Kanser hücrelerinin çoğalmasını sağlayan anormal BCR-ABL proteinini bloke eder; kronik miyeloid lösemi ve bazı diğer kanserlerde kullanılır. Geleneksel kemoterapiden farklı olarak yalnızca belirli proteini hedef alır.

İmatinib şu durumlarda kullanılır: Philadelphia kromozomu pozitif kronik miyeloid lösemi (KML); Gastrointestinal stromal tümör (GIST — mide-bağırsak kaynaklı); Philadelphia kromozomu pozitif akut lenfoblastik lösemi (ALL); Miyelodisplastik/miyeloproliferatif hastalıklar; Dermatofibrosarkoma protuberans (deri tümörü); Agresif sistemik mastositoz.

Yaygın: Ödem (şişlik) — özellikle göz çevresi ve bacaklarda, Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, Kas krampları ve eklem-kas ağrısı, Döküntü ve ciltte kuruluk, Yorgunluk, baş ağrısı. Seyrek/ciddi: Ciddi sıvı birikmesi: plevra, perikardit, akciğer ödemi (ilacı bırakın, acil başvurun), Karaciğer hasarı — sarılık, koyu idrar (ilacı bırakın, acil başvurun), Kalp yetmezliği ve sol ventrikül disfonksiyonu, Gastrointestinal kanama veya perforasyon.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: CYP3A4 indükleyicileri (rifampisin, karbamazepin, fenitoin): imatinib düzeyi düşer, etkinlik azalır; CYP3A4 inhibitörleri (ketokonazol, klaritromisin): imatinib düzeyi yükselir, toksisite riski artar; Varfarin: imatinib CYP2D6'yı inhibe eder; varfarin yerine düşük molekül ağırlıklı heparin tercih edilmeli; Greyfurt ve greyfurt suyu: imatinib düzeyini artırır, kaçınılmalı; St. John's wort (sarı kantaron): imatinib düzeyini düşürür. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte fetüse zarar verebilir; tedavi boyunca ve son dozdan 14 gün sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, son dozdan en az 1 ay sonrasına kadar önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

İmatinib etkin maddesini içeren 3 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.