İki etken maddeyi bir tablette birleştirir: kandesartan damarları gevşetir, hidroklorotiyazid fazla suyu böbreklerden atar; ikisi birlikte kan basıncını düşürür. Tek bir bileşenle yeterli kontrol sağlanamayan hastalarda kullanılır; tedaviye başlangıç ilacı değildir.

Hidroklorotiyazid ve Kandesartan Sileksetil şu durumlarda kullanılır: Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) — tek ilaçla kontrol edilemeyen; İnme ve kalp krizi riskini azaltma; Kardiyovasküler olaylardan korunma (hipertansif hastalarda).

Yaygın: Baş dönmesi, Üst solunum yolu enfeksiyonu, Sırt ağrısı, Grip benzeri belirtiler, Baş ağrısı. Seyrek/ciddi: Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik (ilacı bırakın, acile gidin), Akut miyopi ve dar açılı glokom — göz ağrısı veya ani görme bozukluğu (ilacı bırakın), Karaciğer iltihabı (hepatit), Nötropeni/agranülositoz — tekrarlayan enfeksiyon, ateş (hekime bildirin).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: NSAİİ (ibuprofen, naproksen): böbrek fonksiyonunu bozabilir, tansiyon etkisini azaltır; Lityum: lityum toksisitesi riski artar, düzey izlemi gerekir; Aliskiren (diyabetik hastalarda): çift RAS blokajı nedeniyle kontrendike; ACE inhibitörleri: böbrek yetmezliği ve hiperpotasemi riski artar; Alkol: hipotansif etki güçlenebilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

İkinci ve üçüncü trimesterde kesinlikle kullanılmaz; fetüs böbrek hasarı ve ölümüne yol açabilir. Emzirmede tiazidler süte geçer; risk-yarar değerlendirmesi hekim tarafından yapılmalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Hidroklorotiyazid ve Kandesartan Sileksetil etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.