileri (rifampisin, fenitoin, karbamazepin, sarı kantaron): erlotinib etkisi %69'a kadar azalabilir; Varfarin ve kumarin türevi antikoagülanlar: INR yükselir, kanama riski artar; düzenli INR izlemi gerekir; Proton pompası inhibitörleri (omeprazol vb.) ve H2 antagonistleri: erlotinib emilimini belirgin azaltır; birlikte kullanmaktan kaçının; Statinler: miyopati ve rabdomiyoliz riski artar. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D'dir; fetüs için risk göz ardı edilemez. Gebelik sırasında yalnızca anne için beklenen yarar açıkça üstün geliyorsa ve onkoloji uzmanı gözetiminde kullanılabilir. Tedavi süresince ve son dozdan en az 2 hafta sonrasına kadar emzirmek yasaktır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Erlotinib HCl etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.