Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Erlotinib HCl (Erlotinib Hydrochloride), Hedefe yönelik kemoterapi (EGFR inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

EGFR mutasyonlu (exon 19 delesyonu veya exon 21 L858R mutasyonu) metastatik akciğer kanseri — birinci basamak tedavi
Aynı mutasyonların varlığında kemoterapi sonrası ilerleme durumunda ikinci basamak tedavi
Non-skuamöz küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Standart doz günde bir kez 150 mg'dır; yemekten en az 1 saat önce veya en az 2 saat sonra alınır. Aç mideye alınması emilimi artırdığından zamanlama önemlidir. Doz ayarı yalnızca hekim kararıyla yapılır; sigara içenlerde hekim dozu yeniden değerlendirir.

Günlük doz
150
mg
Doz ayarı adımı
50
mg
Yemekten önce alım süresi
≥1
saat
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TARSİNİB de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Döküntü (akneye benzer, yüz ve gövdede)
  • İshal
  • Yorgunluk
  • Bulantı, kusma
  • Kuru göz, konjunktivit
  • İştahsızlık

Seyrek / Ciddi

  • İnterstisyel akciğer hastalığı — yeni nefes darlığı veya öksürük başlarsa ilacı bırakın, hekimi arayın
  • Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz — ciddi kabullü deri döküntüsünde tedaviyi durdurun
  • Karaciğer yetmezliği
  • Gastrointestinal perforasyon (bağırsak delinmesi)
  • Korneal perforasyon veya ülserasyon
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

CYP3A4 inhibitörleri (ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, klaritromisin)
erlotinib kan düzeyi belirgin artar, toksisite riski yükselir
CYP3A4 indükleyicileri (rifampisin, fenitoin, karbamazepin, sarı kantaron)
erlotinib etkisi %69'a kadar azalabilir
Varfarin ve kumarin türevi antikoagülanlar
INR yükselir, kanama riski artar; düzenli INR izlemi gerekir
Proton pompası inhibitörleri (omeprazol vb.) ve H2 antagonistleri
erlotinib emilimini belirgin azaltır; birlikte kullanmaktan kaçının
Statinler
miyopati ve rabdomiyoliz riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedaviye başlamadan önce EGFR mutasyon testi zorunludur
Sigara erlotinib kan düzeyini %50–60 düşürür; tedavi süresince sigara bırakılmalıdır
Karaciğer fonksiyon bozukluğunda veya ağır böbrek yetmezliğinde kullanılmaz ya da çok dikkatli kullanılır
18 yaş altında kullanılmaz
Daha önce başka bir EGFR inhibitörü kullanılmışsa tekrar başlanmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D'dir; fetüs için risk göz ardı edilemez. Gebelik sırasında yalnızca anne için beklenen yarar açıkça üstün geliyorsa ve onkoloji uzmanı gözetiminde kullanılabilir. Tedavi süresince ve son dozdan en az 2 hafta sonrasına kadar emzirmek yasaktır.

Sık sorulanlar

TARSİNİB hakkında sıkça sorulanlar

TARSİNİB nedir, ne işe yarar?

TARSİNİB, etkin maddesi Erlotinib HCl olan bir ilaçtır. Akciğer kanseri hücrelerinde EGFR adlı büyüme reseptörünü bloke ederek tümörün çoğalmasını durdurur. Yalnızca EGFR gen mutasyonu laboratuvarda kanıtlanmış hastalarda kullanılır; tedavi onkoloji uzmanı tarafından başlatılır.

TARSİNİB fiyatı ne kadar?

TARSİNİB'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

TARSİNİB hangi durumlarda kullanılır?

Erlotinib HCl şu durumlarda kullanılır: EGFR mutasyonlu (exon 19 delesyonu veya exon 21 L858R mutasyonu) metastatik akciğer kanseri — birinci basamak tedavi; Aynı mutasyonların varlığında kemoterapi sonrası ilerleme durumunda ikinci basamak tedavi; Non-skuamöz küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TARSİNİB yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Döküntü (akneye benzer, yüz ve gövdede), İshal, Yorgunluk, Bulantı, kusma, Kuru göz, konjunktivit. Seyrek/ciddi olanlar: İnterstisyel akciğer hastalığı — yeni nefes darlığı veya öksürük başlarsa ilacı bırakın, hekimi arayın, Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz — ciddi kabullü deri döküntüsünde tedaviyi durdurun, Karaciğer yetmezliği, Gastrointestinal perforasyon (bağırsak delinmesi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TARSİNİB nasıl kullanılır, dozu nedir?

Standart doz günde bir kez 150 mg'dır; yemekten en az 1 saat önce veya en az 2 saat sonra alınır. Aç mideye alınması emilimi artırdığından zamanlama önemlidir. Doz ayarı yalnızca hekim kararıyla yapılır; sigara içenlerde hekim dozu yeniden değerlendirir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

TARSİNİB gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi D'dir; fetüs için risk göz ardı edilemez. Gebelik sırasında yalnızca anne için beklenen yarar açıkça üstün geliyorsa ve onkoloji uzmanı gözetiminde kullanılabilir. Tedavi süresince ve son dozdan en az 2 hafta sonrasına kadar emzirmek yasaktır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

TARSİNİB reçeteli mi?

TARSİNİB kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Erlotinib HCl) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TARSİNİB 150 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 30 ADET · DEVA HOLDİNG A.Ş.
₺29415,09
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TARSİNİB sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeErlotinib HCl
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz150 MG
Ambalaj30 ADET
ÜreticiDEVA HOLDİNG A.Ş.
ATC koduL01EB02
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699525090713
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaTARSİNİB hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! TARSİNİB hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.