İMATRA 400 MG, etkin maddesi İmatinib olan, Hedefe yönelik kemoterapi (BCR-ABL tirozin kinaz inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Philadelphia kromozomu pozitif kronik miyeloid lösemi (KML), Gastrointestinal stromal tümör (GIST — mide-bağırsak kaynaklı), Philadelphia kromozomu pozitif akut lenfoblastik lösemi (ALL) durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
İmatinib (Imatinib), Hedefe yönelik kemoterapi (BCR-ABL tirozin kinaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yemekle birlikte, bol su veya elma suyuyla alınır. Tabletler bütün yutulur; çiğnenmez ya da ezilmez. Günlük doz bölünebilir (sabah/akşam); hekim tarafından ayarlanır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi İMATRA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Ödem (şişlik) — özellikle göz çevresi ve bacaklarda
- Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı
- Kas krampları ve eklem-kas ağrısı
- Döküntü ve ciltte kuruluk
- Yorgunluk, baş ağrısı
- Kanda hücre sayısı düşüklüğü (anemi, nötropeni)
Seyrek / Ciddi
- Ciddi sıvı birikmesi: plevra, perikardit, akciğer ödemi (ilacı bırakın, acil başvurun)
- Karaciğer hasarı — sarılık, koyu idrar (ilacı bırakın, acil başvurun)
- Kalp yetmezliği ve sol ventrikül disfonksiyonu
- Gastrointestinal kanama veya perforasyon
- Ağır dermatolojik reaksiyonlar (Stevens-Johnson sendromu)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte fetüse zarar verebilir; tedavi boyunca ve son dozdan 14 gün sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, son dozdan en az 1 ay sonrasına kadar önerilmez.
İMATRA hakkında sıkça sorulanlar
İMATRA nedir, ne işe yarar?
İMATRA, etkin maddesi İmatinib olan bir ilaçtır. Kanser hücrelerinin çoğalmasını sağlayan anormal BCR-ABL proteinini bloke eder; kronik miyeloid lösemi ve bazı diğer kanserlerde kullanılır. Geleneksel kemoterapiden farklı olarak yalnızca belirli proteini hedef alır.
İMATRA fiyatı ne kadar?
İMATRA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
İMATRA hangi durumlarda kullanılır?
İmatinib şu durumlarda kullanılır: Philadelphia kromozomu pozitif kronik miyeloid lösemi (KML); Gastrointestinal stromal tümör (GIST — mide-bağırsak kaynaklı); Philadelphia kromozomu pozitif akut lenfoblastik lösemi (ALL); Miyelodisplastik/miyeloproliferatif hastalıklar; Dermatofibrosarkoma protuberans (deri tümörü); Agresif sistemik mastositoz. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
İMATRA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Ödem (şişlik) — özellikle göz çevresi ve bacaklarda, Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, Kas krampları ve eklem-kas ağrısı, Döküntü ve ciltte kuruluk, Yorgunluk, baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi sıvı birikmesi: plevra, perikardit, akciğer ödemi (ilacı bırakın, acil başvurun), Karaciğer hasarı — sarılık, koyu idrar (ilacı bırakın, acil başvurun), Kalp yetmezliği ve sol ventrikül disfonksiyonu, Gastrointestinal kanama veya perforasyon. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
İMATRA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yemekle birlikte, bol su veya elma suyuyla alınır. Tabletler bütün yutulur; çiğnenmez ya da ezilmez. Günlük doz bölünebilir (sabah/akşam); hekim tarafından ayarlanır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
İMATRA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte fetüse zarar verebilir; tedavi boyunca ve son dozdan 14 gün sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, son dozdan en az 1 ay sonrasına kadar önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
İMATRA muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, İmatinib etkin maddesini içeren 16 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
İMATRA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
İmatinib etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (16)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
İMATRA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.