Hangi durumlarda kullanılır
Hidroklorotiyazid ve Kandesartan Sileksetil (Hydrochlorothiazide and Candesartan Cilexetil), Tansiyon ilacı (ARB + tiyazid diüretik kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Günde bir kez, aç veya tok alınabilir. Tam etki 4 haftaya kadar sürebilir; bu süre dolmadan doz değiştirilmez. Doz hekim tarafından belirlenir; kendi başına kesmeyin.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi CO-UCAND 16/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş dönmesi
- Üst solunum yolu enfeksiyonu
- Sırt ağrısı
- Grip benzeri belirtiler
- Baş ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik (ilacı bırakın, acile gidin)
- Akut miyopi ve dar açılı glokom — göz ağrısı veya ani görme bozukluğu (ilacı bırakın)
- Karaciğer iltihabı (hepatit)
- Nötropeni/agranülositoz — tekrarlayan enfeksiyon, ateş (hekime bildirin)
- Rabdomiyoliz — kas parçalanması (şiddetli kas ağrısı, koyu idrar)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
İkinci ve üçüncü trimesterde kesinlikle kullanılmaz; fetüs böbrek hasarı ve ölümüne yol açabilir. Emzirmede tiazidler süte geçer; risk-yarar değerlendirmesi hekim tarafından yapılmalıdır.
CO-UCAND 16/ hakkında sıkça sorulanlar
CO-UCAND 16/ nedir, ne işe yarar?
CO-UCAND 16/, etkin maddesi Hidroklorotiyazid ve Kandesartan Sileksetil olan bir ilaçtır. İki etken maddeyi bir tablette birleştirir: kandesartan damarları gevşetir, hidroklorotiyazid fazla suyu böbreklerden atar; ikisi birlikte kan basıncını düşürür. Tek bir bileşenle yeterli kontrol sağlanamayan hastalarda kullanılır; tedaviye başlangıç ilacı değildir.
CO-UCAND 16/ hangi durumlarda kullanılır?
Hidroklorotiyazid ve Kandesartan Sileksetil şu durumlarda kullanılır: Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) — tek ilaçla kontrol edilemeyen; İnme ve kalp krizi riskini azaltma; Kardiyovasküler olaylardan korunma (hipertansif hastalarda). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
CO-UCAND 16/ yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş dönmesi, Üst solunum yolu enfeksiyonu, Sırt ağrısı, Grip benzeri belirtiler, Baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik (ilacı bırakın, acile gidin), Akut miyopi ve dar açılı glokom — göz ağrısı veya ani görme bozukluğu (ilacı bırakın), Karaciğer iltihabı (hepatit), Nötropeni/agranülositoz — tekrarlayan enfeksiyon, ateş (hekime bildirin). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
CO-UCAND 16/ nasıl kullanılır, dozu nedir?
Günde bir kez, aç veya tok alınabilir. Tam etki 4 haftaya kadar sürebilir; bu süre dolmadan doz değiştirilmez. Doz hekim tarafından belirlenir; kendi başına kesmeyin. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
CO-UCAND 16/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
İkinci ve üçüncü trimesterde kesinlikle kullanılmaz; fetüs böbrek hasarı ve ölümüne yol açabilir. Emzirmede tiazidler süte geçer; risk-yarar değerlendirmesi hekim tarafından yapılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
CO-UCAND 16/ muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Hidroklorotiyazid ve Kandesartan Sileksetil etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
CO-UCAND 16/ ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Hidroklorotiyazid ve Kandesartan Sileksetil etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
CO-UCAND 16/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.