Ana SayfaEtken maddelerHidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür
Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Akut kan kaybına bağlı hipovolemi ve hipovolemik şok
Yanık, cerrahi, travma veya sepsise bağlı sıvı hacim kaybı
Terapötik hemodilüsyon (kan seyreltme tedavisi)
Ekstrakorporeal perfüzyon devrelerine ek sıvı
Lökoferez işlemi sırasında granülosit verimi artırımı
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca damar içine (intravenöz) infüzyon şeklinde uygulanır; hiçbir zaman kas ya da deri altına verilmez. İlk 10–20 mL yavaş uygulanır, hasta anafilaktik reaksiyon belirtileri açısından yakından izlenir. Günlük doz ve infüzyon hızı hastanın kan basıncı, idrar çıkışı ve hematokrit değerlerine göre hekim tarafından belirlenir; tedavi 24 saatlik başlangıç fazıyla sınırlı tutulur.

Ortalama günlük doz (hipovolemi)
250–1000
mL/gün
Maksimum günlük doz (%6 HES 130/0.40–0.42)
30
mL/kg
Maksimum infüzyon hızı
20
mL/kg/saat
Maksimum günlük doz (HES bazında)
2
g HES/kg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Doza bağlı kaşıntı (tedaviye dirençli olabilir, ilaç kesildikten sonra da sürebilir)
  • Ürtiker (kurdeşen)
  • Ateş ve üşüme hissi
  • Serum amilaz düzeyinde yükselme (genellikle klinik önemi yoktur)

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyon: infüzyonu hemen durdurun, acil müdahale gerekir
  • Kalp ya da solunum durması (çok seyrek, aşırı duyarlılık)
  • Şok (çok seyrek, aşırı duyarlılık)
  • Böbrek hasarı: idrar çıkışı azalırsa infüzyonu kesin
  • Karaciğer hasarı (sıklığı bilinmiyor)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Heparin ve oral antikoagülanlar (warfarin vb.)
kanama süresi uzayabilir
Beta blokerler ve vazodilatörler
kan basıncı ve kalp hızı etkileşimi açısından izlem gerekir
Diğer infüzyon çözeltileri ile karıştırılmadan önce geçimlilik test edilmelidir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliği veya serum kreatinin > 2 mg/dL'de kontrendike
Sepsis, yanık, kritik hasta (yoğun bakım) durumlarında kullanılmaz
Organ nakli hastalarında, şiddetli pıhtılaşma bozukluğunda ve ağır kalp yetmezliğinde kontrendike
Tedavi süresince böbrek fonksiyonları en az 90 gün izlenmelidir
Pıhtılaşma bozukluğunun ilk belirtisinde infüzyon kesilmelidir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; gebe kadınlarda yeterli güvenlik verisi bulunmamaktadır. Yalnızca hayati tehlike içeren endikasyonlarda, faydası riskten ağır bastığında verilebilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Sık sorulanlar

Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür hakkında sıkça sorulanlar

Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür nedir?

Damar içi sıvı hacmini artırarak düşük kan basıncını ve şok tablosunu düzeltmek için hastane ortamında damar yolundan uygulanan bir infüzyon çözeltisidir. Yalnızca kristaloidlerin (serum fizyolojik gibi) yeterli kalmadığı akut hipovolemi durumlarında, kısa süreli başlangıç tedavisi olarak kullanılır.

Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür ne işe yarar?

Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür şu durumlarda kullanılır: Akut kan kaybına bağlı hipovolemi ve hipovolemik şok; Yanık, cerrahi, travma veya sepsise bağlı sıvı hacim kaybı; Terapötik hemodilüsyon (kan seyreltme tedavisi); Ekstrakorporeal perfüzyon devrelerine ek sıvı; Lökoferez işlemi sırasında granülosit verimi artırımı.

Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Doza bağlı kaşıntı (tedaviye dirençli olabilir, ilaç kesildikten sonra da sürebilir), Ürtiker (kurdeşen), Ateş ve üşüme hissi, Serum amilaz düzeyinde yükselme (genellikle klinik önemi yoktur). Seyrek/ciddi: Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyon: infüzyonu hemen durdurun, acil müdahale gerekir, Kalp ya da solunum durması (çok seyrek, aşırı duyarlılık), Şok (çok seyrek, aşırı duyarlılık), Böbrek hasarı: idrar çıkışı azalırsa infüzyonu kesin.

Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Heparin ve oral antikoagülanlar (warfarin vb.): kanama süresi uzayabilir; Beta blokerler ve vazodilatörler: kan basıncı ve kalp hızı etkileşimi açısından izlem gerekir; Diğer infüzyon çözeltileri ile karıştırılmadan önce geçimlilik test edilmelidir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür gebelikte kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; gebe kadınlarda yeterli güvenlik verisi bulunmamaktadır. Yalnızca hayati tehlike içeren endikasyonlarda, faydası riskten ağır bastığında verilebilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür içeren ilaçlar hangileridir?

Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaHidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.