Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Finerenon (Finerenone), Mineralokortikoid reseptör antagonisti (nonsteroidal MRA) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Tip 2 diyabete bağlı kronik böbrek hastalığı (albüminüri azaltma, böbrek işlev kaybını yavaşlatma)
Kardiyovasküler olayların önlenmesi (miyokard enfarktüsü, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış)
Ejeksiyon fraksiyonu ≥%40 olan kalp yetmezliği (FINEARTS-HF endikasyonu)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez ağızdan alınır; yemekle ya da aç karnına fark etmez. Tablet yutmakta güçlük çekiliyorsa ezilebilir, su veya yumuşak bir yiyecekle karıştırılabilir. Başlangıç dozu böbrek fonksiyonuna (eGFR) ve serum potasyumuna göre hekim tarafından belirlenir; 4. haftada potasyum kontrolü yapılır.

Başlangıç dozu (eGFR ≥60)
20
mg/gün
Başlangıç dozu (eGFR 25–59)
10
mg/gün
Hedef idame dozu
20
mg/gün
eGFR <25 ise
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi KERENDİA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Hiperkalemi (kanda yüksek potasyum) — en sık görülen yan etki, ~%14
  • Hipotansiyon (düşük tansiyon)
  • Hiponatremi (düşük sodyum)
  • Baş dönmesi

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi hiperkalemi: kas krampları, halsizlik, düzensiz kalp atışı (ilacı bırakın, acil başvurun)
  • Akut böbrek hasarı — özellikle kalp yetmezliği hastalarında
  • Böbrek fonksiyonlarında belirgin kötüleşme (hastaneye yatış gerektiren vakalar bildirilmiştir)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, klaritromisin vb.)
birlikte kullanım kontrendike
Orta güçlü CYP3A4 inhibitörleri
potasyum izlemi sıklaştırılmalı, doz ayarı gerekebilir
Güçlü/orta CYP3A4 indükleyicileri (rifampisin, St. John's wort vb.)
ilaç etkinliğini düşürür, birlikte kullanımdan kaçının
Potasyum yükselten ilaçlar (ACE inhibitörleri, ARB, potasyum tutucu diüretikler, potasyum takviyeleri)
hiperkalemi riski artar, sık izlem gerekir
Greyfurt/greyfurt suyu
finerenon düzeyini artırabilir, tüketilmemeli
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Serum potasyumu >5,0 mEq/L ise tedaviye başlanmaz
Böbrek yetmezliği (eGFR <25) olan hastalarda başlangıç önerilmez
Adrenal yetmezlikte (Addison hastalığı) kullanımı kontrendike
Tedavi öncesi ve sırasında düzenli potasyum ve böbrek fonksiyon testleri yapılmalı
Grapefruit (greyfurt) tüketilmemeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hayvan çalışmalarında gelişimsel toksisite saptanmıştır; insanlarda yeterli veri yoktur. Gebelikte kullanılmaması önerilir. Emzirme süresince ve son dozdan 1 gün sonrasına kadar emzirme önerilmez.

Sık sorulanlar

KERENDİA hakkında sıkça sorulanlar

KERENDİA nedir, ne işe yarar?

KERENDİA, etkin maddesi Finerenon olan bir ilaçtır. Böbrek ve kalpte iltihaplanma ile fibrozise yol açan mineralokortikoid reseptörlerini bloke eder. Tip 2 diyabete bağlı kronik böbrek hastalığında ve ejeksiyon fraksiyonu korunmuş kalp yetmezliğinde kullanılır; reçeteyle verilir, hekim takibi gerektirir.

KERENDİA fiyatı ne kadar?

KERENDİA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

KERENDİA hangi durumlarda kullanılır?

Finerenon şu durumlarda kullanılır: Tip 2 diyabete bağlı kronik böbrek hastalığı (albüminüri azaltma, böbrek işlev kaybını yavaşlatma); Kardiyovasküler olayların önlenmesi (miyokard enfarktüsü, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış); Ejeksiyon fraksiyonu ≥%40 olan kalp yetmezliği (FINEARTS-HF endikasyonu). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

KERENDİA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Hiperkalemi (kanda yüksek potasyum) — en sık görülen yan etki, ~%14, Hipotansiyon (düşük tansiyon), Hiponatremi (düşük sodyum), Baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi hiperkalemi: kas krampları, halsizlik, düzensiz kalp atışı (ilacı bırakın, acil başvurun), Akut böbrek hasarı — özellikle kalp yetmezliği hastalarında, Böbrek fonksiyonlarında belirgin kötüleşme (hastaneye yatış gerektiren vakalar bildirilmiştir). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

KERENDİA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez ağızdan alınır; yemekle ya da aç karnına fark etmez. Tablet yutmakta güçlük çekiliyorsa ezilebilir, su veya yumuşak bir yiyecekle karıştırılabilir. Başlangıç dozu böbrek fonksiyonuna (eGFR) ve serum potasyumuna göre hekim tarafından belirlenir; 4. haftada potasyum kontrolü yapılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

KERENDİA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hayvan çalışmalarında gelişimsel toksisite saptanmıştır; insanlarda yeterli veri yoktur. Gebelikte kullanılmaması önerilir. Emzirme süresince ve son dozdan 1 gün sonrasına kadar emzirme önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Finerenon) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
K
KERENDİA 10 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 28 ADET · BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
₺2461,19
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

KERENDİA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeFinerenon
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz10 MG
Ambalaj28 ADET
ÜreticiBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
ATC koduC03DA05
Muadil0 marka
Barkod8699546094141
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaKERENDİA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! KERENDİA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.