Hangi durumlarda kullanılır
Erlotinib, Hedefe yönelik kanser ilacı (EGFR inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Günde bir kez 150 mg, yemekten en az 1 saat önce veya en az 2 saat sonra alınır. Aç karnına alınması emilimi için gereklidir; tok karnına alınmamalıdır. Tedavi süresi ve doz ayarlaması hekim tarafından belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi TARCEVA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Döküntü (hastaların ~%75'i)
- İshal
- İştah kaybı ve kilo düşüşü
- Bulantı, kusma
- Yorgunluk
- Kuru göz, konjonktivit
Seyrek / Ciddi
- İnterstisyel akciğer hastalığı — nefes darlığı, öksürük, ateş gelişirse ilacı bırakın ve hemen hekime başvurun
- Ciddi karaciğer yetmezliği (ilacı bırakın)
- Bağırsak delinmesi (gastrointestinal perforasyon) — karın ağrısı belirginleşirse acile başvurun
- Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz — kabarcıklı, soyulan döküntüde ilacı bırakın
- Ağır ishal sonucu böbrek yetmezliği
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi D'dir; fetüs için risk bulunduğu için gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmaz. Tedavi süresince ve bitiminden sonraki en az 2 hafta boyunca etkin doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında ve son dozdan itibaren en az 2 hafta emzirme kesilmelidir.
TARCEVA hakkında sıkça sorulanlar
TARCEVA nedir, ne işe yarar?
TARCEVA, etkin maddesi Erlotinib olan bir ilaçtır. Tümör hücrelerinin büyümesini tetikleyen EGFR proteinini bloke ederek akciğer kanserini yavaşlatır. Yalnızca EGFR gen mutasyonu saptanan hastalarda kullanılır; hekimin başlatıp yönettiği bir tedavidir.
TARCEVA fiyatı ne kadar?
TARCEVA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
TARCEVA hangi durumlarda kullanılır?
Erlotinib şu durumlarda kullanılır: Metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (EGFR exon 19 delesyonu veya exon 21 L858R mutasyonu olanlar) — birinci basamak tedavi; Kemoterapiye rağmen ilerleyen EGFR mutasyonlu küçük hücreli dışı akciğer kanseri — ikinci basamak tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
TARCEVA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Döküntü (hastaların ~%75'i), İshal, İştah kaybı ve kilo düşüşü, Bulantı, kusma, Yorgunluk. Seyrek/ciddi olanlar: İnterstisyel akciğer hastalığı — nefes darlığı, öksürük, ateş gelişirse ilacı bırakın ve hemen hekime başvurun, Ciddi karaciğer yetmezliği (ilacı bırakın), Bağırsak delinmesi (gastrointestinal perforasyon) — karın ağrısı belirginleşirse acile başvurun, Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz — kabarcıklı, soyulan döküntüde ilacı bırakın. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
TARCEVA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Günde bir kez 150 mg, yemekten en az 1 saat önce veya en az 2 saat sonra alınır. Aç karnına alınması emilimi için gereklidir; tok karnına alınmamalıdır. Tedavi süresi ve doz ayarlaması hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
TARCEVA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi D'dir; fetüs için risk bulunduğu için gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmaz. Tedavi süresince ve bitiminden sonraki en az 2 hafta boyunca etkin doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında ve son dozdan itibaren en az 2 hafta emzirme kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
TARCEVA reçeteli mi?
TARCEVA kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
TARCEVA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.