Böbrek ve kalpte iltihaplanma ile fibrozise yol açan mineralokortikoid reseptörlerini bloke eder. Tip 2 diyabete bağlı kronik böbrek hastalığında ve ejeksiyon fraksiyonu korunmuş kalp yetmezliğinde kullanılır; reçeteyle verilir, hekim takibi gerektirir.

Finerenon şu durumlarda kullanılır: Tip 2 diyabete bağlı kronik böbrek hastalığı (albüminüri azaltma, böbrek işlev kaybını yavaşlatma); Kardiyovasküler olayların önlenmesi (miyokard enfarktüsü, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış); Ejeksiyon fraksiyonu ≥%40 olan kalp yetmezliği (FINEARTS-HF endikasyonu).

Yaygın: Hiperkalemi (kanda yüksek potasyum) — en sık görülen yan etki, ~%14, Hipotansiyon (düşük tansiyon), Hiponatremi (düşük sodyum), Baş dönmesi. Seyrek/ciddi: Ciddi hiperkalemi: kas krampları, halsizlik, düzensiz kalp atışı (ilacı bırakın, acil başvurun), Akut böbrek hasarı — özellikle kalp yetmezliği hastalarında, Böbrek fonksiyonlarında belirgin kötüleşme (hastaneye yatış gerektiren vakalar bildirilmiştir).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, klaritromisin vb.): birlikte kullanım kontrendike; Orta güçlü CYP3A4 inhibitörleri: potasyum izlemi sıklaştırılmalı, doz ayarı gerekebilir; Güçlü/orta CYP3A4 indükleyicileri (rifampisin, St. John's wort vb.): ilaç etkinliğini düşürür, birlikte kullanımdan kaçının; Potasyum yükselten ilaçlar (ACE inhibitörleri, ARB, potasyum tutucu diüretikler, potasyum takviyeleri): hiperkalemi riski artar, sık izlem gerekir; Greyfurt/greyfurt suyu: finerenon düzeyini artırabilir, tüketilmemeli. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Hayvan çalışmalarında gelişimsel toksisite saptanmıştır; insanlarda yeterli veri yoktur. Gebelikte kullanılmaması önerilir. Emzirme süresince ve son dozdan 1 gün sonrasına kadar emzirme önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Finerenon etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.