Tümör hücrelerinin büyümesini tetikleyen EGFR proteinini bloke ederek akciğer kanserini yavaşlatır. Yalnızca EGFR gen mutasyonu saptanan hastalarda kullanılır; hekimin başlatıp yönettiği bir tedavidir.

Erlotinib şu durumlarda kullanılır: Metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (EGFR exon 19 delesyonu veya exon 21 L858R mutasyonu olanlar) — birinci basamak tedavi; Kemoterapiye rağmen ilerleyen EGFR mutasyonlu küçük hücreli dışı akciğer kanseri — ikinci basamak tedavi.

Yaygın: Döküntü (hastaların ~%75'i), İshal, İştah kaybı ve kilo düşüşü, Bulantı, kusma, Yorgunluk. Seyrek/ciddi: İnterstisyel akciğer hastalığı — nefes darlığı, öksürük, ateş gelişirse ilacı bırakın ve hemen hekime başvurun, Ciddi karaciğer yetmezliği (ilacı bırakın), Bağırsak delinmesi (gastrointestinal perforasyon) — karın ağrısı belirginleşirse acile başvurun, Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz — kabarcıklı, soyulan döküntüde ilacı bırakın.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Rifampisin ve diğer güçlü CYP3A4 indükleyicileri (fenitoin, karbamazepin, sarı kantaron): erlotinib kan düzeyini belirgin düşürür; Ketokonazol, itrakonazol, klaritromisin gibi güçlü CYP3A4 inhibitörleri: erlotinib kan düzeyini artırır, toksisite riski yükselir; Proton pompası inhibitörleri (omeprazol vb.): erlotinib emilimini önemli ölçüde azaltır, birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır; Varfarin ve kumarin türevi kan sulandırıcılar: kanama riski artar, INR yakından izlenmeli; Statinler: kas hasarı (miyopati, rabdomiyoliz) riski artabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D'dir; fetüs için risk bulunduğu için gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmaz. Tedavi süresince ve bitiminden sonraki en az 2 hafta boyunca etkin doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında ve son dozdan itibaren en az 2 hafta emzirme kesilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Erlotinib etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.